Induced pleuripotent stem cellsIndu

Induced pleuripotent stem cells
Induced pleuripotent stem cells (iPSC) are mature and genetically reprogrammed cells so that they return to their embryonic state. Because iPSCs can differentiate into all cell types,including neural cells, providing iPSC‑derived cell replacement in AD (by employing AD patient‑specific iPSC‑derived neurons) is a promising approach to treat this disease.[51] It was reported that AD‑iPSC‑derived neurons exhibited lower levels of Aβ, higher tau phosphorylation, and active glycogen synthase kinase 3β (aGSK‑3β) and β‑secretase inhibitors that caused a significant reduction in pTau and aGSK‑3β levels.[52] It suggests the potential therapeutic effects of iPSCs for AD but further investigations are required to prove this statement. Since newer stem cells are being continuously developed for AD therapy, the selection of appropriate stem cells is very important. Although ESCs have the potential for differentiation,the risk of tumorigenesis as well as the ethical issues involved have significantly limited their clinical applications. The rarity of their source and the complexity of management of AD utilizing stem cells, are limitations encountered in the clinical applicability of NSCs despite the absence of tumorigenesis and immunogenicity while using them. MSCs can be induced to differentiate into neurons. This can compensate for the limitations prevalent in the use of ESCs and NSCs. MSCs are considered as the stem cells with the greatest potential to be beneficial in AD therapy. The evidence, however, mainly comes from animal studies and clinical trials are lacking to confirm their safety and reliability. iPSCs do not have ethical issues associated with ESCs but cannot avoid new tumor formation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Pleuripotent เหนี่ยวนำให้เซลล์ต้นกำเนิดPleuripotent เหนี่ยวนำให้เซลล์ต้นกำเนิด (iPSC) เป็นผู้ใหญ่ และ reprogrammed เซลล์แปลงพันธุกรรมเพื่อให้พวกเขากลับไปยังสถานะตัวอ่อน เนื่องจาก iPSCs สามารถแยกความแตกต่างในชนิดเซลล์ทั้งหมด รวมถึงเซลล์ประสาท ให้ทดแทนเซลล์ iPSC‑derived ในโฆษณา (โดยใช้ AD patient‑specific iPSC‑derived neurons) เป็นวิธีการสัญญาในการรักษาโรคนี้ [51] ได้รายงานว่า AD‑iPSC‑derived neurons จัดแสดงระดับล่างของ Aβ, phosphorylation เต่าสูง และ 3β kinase synthase ยังใช้งานอยู่ (aGSK‑3β) และ β‑secretase inhibitors ที่เกิดจากการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในระดับ pTau และ aGSK‑3β [52] ได้ชี้ให้เห็นผลการรักษาเป็นไปได้ของ iPSCs สำหรับโฆษณา แต่เพิ่มเติม การตรวจสอบจะต้องพิสูจน์นี้ เนื่องจากเซลล์ต้นกำเนิดใหม่ถูกพัฒนาสำหรับการโฆษณาบำบัด การเลือกเซลล์ต้นกำเนิดที่เหมาะสมเป็นสิ่งสำคัญมาก แม้ว่า ESCs มีศักยภาพในการสร้างความแตกต่าง ความเสี่ยงของ tumorigenesis รวมทั้งประเด็นด้านจริยธรรมที่เกี่ยวข้องได้อย่างมีนัยสำคัญจำกัดโปรแกรมประยุกต์ทางคลินิก หายากของแหล่งที่มาและความซับซ้อนของการจัดการโฆษณาที่ใช้เซลล์ต้นกำเนิด มีข้อจำกัดที่พบในการวิจัยทางคลินิกความเกี่ยวข้องของของ NSCs แม้มีการขาดงานของ tumorigenesis และ immunogenicity ขณะนั้น MSCs สามารถจะเกิดการแตกเป็น neurons นี้สามารถชดเชยข้อจำกัดแพร่หลายในการใช้ของ ESCs และ NSCs MSCs ถือเป็นสเต็มเซลล์มีศักยภาพมากที่สุดที่จะเป็นประโยชน์ในการรักษาด้วยการโฆษณา หลักฐาน อย่างไรก็ตาม ส่วนใหญ่มาจากการศึกษาสัตว์ และคลินิกไม่มีการยืนยันความปลอดภัยและความน่าเชื่อถือของพวกเขา iPSCs ไม่มีปัญหาด้านจริยธรรมที่เกี่ยวข้องกับ ESCs แต่ไม่สามารถหลีกเลี่ยงการก่อตัวของเนื้องอกใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การชักนำให้เกิดเซลล์ต้นกำเนิด pleuripotent
