radical (CC130~) by radiolysis of CC14 and propan-2-
01, found that a-lipoic acid reacted with this radical
with a rate constant of 1.8 × 10 s M-~s-l; the reaction
was followed spectrophotometrically. Although the explanation
for the disagreement may lie in the different
methodologies of the two groups, further work is necessary
to clarify this question.
a-Lipoic acid may also exert an antioxidant effect
in biological systems through transition metal chelation.
It has been found to reduce Cd2+-induced toxicity
in isolated hepatocytes, although the authors speculate
that the effect was due to the conversion of a-lipoic
acid to DHLA, which was the true chelating agent. 21
Two studies indicate that a-lipoic acid may chelate
iron, while one indicates that it does not. Devasagayam
et al., ~9 who found a-lipoic acid to be effective against
singlet oxygen-induced DNA single strand breaks,
found that its effectiveness was lower when EDTA
was added to the system, indicating that part of the
effect was due to iron chelation. Scott et al. ~3 found
that a-lipoic acid inhibited the site-specific degradation
of deoxyribose by FeCl4I-I202/ascorbate, indicating
that it was able remove iron ion bound to deoxyribose.
In contrast, in a rat liver microsomal system in which
lipid peroxidation was induced by FeSO4, 22 a-lipoic
acid did not inhibit peroxidation. Hence, in this area
also, further work is needed.
a-Lipoate was found to form stable complexes with
Mn 2+, Cu e+, Zn 2÷, with the complex being almost entirely
with the carboxylate group. 23 These investigators
also examined the complexes formed with bisnorlipoate
and tetralipoate, two and four carbon shorter
homologues, respectively, of a-lipoic acid. These were
found to be more stable than those with a-lipoic acid,
presumably because the shorter chain allows the dithiolane
ring to also participate in chelation. The effects
radical (CC130~) by radiolysis of CC14 and propan-2-01, found that a-lipoic acid reacted with this radicalwith a rate constant of 1.8 × 10 s M-~s-l; the reactionwas followed spectrophotometrically. Although the explanationfor the disagreement may lie in the differentmethodologies of the two groups, further work is necessaryto clarify this question.a-Lipoic acid may also exert an antioxidant effectin biological systems through transition metal chelation.It has been found to reduce Cd2+-induced toxicityin isolated hepatocytes, although the authors speculatethat the effect was due to the conversion of a-lipoicacid to DHLA, which was the true chelating agent. 21Two studies indicate that a-lipoic acid may chelateiron, while one indicates that it does not. Devasagayamet al., ~9 who found a-lipoic acid to be effective againstsinglet oxygen-induced DNA single strand breaks,found that its effectiveness was lower when EDTAwas added to the system, indicating that part of theeffect was due to iron chelation. Scott et al. ~3 foundthat a-lipoic acid inhibited the site-specific degradationof deoxyribose by FeCl4I-I202/ascorbate, indicatingthat it was able remove iron ion bound to deoxyribose.In contrast, in a rat liver microsomal system in whichlipid peroxidation was induced by FeSO4, 22 a-lipoicacid did not inhibit peroxidation. Hence, in this areaalso, further work is needed.a-Lipoate was found to form stable complexes withMn 2+, Cu e+, Zn 2÷, with the complex being almost entirelywith the carboxylate group. 23 These investigatorsalso examined the complexes formed with bisnorlipoateand tetralipoate, two and four carbon shorterhomologues, respectively, of a-lipoic acid. These werefound to be more stable than those with a-lipoic acid,presumably because the shorter chain allows the dithiolanering to also participate in chelation. The effects
การแปล กรุณารอสักครู่..
รุนแรง (CC130 ~) โดย radiolysis ของ CC14 และโพรเพน-2-
01
พบว่ากรดไลโปอิคปฏิกิริยากับอนุมูลอิสระนี้มีค่าคงที่อัตรา1.8 × 10 วินาที M- ~ SL นั้น ปฏิกิริยาตามมา spectrophotometrically แม้ว่าคำอธิบายสำหรับความขัดแย้งอาจอยู่ในที่แตกต่างกันวิธีการของทั้งสองกลุ่ม, การทำงานต่อไปเป็นสิ่งที่จำเป็นที่จะชี้แจงคำถามนี้. A-Lipoic กรดอาจออกแรงผลสารต้านอนุมูลอิสระในระบบชีวภาพผ่านโลหะทรานซิขับ. จะได้รับพบเพื่อลด Cd2 + -induced พิษในตับแยกแม้ว่าผู้เขียนคาดเดาว่าผลเป็นผลมาจากการแปลงของไลโปอิคกรดDHLA ซึ่งเป็นตัวแทนที่แท้จริงคีเลต 21 สองการศึกษาแสดงให้เห็นว่ากรดไลโปอิคคีเลตอาจเหล็กในขณะที่หนึ่งแสดงให้เห็นว่ามันไม่ได้ Devasagayam et al., ~ 9 ที่พบไลโปอิคกรดจะมีผลต่อดีเอ็นเอของออกซิเจนที่เกิดเสื้อกล้ามแบ่งฝั่งเดียวพบว่ามีประสิทธิภาพลดลงเมื่อEDTA ถูกบันทึกอยู่ในระบบแสดงให้เห็นส่วนหนึ่งของที่มีผลบังคับใช้เนื่องจากเหล็กขับ สกอตต์, et al ~ 3 พบว่าไลโปอิคกรดยับยั้งการย่อยสลายเว็บไซต์ที่เฉพาะเจาะจงของDeoxyribose โดย FeCl4I-I202 / ascorbate แสดงให้เห็นว่ามันเป็นลบไอออนเหล็กสามารถผูกไว้กับDeoxyribose. ในทางตรงกันข้ามในตับหนูระบบไมโครที่เกิด lipid peroxidation ถูกชักนำ โดย FeSO4, 22 ไลโปอิคกรดไม่ได้ยับยั้งการperoxidation ดังนั้นในพื้นที่นี้ยังทำงานต่อไปเป็นสิ่งจำเป็น. A-Lipoate พบว่ารูปแบบคอมเพล็กซ์ที่มั่นคงกับMn 2+, Cu + e สังกะสี 2 ÷มีความซับซ้อนเป็นเกือบทั้งหมดกับกลุ่มcarboxylate 23 นักวิจัยเหล่านี้ยังตรวจสอบคอมเพล็กซ์เกิดขึ้นกับbisnorlipoate และ tetralipoate สองและสี่คาร์บอนสั้นhomologues ตามลำดับของกรดไลโปอิค เหล่านี้ถูกพบว่ามีเสถียรภาพมากขึ้นกว่าผู้ที่มีกรดไลโปอิค, คงเพราะห่วงโซ่สั้นช่วยให้ dithiolane แหวนยังมีส่วนร่วมในการขับ ผลกระทบ
การแปล กรุณารอสักครู่..