Refined rapeseed oil Clever, German

Refined rapeseed oil Clever, Germany, was used as a standard. Three received algae oil samples were studied. The algae oil sample for cosmetic purposes (Algae1) was purchased from Sprinnrad, Germany. This sample contains TAG from Focus Vesiculosus algae. The second algae oil (Algea2) was purchased from Creativ Cosmetik, Salzburg, Austria, and was of Nannochloropsis microalgae origin. The last Chlorella microalgae oil sample (Algae3) was received from Soley Institute, Turkey. The acidity, density, viscosity and acyl profile were determined in each oil sample. The results are given in Tables 1 and 2. To determine the acidity, following chemicals were used: KOH in ethanol and ethanol:toluene 1:1 (v/v) as a solvent. Transesterification was performed with 5.3 wt. % KOH in methanol as homogeneous catalysts. For oxidative stability measurements, prepared FAME samples were stabilized using the buthylhydroxytoluene (BHT) as the antioxidant in the amount of 0.1 wt. %. 2.2 Methods FAME were prepared by two-step alkali catalyzed transesterification of TAG with methanol [15]. Unreacted methanol was removed from the mixture on rotary evaporator RVO 64 at 80 °C and reduced pressure (ca 1000 Pa). Residual glycerol was removed by means of centrifugation (ca 1500 g). FAME were than washed by adding of 1 wt. % of water, centrifuged in order to remove water and filtered. Conversion degree of acylglycerols to FAME was determined by the method referred to in [16]. The method is based on the comparison of FAME peak areas in the sample prior to and after the sample treatment with an efficient transesterification agent. Analyses were measured using the gas chromatograph HP 5890 with flame ionization detector and 1.8 m glass packed column of internal diameter of 0.3 cm. 10 % SE 30 on Chromatone NAW DMCS, particle size of 0.125 – 0.16 mm was used as the stationary phase. Samples were analyzed isothermally at 250 °C. The injector temperature was 240 °C, the detector temperature 270 °C. Nitrogen with flow rate of 30 cm3 min-1 was used as a carrier gas. Viscosities of oil and FAME samples were determined according STN ISO 3104 standard using Ubbelohde viscomer with 0.0998 calibration constant at the temperatures of 40, 50, 60 a 70 °C. The final value represents the average of three measured viscosity values. The densities were determined using 50 ml pycnometer at room temperature. The final value represents the average of two measured densities and was recalculated to 15 °C as follows:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลั่นน้ำมัน rapeseed Clever เยอรมนี ถูกใช้เป็นมาตรฐาน มีศึกษาตัวอย่างน้ำมันสาหร่ายได้รับสาม ตัวอย่างน้ำมันสาหร่ายเครื่องสำอางประสงค์ (Algae1) ที่ซื้อจาก Sprinnrad เยอรมนี ตัวอย่างนี้ประกอบด้วยแท็กจาก Vesiculosus โฟกัสสาหร่าย น้ำมันสาหร่ายสอง (Algea2) ที่ซื้อจาก Creativ Cosmetik ซาลซ์บูร์ก ออสเตรีย และมีจุดเริ่มต้นของ microalgae Nannochloropsis สุดท้าย Chlorella microalgae น้ำมันตัวอย่าง (Algae3) ได้รับจาก สถาบัน Soley ตุรกี มี ความหนาแน่น ความหนืด และโพรไฟล์ acyl ถูกกำหนดในแต่ละตัวอย่างน้ำมัน ผลลัพธ์แสดงไว้ในตาราง 1 