There is increasingevidence that ge

There is increasing
evidence that genetic variation influences the extent of
drug–drug interactions, particularly those involving
cytochrome P450 (CYP) metabolizing enzymes [1]. An
example of an inhibitory drug–drug interaction that is
germane to cardiometabolic pharmacotherapy is the
gemfibrozil-mediated CYP2C8 inhibition of pioglitazone
metabolism.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีเพิ่มหลักฐานที่เปลี่ยนแปลงพันธุกรรมมีผลต่อขอบเขตของยา – ยาโต้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่เกี่ยวข้องกับcytochrome P450 (CYP) metabolizing เอนไซม์ [1] มีตัวอย่างของการโต้ตอบลิปกลอสไขยา – ยาที่germane กับ cardiometabolic pharmacotherapy คือการgemfibrozil mediated CYP2C8 ยับยั้ง pioglitazoneเผาผลาญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีการเพิ่ม
หลักฐานที่แสดงว่าการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่มีอิทธิพลต่อขอบเขตของการ
มีปฏิสัมพันธ์กับยาเสพติดยาเสพติดโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่เกี่ยวข้องกับ
cytochrome P450 (CYP) เอนไซม์ [1]
ตัวอย่างของการทำงานร่วมกันกับยาเสพติดยาเสพติดที่มีการยับยั้ง
ชิดที่จะเป็นโรคหัวใจยา
ยับยั้ง CYP2C8 gemfibrozil พึ่งยา pioglitazone ของ
การเผาผลาญอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีหลักฐานว่า การแปรผันทางพันธุกรรมมีอิทธิพลมากขึ้น

และขอบเขตของยาเสพติดยาปฏิสัมพันธ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกี่ยวข้องกับ
โครมพี 450 ( CYP ) metabolizing enzymes [ 1 ] ตัวอย่างของยายับยั้งการ

) ยาปฏิสัมพันธ์ที่เกี่ยวกับ Cardiometabolic เภสัชบำบัดคือ
gemfibrozil โดยการยับยั้ง cyp2c8 การเผาผลาญประโยชน์