The active aqueous methanol extract of sample
PDZ198 1-35, an Aplysina sp. sponge collected in Davao,
was partitioned successively with hexane and chloroform,
and the active chloroform extract (150 mg) was chroma-
tographed on a C18 flash column from 100% deionized
water (0.5% TFA) to 100% methanol. This was followed by
HPLC, yielding 5,6-dibromotryptamine (Figure 2, B) (C18,
30 minutes in 1:1 acetonitrile-water, 1 ml/min, tR = 21.4
minutes, 254 nm). The structure of 5,6-dibromotryptamine
was elucidated on the basis of both 1-D and 2-dimensional
NMR data (DQF-COSY, HMQC, gHMBC). The 1
shifts and the electrospray ionization–MS data (m/z 317,
319, and 321, in a ratio of 1:2:1 FAB-MS, C10H10Br2N2)
matched previously reported values (Van Lear et al., 1973).
H-NMR
The active aqueous methanol extract of samplePDZ198 1-35, an Aplysina sp. sponge collected in Davao,was partitioned successively with hexane and chloroform,and the active chloroform extract (150 mg) was chroma-tographed on a C18 flash column from 100% deionizedwater (0.5% TFA) to 100% methanol. This was followed byHPLC, yielding 5,6-dibromotryptamine (Figure 2, B) (C18,30 minutes in 1:1 acetonitrile-water, 1 ml/min, tR = 21.4minutes, 254 nm). The structure of 5,6-dibromotryptaminewas elucidated on the basis of both 1-D and 2-dimensionalNMR data (DQF-COSY, HMQC, gHMBC). The 1shifts and the electrospray ionization–MS data (m/z 317,319, and 321, in a ratio of 1:2:1 FAB-MS, C10H10Br2N2)matched previously reported values (Van Lear et al., 1973).H-NMR
การแปล กรุณารอสักครู่..

สารสกัดเมทานอลที่ใช้งานของน้ำตัวอย่างPDZ198 1-35 เป็น Aplysina SP ฟองน้ำเก็บในดาเวากั้นเนื่องกับเฮกเซนและคลอโรฟอร์มและสารสกัดจากคลอโรฟอร์มที่ใช้งาน(150 มก.) ได้รับการ chroma- tographed ในคอลัมน์แฟลช C18 จาก 100% ปราศจากไอออนน้ำ(0.5% TFA) เพื่อเมทานอล 100% นี้ตามมาด้วยHPLC ยอม 5,6-dibromotryptamine (รูปที่ 2, B) (C18, 30 นาที 1: 1 acetonitrile น้ำ 1 มิลลิลิตร / นาที, TR = 21.4 นาที 254 นาโนเมตร) โครงสร้างของ 5,6-dibromotryptamine ได้รับการอธิบายบนพื้นฐานของทั้งสอง 1-D และ 2 มิติข้อมูล NMR (DQF-โคซี่, HMQC, gHMBC) 1 กะและไอออนไนซ์ข้อมูล-MS electrospray (m / z 317, 319 และ 321 ในอัตราส่วน 1: 2: 1 FAB-MS, C10H10Br2N2) จับคู่ค่ารายงานก่อนหน้านี้ (. แวนเลียร์, et al, 1973) H-NMR
การแปล กรุณารอสักครู่..

ใช้สารละลายเมทานอลของตัวอย่าง
pdz198 1-35 , aplysina sp . ฟองน้ำเก็บในดาเวา ,
ถูกแบ่งอย่างต่อเนื่องด้วยเฮกเซนและคลอโรฟอร์ม และสารสกัดคลอโรฟอร์มอยู่
( 150 มก. ) คือ Chroma -
tographed บน c18 แฟลชคอลัมน์จาก 100% คล้ายเนื้อเยื่อประสาน
น้ำ ( 0.5 % กรดไขมัน ) 100 % เมทานอล นี้ตามด้วย
และให้ผลผลิต 5,6-dibromotryptamine ( รูปที่ 2 , B ) ( c18
,30 นาทีในอัตราส่วน 1 : 1 ไนน้ำ 1 มล. / นาที , TR = 21.4
นาที , 254 nm ) โครงสร้างของ 5,6-dibromotryptamine
คืออธิบายบนพื้นฐานของทั้ง 2 มิติ และข้อมูลภายใน
NMR ( dqf-cosy A ghmbc ) 1
กะไอออไนเซชันและวิธีพ่นละอองไฟฟ้า–ข้อมูล ms ( M / Z 317
319 , 321 ในอัตราส่วน 1:2:1 fab-ms c10h10br2n2
, ) ตรงกับรายงานก่อนหน้านี้ค่า ( Van Lear et al . , 1973 ) .
ผลิตภัณฑ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
