Protocorms were induced from nodal

Protocorms were induced from nodal segments of D.
candidum on half strength MS medium (Murashige and
Skoog, 1962) gelled with gelrite (0.23%, w/v) and supplemented
with 3% (w/v) sucrose; 0.1 mg·L-1 α-naphthaleneacetic acid
(NAA), 2 mg·L-1 6-benzyladenine (BA), 0.1 mg·L-1 kinetin,
and 1 g·L-1 activated charcoal as described by Zhao et al. (2007;
Fig. 1A). Cultures were incubated in the growth chambers at
25 ± 1°C, with a 16 h of light (40 μmol·m-2·s-1) provided by
40-W white fluorescent tubes. After two weeks, nodal segments
began to develop protocorms. Newly formed protocorms were
transferred to a fresh half strength gelled (0.23%, gelrite,
w/v) MS medium containing 3% (w/v) sucrose. Following two
passages of subculture (30 days each; Fig. 1B), protocorms
of 0.2-0.3 cm in diameter were used for suspension culture.
Protocorm suspension cultures were initiated by taking 6 g
of protocorm inoculum in 70 mL half strength MS liquid
medium supplemented with 3% (w/v) sucrose in 250 mL
Erlenmeyer flasks. The cultures were kept for continuous
agitation at 110 rpm on the orbital shaker and incubated at
25 ± 1°C, with a 16 h of light (40 μmol·m-2·s-1) provided by
40-W white fluorescent tubes and dark photoperiod.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Protocorms นำจากเซ็กเมนต์ดังดีcandidum บนกลางครึ่งแรง MS (Murashige และSkoog, 1962) ไลท์แบบเจลกับ gelrite (0.23%, w/v) และเสริมมีซูโครส 3% (w/v) 0.1 mg· L-1 α-naphthaleneacetic กรด(ราดหน้า), 2 mg· L-1 6-benzyladenine (BA), 0.1 mg· L-1 kinetinและ 1 g· L-1 เรียกใช้ถ่านตามที่อธิบายไว้โดย Zhao et al. (2007รูป 1A) วัฒนธรรมที่ได้รับการกกในการเจริญเติบโตที่25 ± 1° C, h 16 แสง (40 μmol·m-2·s-1) โดย40 W หลอดฟลูออเรสเซนต์สีขาว หลังจากสองสัปดาห์ ดังส่วนเริ่มพัฒนา protocorms ถูกจัดตั้งขึ้นใหม่ protocormsโอนย้ายไปจุดแข็งครึ่งสดไลท์แบบเจล (0.23%, gelriteขนาดกลางของ w/v) MS ที่ประกอบด้วยน้ำตาลซูโครส 3% (w/v) สองต่อไปนี้ทางเดินของวัฒนธรรมย่อย (30 วันละ รูป 1B), protocormsของ 0.2-0.3 ซม.ใช้สำหรับระงับวัฒนธรรมProtocorm ระงับวัฒนธรรมขึ้นด้วย 6 gของ inoculum protocorm 70 mL แข็งครึ่งเหลว MSสื่อเสริม ด้วยซูโครส 3% (w/v) 250 mlErlenmeyer ขวด วัฒนธรรมถูกเก็บอย่างต่อเนื่องความปั่นป่วนที่ 110 rpm ในออร์บิทัลที่ได้รับการกก และการปั่น25 ± 1° C, h 16 แสง (40 μmol·m-2·s-1) โดย40 W ขาวหลอดฟลูออเรสเซนต์และมืดช่วงแสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรโตคอร์ที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดจากกลุ่มสำคัญของ D.
