Developing and adult worms of the human lymphatic filarial parasites ( การแปล - Developing and adult worms of the human lymphatic filarial parasites ( ไทย วิธีการพูด

Developing and adult worms of the h

Developing and adult worms of the human lymphatic filarial parasites (Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, and Brugia timori) are located mainly in the lymphatic system and occasionally in aberrant sites like subcutaneous and conjunctival cysts. Lymphatic pathology ranging from dilatation of lymphatic channels and lymphangiectasia are detected on ultrasonography in apparently healthy, amicrofilaraemic, but filarial antigen positive individuals in endemic areas. Microfilariae are distributed in various organs and may be associated with immune mediated pathology at these sites; tropical pulmonary eosinophilia is characterized by intense immune mediated destruction of microfilariae in the lung parenchyma. In the spleen and other sites, nodular granulomatous lesions can occur where microfilariae are trapped and destroyed. The finding of Wolbachia endosymbionts in all stages of lymphatic filarial parasites has provided new insight on the adverse reactions associated with anti-filarial chemotherapy. Inflammatory molecules mainly lipopolysaccharide (LPS)-like molecules released from endosymbionts on death of the parasites are largely responsible for the adverse reactions encountered during anti-filarial chemotherapy. Prenatal tolerance or sensitization to parasite derived molecules can immune-modulate and contribute to both pathology and susceptibility/resistance to infection. Pathological responses thus depend not only on exposure to filarial antigens/infection, but also on host-parasiteendosymbiont factors and to intervention with antifilarial treatment. Treatment induced or host mediated death of parasites are associated with various grades of inflammatory response, in which eosinophils and LPS from endosymbionts play prominent roles, leading to death of the parasite, granulomatous formation, organization and fibrosis
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
หนอนผู้ใหญ่ และพัฒนามนุษย์ผลิต filarial กับ (ปัญหาสาธารณ สุข และ timori สุข) จะอยู่ ในระบบน้ำเหลือง และบางครั้ง ในเว็บไซต์ aberrant เช่นซีสต์ conjunctival และใต้ พบพยาธิต่อมน้ำเหลืองตั้งแต่ dilatation ช่องต่อมน้ำเหลืองและ lymphangiectasia บนเครื่องอในสุขภาพเห็นได้ชัด amicrofilaraemic แต่การตรวจหา filarial บุคคลบวกในพื้นที่ยุง Microfilariae กระจายในอวัยวะต่าง ๆ และอาจเกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันพยาธิวิทยา mediated ที่ไซต์เหล่านี้ ระบบทางเดินหายใจ eosinophilia เขตร้อนเป็นลักษณะ โดยรุนแรงทำลาย mediated ภูมิคุ้มกันของ microfilariae ในพาเรงไคมาปอด ในม้ามและไซต์อื่น ๆ nodular granulomatous ได้สามารถเกิดขึ้นที่ microfilariae กำลังติด และทำลาย ค้นหาของ Wolbachia endosymbionts ในทุกขั้นตอนกับ filarial ต่อมน้ำเหลืองได้ให้ความเข้าใจใหม่ในปฏิกิริยาร้ายที่เกี่ยวข้องกับเคมีบำบัดต้าน filarial โมเลกุลอักเสบส่วนใหญ่ lipopolysaccharide (LPS) -เช่นโมเลกุลออกจาก endosymbionts ในการเสียชีวิตของปรสิตส่วนใหญ่ชอบปฏิกิริยาร้ายที่พบระหว่างเคมีบำบัดต้าน filarial ยอมรับก่อนคลอดหรือ sensitization ให้โมเลกุลได้รับปรสิตสามารถ modulate ภูมิคุ้มกัน และพยาธิวิทยาและภูมิไวรับ/ความต้านทานการติดเชื้อ การตอบสนองทางพยาธิวิทยาจึงขึ้นไม่เพียงแต่ บนแสง filarial antigens/ติด เชื้อ แต่ยัง กับโฮสต์ parasiteendosymbiont ปัจจัย และการแทรกแซงด้วยการรักษา antifilarial เกิดจากการรักษาหรือโฮสต์ mediated ตายกับเกี่ยวข้องกับเกรดต่าง ๆ ของตอบสนองอักเสบ eosinophils และ LPS จาก endosymbionts ที่มีบทบาทโดดเด่น นำไปสู่การเสียชีวิตของปรสิต ก่อ granulomatous องค์กร และ fibrosis