และ 2 กำหนดว่าที่ ใช้สารเคมีต่อไปนี้: เกาะในเอทานอลและเอทานอล: โทลูอีน 1:1 (v/v) เป็นตัวทำละลาย เพิ่มทำ 5.3 น้ำหนัก%เกาะในเมทานอลเป็นเหมือนสิ่งที่ส่งเสริมการ สำหรับการประเมินเสถียรภาพ oxidative ชื่อเสียงตัวอย่างที่เตรียมได้เสถียรโดยใช้ buthylhydroxytoluene (บาท) เป็นสารต้านอนุมูลอิสระจำนวน 0.1 wt. % 2.2 วิธีเฟมถูกเตรียม โดยเพิ่มด่างกระบวนการสองขั้นตอนของแท็กกับเมทานอล [15] เมทานอล unreacted ถูกลบออกจากส่วนผสมใน evaporator โรตารี่ RVO 64 ที่ 80 ° C และความดันลดลง (ca 1000 Pa) กลีเซอรที่เหลือถูกเอาออก โดย centrifugation (ca 1500 กรัม) ชื่อเสียงได้มากกว่าเครื่องซักผ้า โดยการเพิ่ม 1% ปริมาณน้ำ centrifuged เพื่อเอาน้ำ และกรอง แปลงองศาของ acylglycerols กับชื่อเสียงที่ถูกกำหนด โดยวิธีการอ้างถึงใน [16] วิธีการขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบพื้นที่ชื่อเสียงสูงสุดในตัวอย่างก่อน และ หลังการรักษาอย่างมีตัวแทนเพิ่มประสิทธิภาพ วิเคราะห์ถูกวัดโดยใช้แบบแก๊ส chromatograph HP 5890 ตรวจจับเปลวไฟ ionization และคอลัมน์บรรจุแก้ว 1.8 m ของเส้นผ่าศูนย์กลางภายในของ 0.3 cm. SE 10% 30 บน Chromatone NAW DMCS ขนาดอนุภาคของ 0.125 – 0.16 มม.ใช้เป็นระยะเครื่องเขียน มีวิเคราะห์ตัวอย่าง isothermally ที่ 250 องศาเซลเซียส อุณหภูมิอัด 240 ° C เครื่องตรวจจับอุณหภูมิ 270 องศาเซลเซียส ไนโตรเจนกับอัตราการไหล 30 cm3 min-1 ถูกใช้เป็นก๊าซผู้ขนส่ง Viscosities น้ำมันและตัวอย่างชื่อเสียงถูกกำหนดตามมาตรฐาน STN ISO 3104 ด้วย Ubbelohde viscomer 0.0998 เทียบค่าคงที่ที่อุณหภูมิ 40, 50, 60 เป็น 70 องศาเซลเซียส ค่าสุดท้ายแทนค่าเฉลี่ยของค่าความหนืดวัดสาม แน่นถูกกำหนดใช้ pycnometer 50 ml ที่อุณหภูมิห้อง ค่าสุดท้ายแทนค่าเฉลี่ยของความหนาแน่นวัดสอง และถูกคำนวณถึง 15 ° C ดังนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำมัน rapeseed กลั่นเคลฟเวอร์เยอรมนีถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐาน สามได้รับตัวอย่างน้ำมันสาหร่ายศึกษา ตัวอย่างน้ำมันจากสาหร่ายเพื่อวัตถุประสงค์เครื่องสำอาง (Algae1) ซื้อมาจาก Sprinnrad เยอรมนี ตัวอย่างนี้มีแท็กจากโฟกัส Vesiculosus สาหร่าย น้ำมันสาหร่ายที่สอง (Algea2) ซื้อมาจาก Creativ เครื่องสำอาง, Salzburg, ออสเตรียและเป็นแหล่งกำเนิดของ Nannochloropsis สาหร่าย ล่าสุด Chlorella ตัวอย่างน้ำมันสาหร่าย (Algae3) ที่ได้รับจากสถาบัน Soley, ตุรกี รายละเอียดความเป็นกรด, ความหนาแน่นของความหนืดและ acyl ถูกกำหนดในตัวอย่างน้ำมันแต่ละ ผลที่ได้รับในตารางที่ 1 และ 2. การตรวจสอบความเป็นกรด, สารเคมีที่ถูกนำมาใช้ต่อไปนี้: เกาะในเอทานอลและเอทานอล: โทลูอีน 1: 1 (v / v) เป็นตัวทำละลาย transesterification ได้ดำเนินการกับ 5.3 โดยน้ำหนัก % KOH ในเมทานอลเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกัน สำหรับการวัดเสถียรภาพออกซิเดชันตัวอย่าง FAME เตรียมถูกเสถียรภาพโดยใช้ buthylhydroxytoluene (บาท) เป็นสารต้านอนุมูลจำนวน 0.1 โดยน้ำหนัก % 2.2 วิธีการ FAME ถูกจัดทำขึ้นโดยอัลคาไลมีสองขั้นตอนเร่ง transesterification ของแท็กกับเมทานอล [15] เมทานอล unreacted ถูกลบออกจากส่วนผสมที่หมุนระเหย RVO 64 ที่ 80 องศาเซลเซียสและความดันลดลง (CA 1000 ป่า) กลีเซอรอลที่เหลือจะถูกลบออกโดยการหมุนเหวี่ยง (CA 1500 กรัม) FAME ถูกกว่าล้างโดยการเพิ่มของน้ำหนัก 1 % ของน้ำปั่นเพื่อที่จะเอาน้ำและกรอง ระดับการแปลง acylglycerols ชื่อเสียงถูกกำหนดโดยวิธีการที่อ้างถึงใน [16] วิธีการที่จะขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบเกียรติยศพื้นที่สูงสุดในกลุ่มตัวอย่างก่อนและหลังการรักษาตัวอย่างกับตัวแทน