The ability of the extract to scave

The ability of the extract to scavenge DPPH radical was determined
according to the method described by Mensor et al. (2001). One ml
of a 0.3 mM DPPH methanol solution was added to a solution of the
extract or standard (250 µg/ml, 2.5 ml) and allowed to react at room
temperature for 30 min. The absorbance of the resulting mixture
was measured at 518 nm and converted to percentage antioxidant
activity (AA %). Methanol (1.0 ml) plus extract solution (2.5 ml) was
used as a blank. 1 ml of 0.3 mM DPPH plus methanol (2.5 ml) was
used as a negative control. Solution of gallic acid served as positive
control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดความสามารถของสารสกัดไล่อนุมูล DPPHตามวิธีการอธิบายไว้โดย Mensor et al. (2001) หนึ่งมิลลิลิตรของ DPPH 0.3 มม. เพิ่มเมทานอลโซลูชั่นเพื่อแก้ปัญหาของการสารสกัดหรือมาตรฐาน (250 µg/ml, 2.5 ml) และอนุญาตให้ตอบสนองที่ห้องอุณหภูมิ 30 นาที ค่าของผลลัพธ์โดยวัดที่ 518 nm และแปลงเป็นเปอร์เซ็นต์สารต้านอนุมูลอิสระกิจกรรม (AA %) โซลูชัน (2.5 มิลลิลิตร) สารสกัดเมทานอล (1.0 มิลลิลิตร) บวกได้ใช้เป็นว่างเปล่า คือ 1 ml 0.3 มม. DPPH และเมทานอล (2.5 มิลลิลิตร)ใช้เป็นตัวควบคุมค่าลบ สารละลายกรด gallic เสิร์ฟเป็นบวกการควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสามารถของสารสกัดไล่ DPPH รุนแรงถูกกำหนด
ตามวิธีการอธิบายโดย Mensor et al, (2001) หนึ่งมล.
ของการแก้ปัญหาเมทานอล 0.3 mm DPPH ถูกเพิ่มเข้าไปในการแก้ปัญหาของการ
สารสกัดหรือมาตรฐาน (250 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร 2.5 มล.) และได้รับอนุญาตในการตอบสนองที่ห้อง
อุณหภูมิเป็นเวลา 30 นาที ค่าการดูดกลืนส่วนผสมของผล
การวัดที่ 518 นาโนเมตรและแปลงเป็นสารต้านอนุมูลอิสระร้อยละ
กิจกรรม (AA%) เมทานอล (1.0 มล.) บวกกับการแก้ปัญหาสารสกัด (2.5 มล.) ถูก
นำมาใช้เป็นที่ว่างเปล่า 1 มิลลิลิตร 0.3 mm DPPH บวกเมทานอล (2.5 มล.) ถูก
นำมาใช้เป็นตัวควบคุมเชิงลบ วิธีการแก้ปัญหาของกรดฝรั่งเศสทำหน้าที่เป็นบวก
การควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสามารถในการแยกเพื่อหา dpph หัวรุนแรงถูกกำหนดตามวิธีการที่อธิบายโดย mensor et al . ( 2001 ) หนึ่งมิลลิลิตรของ 0.3 มม. dpph สารละลายเมทานอลเป็นสารละลายของสารสกัดหรือมาตรฐาน ( 250 µ g / ml 2.5 มิลลิลิตร ) และอนุญาตให้ทำที่ห้องอุณหภูมิ 30 นาทีค่าผลผสมเป็นวัดที่ 656 nm และแปลงค่าสารต้านอนุมูลอิสระกิจกรรม AA ( % ) เมทานอล ( 1.0 มิลลิลิตร ) ผสมสารสกัดสารละลาย ( 2.5 ml )ใช้เป็นว่างเปล่า 1 ml เท่ากับ 0.3 มม. dpph บวกเมทานอล ( 2.5 ml )ใช้เป็นตัวควบคุมลบ โซลูชั่นของเพิ่มขึ้นมาเป็นบวกควบคุม