To collect various protein fraction

To collect various protein fractions, we followed a previously described approach [20] based on mild protein elution (to prepare EP) and mechanical homogenization (to prepare SP and SPe) of hair samples in a carbonate buffer solution (pH 10.5). This approach was applied to both UV irradiated and non irradiated hair of each subject as described in Section 2.
The first raw indicates if the proteins were eluted from hair before homogenization. UV irradiation significantly increased the quantity of EP (Table 1). The same effect was shown for SP and SPe even if it was less pronounced these fractions it was less pro- nounced than for EP: increase by 20–35% (SP and SPe correspond- ingly) vs 140% (in case of EP). Protein concentration was determined by absorption at 240 nm. In SPe samples protein con- centration was also measured by the biuret method which showed the same result – increase by 23%.
So, if UV irradiation of hair increased the quantity of soluble proteins within the fibers, some of these modified peptides were

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการเก็บรวบรวมเศษโปรตีนต่างๆที่เราปฏิบัติตามวิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้า [20] ตามชะโปรตีนอ่อน (เพื่อเตรียมความพร้อม EP) และทำให้เป็นเนื้อเดียวกันกล (เพื่อเตรียมความพร้อม SP และ SPE) ของกลุ่มตัวอย่างผมในสารละลายบัฟเฟอร์คาร์บอเนต (pH 10.5) วิธีการนี้ถูกนำไปใช้กับการฉายรังสียูวีทั้งสองและผมไม่ฉายรังสีของแต่ละเรื่องตามที่อธิบายไว้ในส่วนที่ 2.
ดิบแรกระบุว่าโปรตีนที่ถูกชะจากผมก่อนที่จะทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน การฉายรังสียูวีอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มปริมาณของ EP (ตารางที่ 1) ผลเช่นเดียวกันก็แสดงให้เห็นสำหรับ SP และ SPE แม้ว่ามันจะเป็นเด่นชัดน้อยเศษส่วนเหล่านี้มันเป็นโปรน้อย nounced กว่า EP: เพิ่มขึ้น 20-35% (ขึ้นเครื่องหมาย SP และ SPE correspond- ingly) vs 140% (ในกรณีของสอี) . ความเข้มข้นของโปรตีนที่ถูกกำหนดโดยการดูดซึมที่ 240 นาโนเมตร ในตัวอย่างโปรตีน SPE centration con- วัดโดยวิธี Biuret ซึ่งแสดงให้เห็นผลเหมือนกัน -. เพิ่มขึ้น 23%
ดังนั้นถ้าฉายรังสียูวีของผมเพิ่มปริมาณของโปรตีนที่ละลายน้ำได้ภายในเส้นใยบางส่วนของเปปไทด์เหล่านี้มีการปรับเปลี่ยน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เก็บเศษโปรตีนต่าง ๆ เราตามวิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 20 ] ขึ้นอยู่กับโปรตีนชนิดไม่รุนแรง ( เตรียม EP ) และกลการ ( เตรียม SP และเอสพี ) ตัวอย่างของผมในสารละลายบัฟเฟอร์ ( คาร์บอเนต pH 10.5 ) วิธีนี้ใช้ได้ทั้งฉายรังสีและไม่ฉายรังสี UV ผมของแต่ละวิชาที่อธิบายไว้ในมาตรา 2 .
แรกของวัตถุดิบ บ่งชี้ว่า ถ้าโปรตีนมีตัวอย่างจากผมก่อนการ . การฉายรังสี UV เพิ่มขึ้น ปริมาณของ EP ( ตารางที่ 1 ) ผลเดียวกันถูกแสดงสำหรับ SP และเอสพี แม้จะน้อยกว่าออกเสียงเหล่านี้เศษส่วนมันน้อยกว่า Pro - nounced กว่า EP : เพิ่มขึ้น 20 – 35 % ( SP และเอสพีสอดคล้อง - ingly ) vs 140 เปอร์เซ็นต์ ( ในกรณีสอี )ความเข้มข้นของโปรตีนโดยการวัดการดูดกลืน 240 nm . สารโปรตีนในตัวอย่างคอน - centration ถูกวัดโดยวิธีไบยูเร็ตซึ่งแสดงผลเดียวกันและเพิ่มขึ้น 23% .
ถ้ารังสี UV ผมเพิ่มปริมาณโปรตีนที่ละลายน้ำได้ในเส้นใยบางเหล่านี้แก้ไขได้
เปปไทด์