transesterification ที่มีประสิทธิภาพ การวิเคราะห์ได้วัดโดยใช้ก๊าซ Chromatograph HP 5890 กับเครื่องตรวจจับไอออนไนซ์เปลวไฟและกระจกคอลัมน์บรรจุ 1.8 เมตรเส้นผ่าศูนย์กลางภายใน 0.3 เซนติเมตร 10% SE 30 Chromatone NAW DMCS ขนาดอนุภาคของ 0.125-0.16 มมถูกใช้เป็นเฟสคงที่ ตัวอย่างการวิเคราะห์ isothermally ที่ 250 ° C อุณหภูมิหัวฉีดเป็น 240 องศาเซลเซียสอุณหภูมิเครื่องตรวจจับ 270 ° C ไนโตรเจนมีอัตราการไหล 30 cm3 นาที-1 ที่ใช้เป็นก๊าซพา ความหนืดของตัวอย่างน้ำมันและมีชื่อเสียงได้รับการพิจารณาตาม STN ISO 3104 มาตรฐานการใช้ viscomer Ubbelohde กับ 0.0998 คงการสอบเทียบที่อุณหภูมิ 40, 50, 60 70 ° C ค่าสุดท้ายแสดงให้เห็นถึงค่าเฉลี่ยของสามวัดค่าความหนืด ความหนาแน่นได้รับการพิจารณาโดยใช้ขนาด 50 ml Pycnometer ที่อุณหภูมิห้อง ค่าสุดท้ายแสดงให้เห็นถึงค่าเฉลี่ยของสองวัดความหนาแน่นและได้รับการคำนวณใหม่ถึง 15 ° C ดังต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกลั่น Rapeseed Oil ฉลาด เยอรมนี ถูกใช้เป็นมาตรฐาน สามได้รับสาหร่ายน้ำมันตัวอย่าง พบว่า สาหร่ายน้ำมันเพื่อวัตถุประสงค์เครื่องสำอาง ( algae1 ) ซื้อมาจาก sprinnrad , เยอรมนี ตัวอย่างนี้มีแท็กจากโฟกัส vesiculosus สาหร่าย น้ำมันสาหร่ายที่สอง ( algea2 ) ซื้อมาจาก creativ เครื่องสําอางซัลซ์บวร์ก ออสเตรีย และสาหร่ายขนาดเล็ก nannochloropsis ที่มาเมื่อสาหร่ายสาหร่ายน้ำมันอย่าง ( algae3 ) ที่ได้รับจากสถาบัน ตุรกี soley . เม ความหนาแน่น ความหนืด และพบว่าในน้ำมันแต่ละโปรไฟล์ , ตัวอย่าง ผลลัพธ์ที่ได้ในตารางที่ 1 และ 2 การตรวจสอบความเป็นกรดต่อสารเคมีที่ใช้ : เกาะในเอทานอลและโทลูอีนเอทานอล : 1 : 1 ( v / v ) เป็นตัวทำละลาย การศึกษาปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชากับ 5.3 โดยน้ำหนัก% เกาะเป็นเนื้อเดียวกันในเมทานอลตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับการวัดเสถียรภาพออกซิเดชันเตรียมชื่อเสียงมีตัวอย่างการใช้ buthylhydroxytoluene ( บาท ) เป็นสารต้านอนุมูลอิสระในปริมาณ 0.1 โดยน้ำหนัก ตามลำดับ 2.2 วิธีชื่อเสียง เตรียมเร่งกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นแบบสองขั้นตอน ด่างของแท็กด้วยเมทานอล [ 15 ]ถูกลบออกจากเข้าสู่เมทานอลผสมในเครื่องระเหย rvo 64 80 ° C และความดันลดลง ( CA , PA ) กลีเซอรอลที่เหลือจะถูกลบออกโดยใช้วิธีการเหวี่ยงแยก ( CA 1500 กรัม ) ชื่อเสียงถูกล้างโดยการเพิ่มกว่า 1 % โดยน้ำหนัก น้ำ ไฟฟ้า เพื่อเอาน้ำและกรอง การเปลี่ยนแปลงระดับของ acylglycerols ชื่อเสียงถูกกำหนดโดยวิธีการอ้างถึงใน [ 16 ]โดยอาศัยการเปรียบเทียบพื้นที่สูงสุดชื่อเสียงในตัวอย่างก่อนและหลังการรักษาด้วยสารตัวอย่างกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นที่มีประสิทธิภาพ วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้แก๊สโครมาโตกราฟแรงม้า 5890 เครื่องตรวจจับไอเปลวเพลิงและ 1.8 เมตร แก้วบรรจุคอลัมน์ของเส้นผ่าศูนย์กลางภายใน 0.3 ซม. 10% เซ 30 ใน chromatone นอ dmcs ขนาดอนุภาคของ 0.125 - 016 มม. มาใช้เป็นเฟสอยู่กับที่ วิเคราะห์ isothermally ที่ 250 องศา หัวฉีดมีอุณหภูมิ 240 ° C , เครื่องตรวจจับอุณหภูมิ 270 องศา ปริมาณอัตราการไหลของ 30 cm3 min-1 ถูกใช้เป็นแก๊สตัวพา ความหนืดของตัวอย่างน้ำมันและชื่อเสียงถูกกำหนดตามมาตรฐาน ISO 3104 ตำแหน่งใช้ ubbelohde viscomer กับ 0.0998 สอบเทียบคงที่ที่อุณหภูมิ 40 , 5060 70 ° C ค่าสุดท้ายที่เป็นค่าเฉลี่ยของทั้งสามวัดความหนืด ค่า หนาแน่นที่ถูกกำหนดโดยใช้ 50 ml แปที่อุณหภูมิห้อง ค่าสุดท้ายเป็นค่าเฉลี่ยของทั้งสองวัดความหนาแน่นและคำนวณ 15 ° C ดังนี้