candidum กับความแรงครึ่ง MS กลาง (Murashige และ
Skoog, 1962) เป็นกาวกับ gelrite (0.23% w / v) และตบท้าย
ด้วย 3% (w / v) ซูโครส; 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 α-แนปธาลีกรด
(NAA) 2 มิลลิกรัม· L-1 6 benzyladenine (BA) 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 kinetin,
และ 1 กรัม· L-1 ถ่านตามที่อธิบาย Zhao et al, . (2007;
. รูปที่ 1A) วัฒนธรรมที่ถูกบ่มในห้องการเจริญเติบโตที่
25 ± 1 ° C, 16 ชั่วโมงของแสง (40 ไมโครโมล· M-2 · S-1) ที่ให้บริการโดย
40-W หลอดเรืองแสงสีขาว หลังจากสองสัปดาห์ส่วนสำคัญ
เริ่มพัฒนาโปรโตคอร์ โปรโตคอร์ที่จัดตั้งขึ้นใหม่ถูก
ถ่ายโอนไปยังครึ่งแข็งแรงสดกาว (0.23% gelrite,
w / v) สูตร MS ที่มี 3% (w / v) ซูโครส ต่อไปนี้สอง
ทางเดินของวัฒนธรรม (30 วันในแต่ละ. รูปที่ 1B) โปรโตคอร์
ของ 0.2-0.3 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลางถูกนำมาใช้สำหรับการเพาะเลี้ยงระงับ.
protocorm วัฒนธรรมระงับถูกริเริ่มโดยการ 6 กรัม
ของ protocorm เชื้อในมลแข็งแรงครึ่งเหลว MS 70
เติม 3% (w / v) น้ำตาลซูโครสใน 250 มิลลิลิตร
ขวด Erlenmeyer วัฒนธรรมที่ถูกเก็บไว้อย่างต่อเนื่อง
กวน 110 รอบต่อนาทีในเครื่องปั่นวงโคจรและบ่มที่อุณหภูมิ
25 ± 1 ° C, 16 ชั่วโมงของแสง (40 ไมโครโมล· M-2 · S-1) ที่ให้บริการโดย
40-W หลอดเรืองแสงสีขาวและ แสงที่มืด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อมีการสร้างส่วนของ Dcandidum บน MS แรงครึ่งหนึ่ง ( อาหารกลางSkoog , 1962 ) เจลกับ gelrite ( 0.23 % w / v ) และอาหาร3 % ( w / v ) ซูโครส 0.1 มิลลิกรัม ; L-1 แอลฟาไพร่ฟ้าประชาชนด้วยกรด( NAA ) 2 มก. ด้วย L-1 6-benzyladenine ( BA ) , 0.1 มก. ด้วย L-1 ไคเนตินและ 1 กรัมด้วย L-1 ถ่านตามที่อธิบายไว้โดยจ้าว et al . ( 2007 ;รูปที่ 1A ) วัฒนธรรมที่ถูกบ่มในการเจริญเติบโตที่ห้องที่25 ± 1 ° C , กับ 16 ชั่วโมงของแสง ( 40 μโมลด้วยด้วยที่สุดด้วย ) โดย40-w เรืองแสงสีขาวหลอด หลังจากสองสัปดาห์ ส่วนข้อเริ่มพัฒนาเมื่อ . เมื่อได้รูปแบบใหม่ย้ายไปแรงครึ่ง ( 0.23 เปอร์เซ็นต์ gelrite สด เจล ,w / v ) อาหาร MS ที่มี 3 % ( w / v ) ซูโครส ต่อไปนี้สองหัวข้อที่ 2 ( 30 วัน แต่ละ รูปเมื่อ 1B )ของความเชื่อมั่น เซนติเมตร ใช้วัฒนธรรม ระงับโปรโตคอร์มระงับวัฒนธรรมถูกริเริ่มโดยการ 6 กรัมของปริมาณ 70 มิลลิลิตรต่อในครึ่งแรง MS ของเหลวอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วย 3% ( w / v ) ซูโครสใน 250 ml .เออร์เลนเมเยอร์ Flasks . วัฒนธรรมเก็บอย่างต่อเนื่องการกวนที่ 110 รอบต่อนาทีใน Shaker บ่มที่โคจร25 ± 1 ° C , กับ 16 ชั่วโมงของแสง ( 40 μโมลด้วยด้วยที่สุดด้วย ) โดย40-w สีขาวหลอด fluorescent แสงและความมืด .