เหนี่ยวนำเซลล์ต้นกำเนิด pleuripotent (IPSC) เป็นเซลล์ผู้ใหญ่และปรับผังพันธุกรรมเพื่อให้พวกเขากลับไปยังสถานะของตัวอ่อนของพวกเขา เพราะ iPSCs สามารถแยกความแตกต่างในทุกเซลล์ชนิดรวมทั้งเซลล์ประสาทให้เปลี่ยนเซลล์ IPSC มาในการโฆษณา (โดยใช้ผู้ป่วยเฉพาะเซลล์ประสาท IPSC มา AD) เป็นวิธีการที่มีแนวโน้มในการรักษาโรคนี้. [51] มีรายงานโฆษณาว่า เซลล์ประสาท -iPSC มาแสดงระดับต่ำของAβ, phosphorylation เอกภาพที่สูงขึ้นและการใช้งานเทสไกลโคเจน3βไคเนส (aGSK-3β) และสารยับยั้งβ-ซีที่ก่อให้เกิดการลดลงอย่างมีนัยสำคัญใน pTau และระดับ aGSK-3β. [52] มันแสดงให้เห็น ผลการรักษาที่มีศักยภาพของ iPSCs สำหรับการตรวจสอบโฆษณา แต่ต่อไปจะต้องพิสูจน์คำสั่งนี้ ตั้งแต่เซลล์ต้นกำเนิดใหม่ที่มีการพัฒนาอย่างต่อเนื่องสำหรับการรักษาด้วยการโฆษณา, การเลือกของเซลล์ต้นกำเนิดที่เหมาะสมเป็นสิ่งสำคัญมาก แม้ว่า ESCs มีศักยภาพสำหรับความแตกต่างความเสี่ยงของ tumorigenesis เช่นเดียวกับประเด็นด้านจริยธรรมที่เกี่ยวข้องได้อย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก จำกัด การใช้งานของพวกเขา แหล่งที่มาของความหายากของพวกเขาและความซับซ้อนของการจัดการของการโฆษณาการใช้เซลล์ต้นกำเนิดที่มีข้อ จำกัด ที่พบในการบังคับใช้ทางคลินิกของ NSCs แม้จะขาดของ tumorigenesis และภูมิคุ้มกันในขณะที่การใช้พวกเขา MSCs สามารถชักนำให้ความแตกต่างในเซลล์ประสาท นี้สามารถชดเชยข้อ จำกัด ที่แพร่หลายในการใช้ ESCs และ NSCs MSCs ถือเป็นเซลล์ต้นกำเนิดที่มีศักยภาพมากที่สุดที่จะเป็นประโยชน์ในการรักษาด้วยการโฆษณา หลักฐาน แต่ส่วนใหญ่มาจากการศึกษาในสัตว์และการทดลองทางคลินิกจะขาดเพื่อยืนยันความปลอดภัยและความน่าเชื่อถือของพวกเขา iPSCs ไม่ได้มีประเด็นด้านจริยธรรมที่เกี่ยวข้องกับ ESCs แต่ไม่สามารถหลีกเลี่ยงการก่อเนื้องอกใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์ต้นกำเนิดจากการเหนี่ยวนำ pleuripotent
pleuripotent สเต็มเซลล์ ( IPSC ) ที่เป็นผู้ใหญ่และพันธุกรรมรีโปรแกรมเซลล์เพื่อให้พวกเขากลับไปยังรัฐของพวกเขา เพราะ ipscs สามารถแยกเป็นชนิดเซลล์ประสาททั้งหมด รวมทั้งเซลล์ให้เซลล์ใหม่ใน‑ IPSC ได้โฆษณา ( โดยการใช้โฆษณา‑ผู้ป่วยเฉพาะ IPSC ‑ได้มา neurons ) เป็นวิธีการที่มีแนวโน้มที่จะรักษาโรคนี้[ 51 ] มีรายงานว่า โฆษณา‑ IPSC ‑ได้มา neurons ) ระดับล่างของบีตา กรุงเทพมหานคร , เตาสูงและปราดเปรียวไกลโคเจนและบีตาไคเนส 3 ( 3 agsk ‑บีตา ) และβ‑ซีครีเทสอินฮิบิเตอร์ที่ทำให้เกิดการ ptau agsk 3 ระดับ และ‑บีตา [ 52 ] มันแสดงผลทางการรักษาที่มีศักยภาพ ของ ipscs สำหรับโฆษณา แต่การตรวจสอบต่อไปจะต้องพิสูจน์ข้อความนี้ตั้งแต่รุ่นใหม่สเต็มเซลล์จะถูกพัฒนาอย่างต่อเนื่องสำหรับโฆษณาด้วยการเลือกเซลล์ต้นกําเนิดที่เหมาะสมเป็นสิ่งสำคัญมาก แม้ว่า escs มีศักยภาพสำหรับการเสี่ยง tumorigenesis รวมทั้งประเด็นทางจริยธรรมที่เกี่ยวข้องกับค่าจำกัดประยุกต์ทางคลินิกของพวกเขา ที่หายากของแหล่งที่มาและความซับซ้อนของการจัดการโฆษณา การใช้สเต็มเซลล์เป็นข้อจำกัดที่พบในการใช้ทางคลินิกของ nscs แม้จะขาด และสามารถ tumorigenesis ขณะใช้งาน งานสามารถชักนำเพื่อความแตกต่างในเซลล์ประสาท นี้สามารถชดเชยข้อจำกัดที่แพร่หลายในการใช้ escs และ nscs . งานจะถือว่าเป็นสเต็มเซลล์ที่มีศักยภาพมากที่สุดที่จะเป็นประโยชน์ในการลงประกาศ การรักษาด้วย หลักฐาน อย่างไรก็ตามส่วนใหญ่มาจากการศึกษาสัตว์ และการทดลองทางคลินิกจะขาดเพื่อยืนยันถึงความปลอดภัยและความน่าเชื่อถือ ipscs ไม่ได้มีประเด็นด้านจริยธรรมที่เกี่ยวข้องกับ escs แต่ไม่สามารถหลีกเลี่ยงการเกิดเนื้องอกใหม่