The physical parameters to which a

The physical parameters to which a species is
exposed have a significant impact on its physiology.
The most common environmental factors used to test
physiological response of marine organisms are temperature
and salinity, and a comparison of responses to
these factors can help determine if fundamental ecological
differences exist between 2 congeneric species.
Different responses to temperature and salinity have
been found for congeneric marine species in areas
such as kinetic properties of enzymes (Hochachka
& Somero 1984), energetics (Levinton 1983), oxygen
compensation (Mangum 1963), and osmoregulation
(Rodriguez 1981). The most basic responses that can
be used to compare species are survival and growth
(i.e. development). These responses may reflect or influence
other aspects of biology such as distribution,
reproduction, and behavior.
Studies of differences in the effects of temperature
and salinity on survival and growth of animals in early
life stages are especially important because animals
at these stages are usually more sensitive to environmental
parameters than are adults (Kinne 1970, 1971).
Watts et al. (1982) found that rates of larval development
differed between sibling species of Echinaster
when temperature and salinity differed. Mills & Fish
(1980) determined that Corophium arenarium could
not penetrate as far upstream in an estuary as C. volutator
because C. arenarium juveniles were less tolerant
of low salinity. Similarly, Antonopoulou & Emson
(1989) suggested that temperature and salinity tolerance
limits prevent Palaemonetes longirostris larvae
from inhabiting the upper parts of estuaries where
P. varians larvae can develop. In brachyurans, the
postsettlement juvenile stage represents an interesting
period in the life cycle: crabs have entered the benthic
habitat but have not yet developed adult tolerances to
physical factors (Kinne 1970, 1971).coasts of Brazil, south to the state of Santa Catarina
(Me10 1984). It is often found in the marginal zones of
tropical estuarine mangrove swamps (e.g. Gerlach
1958, Me10 1984). Hartnoll (1965) observed it frequently
in Jamaican rivers, up to ca 100 m upstream
from their mouths, while some authors also reported it
from the freshwater that is collected by bromeliad
plants (Sattler & Sattler 1965, McWilliams 1969, Abele
1972b).
The present authors have observed adult Sesarma
angustipes in Pontal do Sul (state of Parana, Brazil)
occurring regularly in dry terrestrial habitats near a
mangrove river (also inside the Centro de Biologia
Marinha [CBM] laboratory building), without any tendency
to flee toward open water. Moreover, we found
them on the nearby island Ilha do Me1 (Paran6) and
near Sao Sebastiao (state of Sao Paulo), living on rocks
in mountain creeks that merge in mangrove swamps or
disappear in sandy beaches on the open Atlantic coast.
We never observed S. angustipes on a beach or in
seawater.
The type of development in Sesarma angustipes has
not yet been ascertained wth certainty. Since this
species often lives in isolated freshwater habitats,
abbreviated or direct development might have been
expected, as well as a regular meroplanktonic development
through several larval stages. The latter mode of
development is more likely, as Abele (1972a) considered
S. ricordi a synonym of S. angustipes, after Diaz &
Ewald (1968) had described 5 zoeal and 1 megalopa
stage in S. ncordi from Venezuela. Hartnoll (1965)
assumed that the zoeae of S. angustipes hatch in freshwater
and then develop in the sea; however, this
assumption remained unconfirmed by experimental
evidence. Therefore, we investigated hatching and
development of S. angustipes larvae under controlled
conditions in the laboratory

