Isolation of bacteria was done by u

Isolation of bacteria was done by using serial dilution method. 0.1ml from each dilution bottle was streak on
Nutrient agar plates by spread method. The Petri dishes were incubated aerobically at 37 °C until colonies have
appeared. The isolates were re-cultured on new media for purification to get a single pure strain. Gram stain was
performed for each isolate. Biochemical tests were studied by using standard biochemical assays according to the
scheme Berge's manual and confirmed by Analytical Profile Index 20(API 20E) system technique. To obtain the
appropriate biomass of bacterial isolates, the isolates were inoculated separately in individual Erlenmeyer flask
contain nutrient broth medium and were incubated for 24h at 37°C in the rotary shaker incubator. The cells
harvested by using centrifugation at 4000 rpm for 10 min and the supernatant was discards. The cell concentration
of each strain measured using spectrophotometer at 600nm (OD600in order to obtain a 0.5mcf or 1.5x108 cfu/ml.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกเชื้อแบคทีเรียที่ได้กระทำโดยใช้วิธีการลดสัดส่วนแบบอนุกรม 0.1ml
จากขวดเจือจางแต่ละแนวบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อสารอาหารโดยวิธีการแพร่กระจาย อาหารเลี้ยงเชื้อบ่มออกซิเจนที่อุณหภูมิ 37
องศาเซลเซียสจนอาณานิคมได้ปรากฏตัวขึ้น เชื้อเป็นอีกครั้งที่เพาะเลี้ยงบนสื่อใหม่สำหรับการทำให้บริสุทธิ์เพื่อให้ได้สายพันธุ์ที่บริสุทธิ์เดียว
คราบแกรมได้รับการดำเนินการสำหรับแยกแต่ละ การทดสอบทางชีวเคมีการศึกษาโดยใช้การวิเคราะห์ทางชีวเคมีมาตรฐานตามโครงการแบร์กคู่มือและรายละเอียดการยืนยันจากการวิเคราะห์ดัชนี 20 (API 20E) เทคนิคระบบ
การขอรับชีวมวลที่เหมาะสมของเชื้อแบคทีเรียที่ถูกเชื้อไอโซเลทแยกกันในแต่ละขวด Erlenmeyer มีน้ำซุปขนาดกลางและสารอาหารที่ได้รับการบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสในศูนย์บ่มเพาะปั่นหมุน เซลล์เก็บเกี่ยวโดยใช้การหมุนเหวี่ยงที่ 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาทีและใสก็ทิ้ง ความเข้มข้นของเซลล์ของแต่ละสายพันธุ์วัดโดยใช้ spectrophotometer ที่ 600Nm (OD600in เพื่อให้ได้ 0.5mcf หรือ 1.5x108 cfu / ml

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกเชื้อแบคทีเรียที่ถูกทำโดยการใช้วิธีเจือจางแบบต่อเนื่อง 0.1ml จากแต่ละขวดเป็นแนวในการ
แผ่น NUMB3RS โดยวิธีกระจาย ในจานเพาะเลี้ยงเชื้อที่อุณหภูมิ 37 องศา C ) aerobically จนกระทั่งอาณานิคมมี
ปรากฏ แยกได้เป็นอีกครั้งที่เลี้ยงบนสื่อใหม่สำหรับการรับโสดบริสุทธิ์สายพันธุ์ กรัมเป็นคราบ
ดำเนินการสำหรับแต่ละไอโซเลทการทดสอบทางชีวเคมี โดยใช้มาตรฐานทางชีวเคมี ) ตามโครงการเบิร์จ
คู่มือและยืนยันโดยการวิเคราะห์ข้อมูลดัชนี 20 ( API 20e ) โดยใช้ระบบ เพื่อขอรับ
ชีวมวลของแบคทีเรียที่คัดเลือกได้ เชื้อไอโซเลทแยกในแต่ละขวด
เออร์เลนเมเยอร์ประกอบด้วยธาตุอาหารและน้ำปานกลางบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงในตู้อบปั่นหมุน เซลล์
เก็บเกี่ยวโดยใช้การหมุนเหวี่ยงที่ 4000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาที และนำมันทิ้ง . เซลล์ความเข้มข้น
ของแต่ละสายพันธุ์วัดโดยใช้วัสดุที่ 600nm ( od600in เพื่อให้ได้ 0.5mcf หรือ 1.5x108 CFU / ml