AntibioticsBesides siderophore prod

Antibiotics
Besides siderophore production, the biocontrol abili- ties of pseudomonad strains essentially depend on aggres- sive root colonization, induction of systemic resistance in the plant, and production of antifungal antibiotics (Haas and Keel, 2003). The production of one or more antibiotics is the mechanism most commonly associated with the abil- ity of plant growth-promoting bacteria to act as antagonis- tic agents against phytopathogens (Glick et al., 2007). The basis of antibiosis, activity of biocontrol based on secretion of molecules that kill or reduce the growth of the target pathogen, has become better understood over the past two decades (Dowling and O’Gara, 1994; Whipps, 2001; Lugtenberg and Kamilova, 2009). Antibiotics encompass a heterogeneous group of organic, low-molecular-weight compounds that are deleterious to the growth or metabolic activities of other microorganisms (Duffy, 2003).
According to Haas and Défago (2005), six classes of antibiotic compounds (for which their modes of action are partly understood) are better related to the biocontrol of root diseases: phenazines, phloroglucinols, pyoluteorin, pyrrolnitrin, cyclic lipopeptides (all of which are diffusible) and hydrogen cyanide (HCN; which is volatile). More re- cently, lipopeptide biosurfactants produced by Pseudomo- nas and Bacillus species have been implied in biocontrol due to their potential positive effect on competitive interac- tions with organisms including bacteria, fungi, oomycetes, protozoa, nematodes and plants (de Bruijn et al., 2007; Raaijmakers et al., 2010).
Numerous types of antibiotics have been isolated from fungal and bacterial strains and this diversity includes mech- anisms of action that inhibit synthesis of pathogen cell walls, influence membrane structures of cells and inhibit the forma- tion of initiation complexes on the small subunit of the ribo- some (Maksimov et al., 2011). Pyrrolnitrin, the antibiotic produced by the P. fluorescens BL915 strain, is able to pre- vent the damage of Rhizoctonia solani during damping-off of cotton plants (Hill et al., 1994). The 2,4-dia- cetylphloroglucinol (DAPG) produced by pseudomonads, an effective and extensively studied antibiotic, causes mem- brane damage to Pythium spp. and is particularly inhibitory to zoospores of this oomycete (de Souza et al., 2003). Phenazine, also produced by pseudomonads, possesses re-
dox activity and can suppress pathogens of plants such as F. oxysporum and Gaeumannomyces graminis (Chin-A- Woeng et al., 2003). The P. chlororaphis PCL1391 strain, isolated from roots of tomato plants, synthesizes phena- zine-1-carboxamide, which is able to release soluble iron from insoluble ferric oxides at neutral pH, raising the possi- bility that phenazines might contribute to iron mobilization in soils (Hernandez et al., 2004; Haas and Défago, 2005).