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พารามิเตอร์ทางกายภาพซึ่งเป็นชนิดสัมผัสมีผลกระทบสำคัญด้านสรีรวิทยาของการปัจจัยแวดล้อมทั่วไปที่ใช้ในการทดสอบตอบสรีรวิทยาของสิ่งมีชีวิตทางทะเลที่มีอุณหภูมิและเค็ม และการเปรียบเทียบคำตอบปัจจัยเหล่านี้จะช่วยตรวจสอบถ้าพื้นฐานระบบนิเวศมีความแตกต่างระหว่าง 2 สปีชีส์ congenericตอบอุณหภูมิและความเค็มแตกต่างกันได้พบในทะเลชนิด congeneric ในพื้นที่เช่นคุณสมบัติเดิม ๆ ของเอนไซม์ (Hochachkaและ Somero 1984), พลัง (Levinton 1983), ออกซิเจนค่าตอบแทน (Mangum 1963), และ osmoregulation(ร็อดริเกซ 1981) การตอบสนองพื้นฐานที่สามารถใช้ในการเปรียบเทียบพันธุ์อยู่รอดและเจริญเติบโต(เช่นการพัฒนา) คำตอบเหล่านี้อาจสะท้อน หรือมีอิทธิพลต่ออื่น ๆ ด้านชีววิทยาเช่นการแจกจ่ายทำซ้ำ และการทำงานศึกษาความแตกต่างในผลกระทบของอุณหภูมิและเค็มอยู่รอดและเจริญเติบโตของสัตว์ในช่วงต้นขั้นตอนของชีวิตมีความสำคัญอย่างยิ่งเนื่องจากสัตว์ในขั้นตอนเหล่านี้มักจะอ่อนไหวกับสิ่งแวดล้อมพารามิเตอร์มากกว่าผู้ใหญ่ (Kinne 1970, 1971)วัตต์ et al. (1982) พบว่าอัตราการพัฒนา larvalแตกต่างระหว่างพันธุ์พี่น้อง Echinasterเมื่ออุณหภูมิและความเค็มแตกต่างกัน โรงงานผลิตและปลากำหนด (1980) Corophium arenarium สามารถเจาะไม่เป็นขั้นต้นน้ำห่างไกลในห้องที่เป็น volutator cเนื่องจาก C. arenarium juveniles ได้ป้องกันความผิดพลาดน้อยของเค็มต่ำ ในทำนองเดียวกัน Antonopoulou และ Emsonยอมรับว่าอุณหภูมิและเค็มแนะนำ (1989)ขีดจำกัดป้องกันตัวอ่อน longirostris Palaemonetesจากส่วนบนของปากแม่น้ำที่อาศัยอยู่ที่P. varians ตัวอ่อนสามารถพัฒนา ใน brachyurans การเวทีเยาวชน postsettlement แทนน่าสนใจรอบระยะเวลาวงจรชีวิต: ปูเข้าที่ธรรมชาติอยู่อาศัย แต่ยังไม่พัฒนาความทนทานผู้ใหญ่ไปปัจจัยทางกายภาพ (Kinne 1970, 1971) .coasts ของบราซิล ใต้สถานะของซานตา(Me10 1984) มักพบในโซนของกำไรหนองป่าชายเลนปากแม่น้ำเขตร้อน (เช่น Gerlach1958, Me10 1984) ฮาร์ตนอลล์ (1965) พบบ่อยในแม่น้ำจาเมกา ถึง ca 100 เมตรต้นน้ำจากปากของพวกเขา ในขณะที่ผู้เขียนบางยังรายงานจากปลาที่รวบรวม โดย bromeliadพืช (Sattler & Sattler 1965, McWilliams 1969, Abele1972b)ปัจจุบันผู้เขียนได้พบปูแสมผู้ใหญ่angustipes ใน Pontal ทำเน (รัฐ Parana บราซิล)เกิดขึ้นอย่างสม่ำเสมอในการอยู่อาศัยดวงแห้งใกล้ตัวแม่น้ำป่า (นอกจากนี้ในการเซ็นโทรเดอ Biologiaรินฮาโด [CBM] ห้องปฏิบัติการอาคาร), ไม่ มีแนวโน้มใด ๆหนีไปทางน้ำ นอกจากนี้ เราพบพวกเขาในบริเวณใกล้เคียงเกาะ Ilha ทำ Me1 (Paran6) และใกล้เสา Sebastiao (รัฐเซาเปาโล), อาศัยอยู่บนหินในลำธารภูเขาที่ผสานในป่าชายเลนหนองน้ำ หรือหายไปในหาดทรายชายฝั่งแอตแลนติกเปิดเราไม่เคยสังเกต S. angustipes บนชายหาด หรือในน้ำทะเลมีประเภทของการพัฒนาใน angustipes ปูแสมยังไม่ได้ รับความแน่นอนของ ascertained อำนวย ตั้งแต่นี้พันธุ์มักอยู่แยกปลาอยู่อาศัยอาจได้รับการพัฒนาโดยตรง หรือย่อคาดว่า เช่นเดียวกับการพัฒนา meroplanktonic ปกติผ่านระยะ larval หลาย วิธีหลังพัฒนามีโอกาสมากขึ้น เป็น Abele (1972a) ถือว่าS. ricordi หมายของ S. angustipes หลังจากดิแอซและEwald (1968) ได้กล่าวถึง 5 zoeal และ 1 megalopaขั้นตอนใน S. ncordi จากเวเนซุเอลา ฮาร์ตนอลล์ (1965)สมมติว่า zoeae ของ S. angustipes ฟักในน้ำจืดแล้ว พัฒนาในทะเล อย่างไรก็ตาม นี้อัสสัมชัญยังคงยังไม่ได้ยืนยัน โดยการทดลองหลักฐานการ ดังนั้น เราตรวจสอบฟักไข่ และพัฒนาของตัวอ่อน angustipes S. ภายใต้ควบคุมสภาพในห้องปฏิบัติการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พารามิเตอร์ทางกายภาพที่เป็นสายพันธุ์ที่มีการ
สัมผัสมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญในสรีรวิทยาของมัน.
ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมที่พบมากที่สุดที่ใช้ในการทดสอบ
การตอบสนองทางสรีรวิทยาของสิ่งมีชีวิตทางทะเลที่มีอุณหภูมิ
และความเค็มและการเปรียบเทียบของการตอบสนองต่อ
ปัจจัยเหล่านี้จะช่วยให้ตรวจสอบว่าระบบนิเวศพื้นฐาน
ความแตกต่าง อยู่ระหว่าง 2 สายพันธุ์ congeneric.
การตอบสนองที่แตกต่างกันไปที่อุณหภูมิและความเค็มได้
รับการค้นพบสายพันธุ์ทะเล congeneric ในพื้นที่
เช่นคุณสมบัติการเคลื่อนไหวของเอนไซม์ (Hochachka
& Somero 1984), พลัง (Levinton 1983), ออกซิเจน
ชดเชย (Mangum 1963) และปรับสมดุลภายในร่างกาย
( Rodriguez 1981) การตอบสนองขั้นพื้นฐานที่สุดที่สามารถ
นำมาใช้ในการเปรียบเทียบชนิดมีความอยู่รอดและการเจริญเติบโต
(เช่นการพัฒนา) การตอบสนองเหล่านี้อาจสะท้อนให้เห็นถึงหรือมีอิทธิพลต่อ
ด้านอื่น ๆ ของทางชีววิทยาเช่นการกระจายการ
สืบพันธุ์และพฤติกรรม.
การศึกษาความแตกต่างของผลกระทบของอุณหภูมิ
และความเค็มต่อการอยู่รอดและการเจริญเติบโตของสัตว์ในช่วงต้น
ช่วงชีวิตที่มีความสำคัญอย่างยิ่งเพราะสัตว์
ในขั้นตอนเหล่านี้มักจะมีมากขึ้น ไวต่อสิ่งแวดล้อม
พารามิเตอร์กว่าเป็นผู้ใหญ่ (Kinne 1970, 1971).
วัตต์และคณะ (1982) พบว่าอัตราของการพัฒนาตัวอ่อน
แตกต่างกันระหว่างสายพันธุ์พี่น้องของ Echinaster
เมื่อความแตกต่างของอุณหภูมิและความเค็ม มิลส์ & Fish
(1980) ระบุว่า arenarium Corophium จะ
ไม่ทะลุเท่าต้นน้ำในบริเวณปากแม่น้ำเป็น C. volutator
เพราะ C. หนุ่มสาว arenarium มีใจกว้างน้อย
ของความเค็มต่ำ ในทำนองเดียวกัน Antonopoulou & Emson
(1989) ชี้ให้เห็นว่าอุณหภูมิและความเค็มความอดทน
ข้อ จำกัด ป้องกันไม่ให้ตัวอ่อน Palaemonetes longirostris
จากที่พำนักอยู่ในส่วนบนของอ้อยที่
P. ตัวอ่อน varians สามารถพัฒนา ใน brachyurans,
เวทีเยาวชน postsettlement แสดงให้เห็นถึงความน่าสนใจ
ในช่วงวงจรชีวิต: ปูได้เข้าหน้าดิน
ที่อยู่อาศัย แต่ยังไม่ได้พัฒนาความคลาดเคลื่อนผู้ใหญ่
ปัจจัยทางกายภาพ (Kinne 1970, 1971) .coasts ของบราซิลไปทางทิศใต้ของรัฐซานตากาตารีนา
(Me10 1984) มันก็มักจะพบในโซนส่วนเพิ่มของ
ป่าชายเลนน้ำเค็มเขตร้อน (เช่น Gerlach
1958 Me10 1984) Hartnoll (1965) สังเกตเห็นบ่อย
ในแม่น้ำจาเมกาขึ้นไปประมาณ 100 เมตรต้นน้ำ
จากปากของพวกเขาในขณะที่บางคนเขียนมันยังมีรายงาน
จากน้ำจืดที่เก็บรวบรวมโดย bromeliad
พืช (Sattler & Sattler 1965 McWilliams 1969 Abele
1972b).
ผู้เขียนในปัจจุบันได้สังเกตเห็นปูแสมผู้ใหญ่
angustipes ใน Pontal do Sul (รัฐปารานา, บราซิล)
ที่เกิดขึ้นเป็นประจำในแหล่งที่อยู่อาศัยบนพื้นดินแห้งใกล้
แม่น้ำป่าชายเลน (ยังอยู่ใน Centro de Biologia
Marinha [CBM] อาคารห้องปฏิบัติการ) โดยไม่มีแนวโน้มใด ๆ
ที่จะหนีไปทางเปิด น้ำ นอกจากนี้เราพบ
พวกเขาในเกาะใกล้เคียง Ilha do Me1 (Paran6) และ
อยู่ใกล้กับเซาเซบา (รัฐเซาเปาลู) ที่อาศัยอยู่บนโขดหิน
ในลำธารภูเขาที่ผสานการในโกงกางหรือ
หายไปในหาดทรายบนชายฝั่งมหาสมุทรแอตแลนติกเปิด.
เราไม่เคย สังเกต S. angustipes บนชายหาดหรือใน
น้ำทะเล.
ประเภทของการพัฒนาใน angustipes ปูแสมได้
ยังไม่ได้รับการตรวจสอบ WTH แน่นอน ตั้งแต่นี้
สายพันธุ์ที่มักจะอาศัยอยู่ในแหล่งที่อยู่อาศัยน้ำจืดแยก
ยากหรือการพัฒนาโดยตรงอาจได้รับการ
คาดหวังเช่นเดียวกับการพัฒนา meroplanktonic ปกติ
ผ่านขั้นตอนหลายตัวอ่อน โหมดหลังของ
การพัฒนามีแนวโน้มมากขึ้นเช่นไป่หยาง (1972a) พิจารณา
S. Ricordi ไวพจน์ของ angustipes S. หลังจาก Diaz และ
วาลด์ (1968) ได้อธิบายไว้ 5 zoeal และ 1 เมกาโลปา
เวทีเอ ncordi จากเวเนซุเอลา Hartnoll (1965)
สันนิษฐานว่า zoeae ของเอส angustipes ฟักในน้ำจืด
และพัฒนาในทะเล แต่นี้
ยังคงยืนยันสมมติฐานโดยการทดลอง
หลักฐาน ดังนั้นเราจึงตรวจสอบการฟักไข่และ
การพัฒนาของเอส angustipes ตัวอ่อนภายใต้การควบคุม
สภาพในห้องปฏิบัติการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พารามิเตอร์ทางกายภาพที่พบ
เปิดเผยมีผลกระทบของสรีรวิทยา
ทั่วไปมากที่สุด ปัจจัยสิ่งแวดล้อมที่ใช้ในการทดสอบการตอบสนองทางสรีรวิทยาของสิ่งมีชีวิตในทะเล

มีอุณหภูมิและความเค็ม และการเปรียบเทียบการตอบสนองต่อปัจจัยเหล่านี้สามารถช่วยตรวจสอบว่า

มีความแตกต่างพื้นฐานระหว่างระบบนิเวศ eneric
2 ชนิด .การตอบสนองที่แตกต่างกับอุณหภูมิและความเค็มได้
พบชนิด eneric ทางทะเลในพื้นที่ เช่น คุณสมบัติของเอนไซม์จลนศาสตร์
( hochachka
& somero ENERGETICS ( 1984 ) , levinton 1983 ) , ชดเชยออกซิเจน
( Mangum 1963 ) และระบบออสโมซิส
( Rodriguez , 1981 ) ขั้นพื้นฐานที่สุดในการตอบสนองที่สามารถใช้เพื่อเปรียบเทียบชนิด

( คือการอยู่รอดและการเจริญเติบโตการพัฒนา )การตอบสนองเหล่านี้อาจสะท้อนหรืออิทธิพล
ด้านอื่น ๆเช่น ชีววิทยาการสืบพันธุ์และพฤติกรรมการกระจาย
, .
ศึกษาความแตกต่างในผลของอุณหภูมิและความเค็มต่ออัตราการรอดและการเจริญเติบโต
สัตว์ในชีวิต
ขั้นตอนสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากสัตว์
ขั้นตอนเหล่านี้มักจะมีความไวต่อค่าพารามิเตอร์ด้านสิ่งแวดล้อม
กว่าผู้ใหญ่ ( kinne 1970 , 1971 ) .
วัตต์ et al .( 1982 ) พบว่าอัตราของการพัฒนาตัวอ่อนแตกต่างระหว่างชนิดของพี่น้อง echinaster
เมื่ออุณหภูมิและความเค็มต่างกัน โรงงาน&ปลา
( 1980 ) ระบุว่า corophium arenarium อาจ
ไม่เจาะไกล น้ำในอ่าวเป็น C volutator
เพราะ C arenarium เยาวชนมีความทนทานน้อยกว่า
ความเค็มต่ำ antonopoulou เอมสัน
&ในทํานองเดียวกัน( 1989 ) พบว่าอุณหภูมิและความเค็มกัดป้องกัน palaemonetes longirostris )

จากที่อาศัยอยู่ในส่วนด้านบนของอ้อยที่
หน้าชนิดตัวอ่อนจะสามารถพัฒนา ใน brachyurans ,
postsettlement ตัวอ่อนระยะ หมายถึง ช่วงเวลาที่น่าสนใจ
ในวงจรชีวิต : ปูเข้าอยู่อาศัยดิน
แต่ยังไม่ได้พัฒนาความอดทน

ผู้ใหญ่ปัจจัยทางกายภาพ ( kinne 1970 , 1971 ) ชายฝั่งของบราซิล ทางใต้ของรัฐของ Santa Catarina
( me10 1984 ) มันมักจะพบในส่วนของโซนร้อน เช่น ป่าชายเลน บึงน้ำเค็ม

1958 me10 วิทย์ , 1984 ) ฮาร์ตนอลล์ ( 1965 ) พบบ่อย
ในแม่น้ำจาเมกาถึง CA 100 M -
จากปากของพวกเขาในขณะที่บางคนเขียนยังรายงาน
จากปลาที่ถูกเก็บรวบรวมโดยสับปะรดสี
พืช ( แซทเทิล & McWilliams แซทเทิล 1965 , 1969 , เอบิล

1972b ) เสนอตัวได้สังเกต angustipes ศุภนิมิต
ผู้ใหญ่ใน pontal โดซูล ( รัฐปารานา , บราซิล ) ที่เกิดขึ้นเป็นประจำในบริการภาคพื้นดิน

ที่อยู่ใกล้ป่าชายเลนแม่น้ำ ( ยังใน Centro de บีโอโลเกีย
Marinha [ CBM ] อาคารไม่มีแนวโน้ม
)หนีสู่ทะเลเปิด นอกจากนี้ เราพบ
พวกเขาบนเกาะใกล้เคียง ilha ทำ me1 ( paran6 ) และ
ใกล้ อบต. sebastiao ( รัฐเซา เปาโล ) , ที่อาศัยอยู่บนหินในลำธารภูเขาที่ผสาน

หายไปในหนองน้ำหรือในป่าชายเลนหาดทรายบนชายฝั่งมหาสมุทรแอตแลนติกเปิด เราไม่เคยสังเกต
.
angustipes บนชายหาดหรือใน น้ำทะเล
ชนิดของการพัฒนาในศุภนิมิตได้
angustipesไม่ได้รับการตรวจสอบกับความแน่นอน ตั้งแต่นี้มักจะอาศัยอยู่ในแหล่งที่อยู่อาศัย
ชนิดแยกน้ำจืด
ย่อหรือการพัฒนาโดยตรงอาจได้รับ
คาดว่าเป็นปกติ meroplanktonic การพัฒนา
ผ่านระยะตัวอ่อนหลายตัว โหมดหลังของการพัฒนามีแนวโน้มเป็นเอบิล ( 1972a ) ถือว่า
S . ricordi คำพ้องความหมายของ S . angustipes หลังจาก&
ดิแอซยูเอิลด์ ( 1968 ) ได้บรรยายและระยะเมกาโลปา
5 zoeal 1 ในเอส ncordi จากเวเนซุเอลา ฮาร์ตนอลล์ ( 1965 )
ถือว่า zoeae S . angustipes ฟักในน้ำจืด
แล้วพัฒนาในทะเล อย่างไรก็ตาม สมมติฐานนี้ยังคงยืนยันด้วยหลักฐานการทดลอง

ดังนั้นเราจึงศึกษาและพัฒนาการของ S .

angustipes หนอนภายใต้เงื่อนไขควบคุมในห้องปฏิบัติการ