Lavender essential oil (1–5%) decre

Lavender essential oil (1–5%) decreased the number of marbles buried compared with the control and amyl acetate groups. In the elevated plus maze, 5% lavender essential oil inhalation increased the percentage of time spent on and number of entries into the open arms compared with controls. No effect was seen in the number of closed arm entries or number of beam interruptions in the automated activity chamber. Pretreatment with the GABAA receptor antagonist picrotoxin (0.5 mg/kg) did not modify the behavioral effect of 5% lavender essential oil in the marble-burying test. Lavender essential oil also did not alter [3H]flunitrazepam binding to the benzodiazepine site on the GABAA receptor. Pretreatment with the serotonin 5-HT1A receptor antagonist WAY100635 (3 mg/kg) blocked the anxiolytic-like effect of lavender essential oil and the 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT (3 mg/kg). A combination of ineffective doses of 8-OH-DPAT (0.5 mg/kg) and lavender essential oil (0.1%) reduced the number of marbles buried. Finally, 5% lavender essential oil attenuated the serotonin syndrome induced by 40 mg/kg fluoxetine plus 80 mg/kg 5-hydroxytryptophan.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำมันหอมระเหยลาเวนเดอร์ (1-5%) ลดลงจำนวนลูกหินฝังอยู่เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมและ amyl acetate ในบวกยก เขาวงกต ลาเวนเดอร์ 5% ที่สำคัญน้ำมันดมเพิ่มเปอร์เซ็นต์ของเวลาที่ใช้ในรายการเป็นแขนเปิดเทียบกับตัวควบคุม ไม่ได้เห็นจำนวนแขนปิดรายการหรือหมายเลขของการขัดจังหวะของแสงในห้องกิจกรรมอัตโนมัติ Pretreatment ด้วย picrotoxin เป็นศัตรูตัวรับ GABAA (0.5 mg/kg) ไม่ไม่ปรับเปลี่ยนพฤติกรรมผลของน้ำมันหอมระเหยลาเวนเดอร์ 5% ในการทดสอบ burying หินอ่อน น้ำมันหอมระเหยลาเวนเดอร์ยังได้ไม่เปลี่ยนแปลง [3H] flunitrazepam ผูกไป benzodiazepine ในตัวรับ GABAA Pretreatment ด้วยที่ serotonin 5 HT1A นิสต์ WAY100635 (3 mg/kg) บล็อก anxiolytic เหมือนผลของน้ำมันหอมระเหยลาเวนเดอร์และ 5 HT1A ตัวรับอะโกนิสต์ 8-OH-DPAT (3 mg/kg) รวมปริมาณผล 8-OH-DPAT (0.5 mg/kg) และน้ำมันหอมระเหยลาเวนเดอร์ (0.1%) ลดลงจำนวนลูกหินที่ฝังอยู่ ในที่สุด น้ำมันหอมระเหยลาเวนเดอร์ 5% ไฟฟ้าเคร...กลุ่ม serotonin ที่เหนี่ยวนำ โดย 40 มก./กก. fluoxetine บวก 80 มก./กก. 5-hydroxytryptophan

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำมันหอมระเหยลาเวนเดอร์ (1-5%) ลดลงจำนวนหินอ่อนฝังอยู่เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมและกลุ่มอะซิเตท amyl ในเขาวงกตบวกยกระดับ, 5% ลาเวนเดอร์สูดดมน้ำมันหอมระเหยเพิ่มขึ้นร้อยละของเวลาที่ใช้ในการและจำนวนของรายการในการเปิดแขนเมื่อเทียบกับการควบคุม ไม่มีผลกระทบที่เห็นในจำนวนของรายการแขนปิดหรือจำนวนของการหยุดชะงักคานในห้องกิจกรรมอัตโนมัติ การปรับสภาพกับศัตรูรับ GABAA picrotoxin (0.5 mg / kg) ไม่ได้ปรับเปลี่ยนพฤติกรรมของผล 5% น้ำมันหอมระเหยลาเวนเดอร์ในการทดสอบหินอ่อนฝัง น้ำมันหอมระเหยลาเวนเดอร์ยังไม่เปลี่ยนแปลง [3H] flunitrazepam ผูกพันกับเว็บไซต์ benzodiazepine บนรับ GABAA การปรับสภาพกับ serotonin รับ 5-HT1A ศัตรู WAY100635 (3 มก. / กก.) ที่ถูกบล็อก anxiolytic เหมือนผลของน้ำมันหอมระเหยลาเวนเดอร์และตัวรับ 5-HT1A ตัวเอก 8 OH-DPAT (3 mg / kg) การรวมกันของปริมาณที่ไม่ได้ผล 8-OH-DPAT (0.5 mg / kg) และน้ำมันหอมระเหยลาเวนเดอร์ (0.1%) ลดจำนวนของหินอ่อนฝัง สุดท้ายน้ำมันหอมระเหยลาเวนเดอร์ 5% จางซินโดรมซีโรโทนิที่เกิดจาก 40 mg / kg fluoxetine บวก 80 mg / kg 5 hydroxytryptophan

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

น้ำมันลาเวนเดอร์ ( 1 – 5 ลดลงจํานวนหินอ่อนฝังเมื่อเทียบกับการควบคุมและเอมิลอะซีม ในเขาวงกตพลัสคาด 5% ลาเวนเดอร์น้ำมันหอมระเหยสูดดมเพิ่มขึ้นร้อยละของเวลาที่ใช้และจำนวนของรายการลงในอ้อมแขนเมื่อเทียบกับการควบคุมไม่มีผลที่เห็นในจํานวนรายการที่แขนปิดหรือจำนวนของการหยุดชะงักคานในแบบอัตโนมัติ กิจกรรมในห้อง การบำบัดด้วย gabaa แอนตาโกนิสต์พิโครท็ ซิน ( 0.5 mg / kg ) ไม่ได้แก้ไขผลพฤติกรรม 5 % น้ำมันลาเวนเดอร์ที่จำเป็นในหินอ่อนฝังทดสอบน้ำมันลาเวนเดอร์ยังไม่ได้เปลี่ยน [ 3H ] ฟลูไนตราซีแพมผูกกับเว็บไซต์บน gabaa benzodiazepine receptor . การ 5-ht1a serotonin receptor antagonist way100635 ( 3 mg / kg ) กั้นคลายกังวลเหมือนผลของ ลาเวนเดอร์ น้ำมันหอมระเหย และ 5-ht1a รีเซพเตอร์อะโกนิสต์ 8-oh-dpat ( 3 mg / kg ) การรวมกันของประสิทธิภาพ ( 8-oh-dpat ( 05 mg / kg ) และน้ำมันลาเวนเดอร์ ( 0.1% ) ลดจํานวนหินอ่อนฝัง สุดท้าย 5 % น้ำมันลาเวนเดอร์ที่สำคัญเป็น serotonin syndrome เกิดจาก 40 มก. / กก. นบวก 80 มิลลิกรัม / กิโลกรัม 5-hydroxytryptophan .