Antibiotics, such as polymyxin, circulin and colistin, produced by the majority of Bacillus ssp. are active against Gram-positive and Gram-negative bacteria, as well as many pathogenic fungi (Maksimov et al., 2011). The B. ce- reus UW85 strain, which suppresses oomycete pathogens and produces the antibiotics zwittermicin A (aminopolyol) and kanosamine (aminoglycoside), contributes to the bio- control of alfalfa damping off (Silo-Suh et al., 1994; He et al., 1994). Regarding bacteria as biocontrol agents to act as a biological solution, some researchers have highlighted the use of sporulating Gram-positive species such as Bacil- lus and Paenibacillus spp., which can confer higher popu- lation stability during formulation and storage of inoculant products (Emmert and Handelsman, 1999; Kokalis-Burelle et al., 2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยาปฏิชีวนะนอกจากผลิต siderophore, abili-ผูก biocontrol ของสายพันธุ์ pseudomonad เป็นขึ้นกับสนามราก aggres sive เหนี่ยวนำต้านระบบในโรงงาน และการผลิตยาปฏิชีวนะต้านเชื้อรา (ทางและ Keel, 2003) การผลิตยาปฏิชีวนะอย่าง น้อยหนึ่งเป็นกลไกที่มักเกี่ยวข้องกับ abil-ity ของพืชส่งเสริมการเจริญเติบโตของแบคทีเรียทำหน้าที่เป็นตัวแทนรับผลิตกระป๋อง antagonis กับ phytopathogens (Glick และ al., 2007) พื้นฐานของ antibiosis กิจกรรมของ biocontrol ตามหลั่งโมเลกุลที่ฆ่า หรือลดการเจริญเติบโตของศึกษาเป้าหมาย ได้กลายเป็นที่เข้าใจดีกว่าสองทศวรรษ (Dowling และ O'Gara, 1994 Whipps, 2001 Lugtenberg ก Kamilova, 2009) ยาปฏิชีวนะรอบกลุ่มแตกต่างกันของสารอินทรีย์ ต่ำโมเลกุลน้ำหนักที่สุดเจริญเติบโตหรือกิจกรรมเผาผลาญจุลินทรีย์อื่น ๆ (ดัฟฟี 2003)ตามทางและ Défago (2005), ชั้นหกของสารยาปฏิชีวนะ (ที่ของพวกเขาวิธีการดำเนินการได้บางส่วนเข้าใจ) ดีขึ้นเกี่ยวข้องกับ biocontrol โรคราก: phenazines, phloroglucinols, pyoluteorin, pyrrolnitrin, lipopeptides ทุกรอบ (ทั้งหมด diffusible) และไฮโดรเจนไซยาไนด์ (HCN ซึ่งระเหย) เพิ่มเติม re-cently, lipopeptide biosurfactants ผลิต โดย Pseudomo-nas และคัดพันธุ์ได้ถูกนัย biocontrol เนื่องจากแข่งขัน interac-tions ผลบวกของพวกเขาอาจ มีสิ่งมีชีวิตรวมทั้งแบคทีเรีย เชื้อรา oomycetes โพรโทซัว nematodes และพืช (เด Bruijn et al., 2007 Raaijmakers et al., 2010)ยาปฏิชีวนะหลายชนิดได้แยกจากเชื้อแบคทีเรีย และเชื้อราสายพันธุ์ และความหลากหลายนี้มีกลไก-anisms ของการกระทำที่ยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์การศึกษา มีอิทธิพลต่อโครงสร้างเมมเบรนของเซลล์ และยับยั้ง forma-สเตรชันของคอมเพล็กซ์เริ่มต้นบนที่เล็กย่อย ribo-บาง (Maksimov et al., 2011) Pyrrolnitrin ยาปฏิชีวนะที่ผลิต โดย fluorescens P. BL915 ต้องใช้ จะสามารถระบายก่อนความเสียหายของ Rhizoctonia solani ระหว่างการลดลงของพืชฝ้าย (Hill et al., 1994) 2, 4-dia-cetylphloroglucinol (DAPG) ผลิต โดย pseudomonads การศึกษาอย่างกว้างขวาง และมีประสิทธิภาพยาปฏิชีวนะ ทำให้เกิดความเสียหายของหน่วยความจำ brane โอปริมาณเชื้อ และเป็นลิปกลอสไขโดยเฉพาะอย่างยิ่งการ zoospores นี้ oomycete (de Souza et al., 2003) Phenazine, pseudomonads นอกจากนี้ยัง ผลิตครบถ้วนใหม่-กิจกรรม dox และสามารถระงับโรคของพืชเช่น F. oxysporum และ Gaeumannomyces graminis (ชิน-A-Woeng และ al., 2003) P. chlororaphis ต้องใช้ PCL1391 แยกต่างหากจากรากของพืชมะเขือเทศ synthesizes phena-zine-1-carboxamide ซึ่งสามารถปล่อยเหล็กละลายจากออกไซด์ ferric ละลายที่ค่า pH เป็นกลาง เพิ่ม possi-bility ที่อาจทำให้การเคลื่อนไหวของเหล็กในดินเนื้อปูน (นานเดซและ al., 2004; phenazines ทางและ Défago, 2005)ยาปฏิชีวนะ polymyxin, circulin และ colistin ผลิต โดยส่วนใหญ่คัด ssp. อยู่กับแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมบวก และแบคทีเรียแกรมลบ เป็นเชื้อราอุบัติมาก (Maksimov et al., 2011) เกิด ce เรอุส UW85 พันธุ์ ซึ่งไม่ใส่ oomycete โรค และยาปฏิชีวนะ zwittermicin (aminopolyol) และ kanosamine (aminoglycoside), สนับสนุนการควบคุมทางชีวภาพของ alfalfa ลดออฟ (Suh ไซโล et al., 1994 เขา et al., 1994) เกี่ยวกับแบคทีเรียเป็นตัวแทน biocontrol เป็นโซลูชันชีวภาพ บางนักวิจัยได้เน้นการใช้พันธุ์ sporulating แบคทีเรียแกรมบวกเช่น Bacil lus และโอ Paenibacillus ซึ่งสามารถประสาทเครื่องดูด popu เสถียรภาพสูงในระหว่างการกำหนดและการจัดเก็บผลิตภัณฑ์ inoculant (Emmert และ Handelsman, 1999 Kokalis-Burelle et al., 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยาปฏิชีวนะ
นอกจากนี้การผลิต siderophore, การควบคุมทางชีวภาพ abili- ความสัมพันธ์ของสายพันธุ์ pseudomonad เป็นหลักขึ้นอยู่กับการล่าอาณานิคม aggres- ราก sive, การเหนี่ยวนำของความต้านทานระบบในโรงงานและการผลิตของยาปฏิชีวนะต้านเชื้อรา (ฮาสและกระดูกงู 2003) การผลิตยาปฏิชีวนะอย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่าเป็นกลไกที่เกี่ยวข้องมากที่สุดกับ ity abil- ของแบคทีเรียที่ส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชที่จะทำหน้าที่เป็นตัวแทนกระตุก antagonis- กับ phytopathogens (กลิก et al., 2007) พื้นฐานของ antibiosis กิจกรรมของการควบคุมทางชีวภาพขึ้นอยู่กับการหลั่งของโมเลกุลที่ฆ่าหรือลดการเจริญเติบโตของเชื้อโรคเป้าหมายได้กลายเป็นที่เข้าใจกันดีกว่าที่ผ่านมาสองทศวรรษที่ผ่านมา (ดาวลิ่งและ O'Gara 1994; Whipps 2001; Lugtenberg และ Kamilova, 2009) ยาปฏิชีวนะครอบคลุมกลุ่มที่แตกต่างกันของอินทรีย์สารโมเลกุลต่ำน้ำหนักที่มีอันตรายต่อการเจริญเติบโตหรือกิจกรรมการเผาผลาญอาหารของจุลินทรีย์อื่น ๆ (ดัฟฟี่ 2003).
ตามที่ฮาสและ Defago (2005), หกชั้นเรียนของสารปฏิชีวนะ (ซึ่งของพวกเขา รูปแบบของการดำเนินการที่มีความเข้าใจบางส่วน) จะดีกว่าที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมทางชีวภาพของโรคราก phenazines, phloroglucinols, pyoluteorin, pyrrolnitrin, lipopeptides วงจร (ทั้งหมดที่มีแพร่) และไฮโดรเจนไซยาไนด์ (HCN; ซึ่งเป็นสารระเหย) อีกครั้งเพิ่มเติม cently, biosurfactants Lipopeptide ผลิตโดย NAS Pseudomo- และพันธุ์ Bacillus ได้รับนัยในการควบคุมทางชีวภาพเนื่องจากผลบวกของพวกเขาที่มีศักยภาพในการแข่งขัน tions interac- กับสิ่งมีชีวิตรวมทั้งเชื้อแบคทีเรียเชื้อรา oomycetes โปรโตซัวไส้เดือนฝอยและพืช (เด Bruijn และคณะ ., 2007;.. Raaijmakers et al, 2010)
มากมายหลายชนิดของยาปฏิชีวนะได้รับการแยกออกจากสายพันธุ์ของเชื้อราและแบคทีเรียและความหลากหลายนี้รวมถึงกลไก anisms ของการดำเนินการที่ยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์เชื้อโรคโครงสร้างเมมเบรนอิทธิพลของเซลล์และยับยั้งการประมาณการ - การเริ่มต้นของสารประกอบเชิงซ้อนในหน่วยย่อยเล็ก ๆ ของ ribo- บาง (. Maksimov et al, 2011) Pyrrolnitrin ยาปฏิชีวนะที่ผลิตโดย P. fluorescens สายพันธุ์ BL915 สามารถที่จะเกิดความเสียหายก่อนการระบายของ Rhizoctonia solani ระหว่างโรคโคนเน่าของพืชฝ้าย (Hill et al., 1994) cetylphloroglucinol 2,4-กรอบข้อความ (DAPG) ผลิตโดย pseudomonads, ยาปฏิชีวนะที่มีประสิทธิภาพและการศึกษาอย่างกว้างขวาง, ทำให้เกิดความเสียหาย Brane กั้นเพื่อ Pythium spp และโดยเฉพาะอย่างยิ่งการยับยั้งการ zoospores ของ oomycete นี้ (de Souza et al., 2003) Phenazine ยังผลิตโดย pseudomonads ครอบครองอีก
กิจกรรม Dox และสามารถระงับเชื้อโรคของพืชเช่น F. oxysporum และ Gaeumannomyces graminis (Chin-A- เวิ้ง et al., 2003) สายพันธุ์ P. chlororaphis PCL1391 ที่แยกได้จากรากของพืชมะเขือเทศสังเคราะห์ phena- สังกะสี-1-carboxamide ซึ่งสามารถที่จะปล่อยเหล็กที่ละลายน้ำได้จากออกไซด์ของธาตุเหล็กที่ไม่ละลายน้ำที่ pH เป็นกลางยกรับผิดชอบ possi- phenazines ที่อาจนำไปสู่การระดมเหล็ก ในดิน (Hernandez, et al, 2004;. ฮาสและ Defago, 2005).
ยาปฏิชีวนะเช่น polymyxin circulin และโคลิสตินที่ผลิตโดยส่วนใหญ่ของเอสเอส Bacillus มีการใช้งานกับแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบเช่นเดียวกับเชื้อราที่ทำให้เกิดโรคมาก (Maksimov et al., 2011) สายพันธุ์บี CE- UW85 เรอุสซึ่งยับยั้งเชื้อโรค oomycete และผลิตยาปฏิชีวนะ zwittermicin (aminopolyol) และ kanosamine (aminoglycoside) ก่อให้เกิดการควบคุมทางชีวภาพของหญ้าชนิตหมาด ๆ ออก (Silo-พ้มและคณะ, 1994;. เขาและ al., 1994) เกี่ยวกับแบคทีเรียที่เป็นตัวแทนในการควบคุมทางชีวภาพจะทำหน้าที่เป็นวิธีการแก้ปัญหาทางชีวภาพนักวิจัยบางคนได้เน้นการใช้สายพันธุ์ที่สร้างสปอร์แกรมบวกเช่น Lus Bacil- และ Paenibacillus spp. ซึ่งสามารถมอบความมั่นคง lation popu- ที่สูงขึ้นในช่วงการกำหนดและการเก็บรักษาของผลิตภัณฑ์หัวเชื้อ ( Emmert และ Handelsman 1999; Kokalis-Burelle et al, 2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยาปฏิชีวนะ
นอกจากผลิตไซเดอโรฟอร์ , ไบโอคอนโทรลสะสม - ความสัมพันธ์ของ pseudomonad สายพันธุ์เป็นหลักขึ้นอยู่กับ aggres - sive รากการเหนี่ยวนำของความต้านทานระบบในโรงงาน และการผลิตสารต้านเชื้อรายาปฏิชีวนะ ( Haas และกระดูกงู , 2003 )การผลิตหนึ่งหรือยาปฏิชีวนะเป็นกลไกมักเกี่ยวข้องกับพละ - ity แบคทีเรียส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช ทำหน้าที่ antagonis - เจ้าหน้าที่ TIC กับ phytopathogens ( Glick et al . , 2007 ) พื้นฐานของแอนตีไบโ ิส , กิจกรรมของไบโอคอนโทรลบนพื้นฐานของการหลั่งของโมเลกุลที่ฆ่าหรือลดการเจริญเติบโตของเชื้อโรคเป้าหมายได้กลายเป็นเข้าใจดีขึ้นที่ผ่านมาสองทศวรรษที่ผ่านมา ( ดาวลิง และ o'gara , 1994 ; Whipps , 2001 ; lugtenberg และ kamilova , 2009 ) ยาปฏิชีวนะที่ครอบคลุมกลุ่มที่แตกต่างกันของอินทรีย์ low-molecular-weight สารประกอบที่เป็นอันตรายต่อการเจริญเติบโตของเชื้อจุลินทรีย์อื่น ๆหรือกิจกรรมการเผาผลาญ ( ดัฟฟี่ , 2003 ) .
ตาม Haas และ de ́ fago ( 2005 )หกประเภทของสารปฏิชีวนะ ( ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของโหมดของการกระทำเข้าใจ ) ดีกว่าที่เกี่ยวข้องกับไบโอคอนโทรลของโรคราก : phenazines ฟล รกลูซินอล pyoluteorin pyrrolnitrin , , , , lipopeptides ไซคลิก ( ซึ่งทั้งหมดมีการกระจัดกระจาย ) และไฮโดรเจนไซยาไนด์ ( กรดไฮโดรไซยานิก ซึ่งเป็นสารระเหย ) cently Re - ,ลิโพเปปไทด์ biosurfactants ผลิตโดย pseudomo - NAS และ Bacillus สายพันธุ์ได้โดยนัยในไบโอคอนโทรลเนื่องจากผลในเชิงบวกของพวกเขาที่มีศักยภาพในการแข่งขัน interac - ยินดีด้วยกับสิ่งมีชีวิต ได้แก่ แบคทีเรีย เชื้อรา oomycetes โปรโตซัว ไส้เดือนฝอย และพืช ( เดอ bruijn et al . , 2007 ; raaijmakers et al . , 2010 ) .
หลายประเภทของยาปฏิชีวนะได้ถูกแยกจากเชื้อราและแบคทีเรีย และความหลากหลายนี้ประกอบด้วย Mech - anisms ของการกระทำที่ยับยั้งการสังเคราะห์ของเชื้อโรคเซลล์ผนังเยื่อเซลล์และโครงสร้างของอิทธิพลยับยั้งชั่วคราว - tion ของการเริ่มต้นในหน่วยเล็กๆ ของสารประกอบเชิงซ้อน ribo - บาง ( maksimov et al . , 2011 ) pyrrolnitrin , ยาปฏิชีวนะที่ผลิตโดย Pbl915 fluorescens สายพันธุ์สามารถ pre - ระบายความเสียหายจากเชื้อรา ในช่วงที่เกิดจากพืชฝ้าย ( เนินเขา et al . , 1994 ) การ 2,4-dia - cetylphloroglucinol ( dapg ) ผลิตโดย pseudomonads , มีประสิทธิภาพและกว้างขวางศึกษา antibiotic สาเหตุเมม - เบรนทำลาย Pythium spp . และโดยเฉพาะอย่างยิ่งสามารถที่จะ zoospores ของโอไมซีต ( เดอซูซ่า et al . , 2003 ) phenazine ,