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การพัฒนาและหนอนโตของปรสิต filarial มนุษย์น้ำเหลือง (Wuchereria bancrofti, Brugia malayi และ Brugia timori) ส่วนใหญ่อยู่ในระบบน้ำเหลืองและในบางครั้งเว็บไซต์ที่ผิดปกติเช่นถุงน้ำใต้ผิวหนังและ conjunctival พยาธิวิทยาน้ำเหลืองตั้งแต่การขยายตัวของช่องทางน้ำเหลืองและ lymphangiectasia มีการตรวจพบใน ultrasonography ในสุขภาพดีเห็นได้ชัด amicrofilaraemic แต่ filarial บุคคลบวกแอนติเจนในพื้นที่ถิ่น microfilariae มีการกระจายในอวัยวะต่างๆและอาจจะเกี่ยวข้องกับพยาธิวิทยาภูมิคุ้มกันสื่อกลางที่เว็บไซต์เหล่านี้; eosinophilia ปอดเขตร้อนที่มีเอกลักษณ์เฉพาะด้วยการทำลายภูมิคุ้มกันที่รุนแรงของผู้ไกล่เกลี่ย microfilariae ในเนื้อเยื่อปอด ในม้ามและเว็บไซต์อื่น ๆ โรค granulomatous ก้อนกลมที่สามารถเกิดขึ้นได้ microfilariae ถูกขังและถูกทำลาย การค้นพบของ endosymbionts Wolbachia ในทุกขั้นตอนของปรสิต filarial น้ำเหลืองได้ให้ความเข้าใจใหม่เกี่ยวกับอาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดป้องกัน filarial โมเลกุลอักเสบส่วนใหญ่ lipopolysaccharide (LPS) เหมือนโมเลกุลที่ปล่อยออกมาจาก endosymbionts การตายของปรสิตส่วนใหญ่จะเป็นผู้รับผิดชอบในการอาการไม่พึงประสงค์ที่พบระหว่างการรักษาด้วยเคมีบำบัดป้องกัน filarial ความอดทนก่อนคลอดหรือแพโมเลกุลมาปรสิตสามารถปรับภูมิคุ้มกันและนำไปสู่​​ทั้งพยาธิวิทยาและความไวต่อ / ความต้านทานต่อการติดเชื้อ การตอบสนองทางพยาธิวิทยาจึงขึ้นอยู่ไม่เพียง แต่ในการสัมผัสกับแอนติเจน filarial / ติดเชื้อ แต่ยังอยู่กับปัจจัยโฮสต์ parasiteendosymbiont และแทรกแซงกับการรักษา antifilarial การรักษาเหนี่ยวนำให้เกิดการตายหรือโฮสต์ไกล่เกลี่ยของปรสิตที่เกี่ยวข้องกับเกรดต่างๆของการตอบสนองการอักเสบซึ่ง eosinophils และ LPS จาก endosymbionts มีบทบาทที่โดดเด่นที่นำไปสู่​​การตายของปรสิตก่อ granulomatous องค์กรและพังผืด
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การพัฒนาและหนอนผู้ใหญ่ของมนุษย์ต่อ filarial ปรสิต ( wuchereria bancrofti บรูเกีย มาลาไย และบรูเกีย , timori ) ตั้งอยู่ส่วนใหญ่ในระบบน้ำเหลือง และบางครั้งในปกติเว็บไซต์เช่นใต้ผิวหนัง และการขจัดเชื้อจุลินทรีย์ได้ น้ำเหลืองโรคตั้งแต่ปากมดลูกเปิดช่องเหลืองและ lymphangiectasia จะตรวจพบในอัลตร้าซาวนด์ในสุขภาพดีอย่างเห็นได้ชัดamicrofilaraemic แต่ filarial แอนติเจนบวกบุคคลในพื้นที่ถิ่น ไมโครฟิลาเรีย มีการกระจายในอวัยวะต่าง ๆ และอาจเกี่ยวข้องกับระบบภูมิคุ้มกันโรคในเขตร้อน โดยเว็บไซต์เหล่านี้ ปอดเพียร์เป็นลักษณะที่รุนแรงโดยการทำลายภูมิคุ้มกันของไมโครฟิลาเรียในปอดพาเรงคิมา . ในม้ามและเว็บไซต์อื่น ๆเป็นรอยโรคที่พบสามารถเกิดขึ้นบติดอยู่และถูกทำลาย ผล wolbachia รีดักเทสในขั้นตอนทั้งหมดของน้ำเหลือง filarial ปรสิตได้ให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่ที่ไม่พึงประสงค์ ที่เกี่ยวข้องกับการต่อต้าน filarial .โมเลกุลของการอักเสบส่วนใหญ่สีดำเข้ม ( หล่อลื่น ) - เหมือนโมเลกุลออกจากรีดักเทสบนความตายของปรสิตเป็นส่วนใหญ่รับผิดชอบสำหรับอาการไม่พึงประสงค์ที่พบระหว่างการต่อต้าน filarial . ความอดทนก่อนคลอดหรือพบปรสิตและภูมิคุ้มกันให้โมเลกุลสามารถปรับและมีส่วนร่วมกับพยาธิวิทยาและเกิดความต้านทานต่อการติดเชื้อการตอบสนองทางพยาธิวิทยาจึงขึ้นอยู่ไม่เพียง แต่ในการเปิดรับ filarial แอนติเจน / การติดเชื้อ แต่ยังเกี่ยวกับปัจจัย parasiteendosymbiont โฮสต์และการแทรกแซงด้วย antifilarial รักษา การกระตุ้นหรือโฮสต์ผ่านความตายของปรสิตที่เกี่ยวข้องกับวิชาต่าง ๆ ของการตอบสนองการอักเสบในที่การพิเคราะห์ และหล่อลื่นจากรีดักเทสเล่น บทบาทเด่นที่นำไปสู่ความตายของพยาธิ พบการพัฒนาองค์กร และการเกิดพังผืด
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: