In the current study,the two glycog

In the current study,the two glycogen synthase genes, glgA-I
and glgA-II, in Synechococcus sp. strain PCC7002 were deleted,and
three fullysegregated null mutants, glgA-I, glgA-II and glgA-IglgA-II
were constructed.We hypothesized that glycogen biosynthesis
would be abolished in the glgA-I glgA-II mutant and that soluble
sugars (i.e., glucose,sucrose,andGG) would accumulate in higher
amounts. Additionally,these mutants provided an opportunity to
see how cells cope with the anticipated stresses that should occur
when glycogen synthesis(inducedbyN-limitation)or degrada-
tion (inducedbydarkanoxia)is disrupted.Forexample,adefect
in glycogen biosynthesis should affect the physiological response
of cells to N-limitation and might lead to increased production of
soluble sugars.Similarly,because sucrose and GG function as
major cellular osmolytes,their synthesis and accumulation might
be further stimulated in the glgA-I glgA-II mutant under hypersa-
line conditions.To test the sehypotheses,we characterized the carbohydrate and pigment composition,as well as photosynthetic
oxygen evolution and respiratory oxygen consumption properties,
of the three mutant strains grown under three different condi-
tions; standard(0.3MNaCl,12mMnitrateasN-source),
N-limitation (0.3MNaCland1.2mMnitrate)and hypersaline
(1 MNaCl,12mMnitrate),as well as under dark an oxicauto-
fermentation conditions(inotherwisestandardconditions).In
addition, the expression profiles of relevantgenes were analyzed
under similar conditions.Our data in dicate that,the glgA-I glgA-II
mutant is in capable of synthesizing glycogen and a sare sult
accumulates and excreteslargeamountsofsolublesugarsunder
certain conditions.Thismakesthismutantstrainusefulforfuture
biotechnological applications.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาปัจจุบัน สองยีนยัง synthase, glgA-ฉันและ glgA-II ใน Synechococcus ต้องใช้ sp. PCC7002 ถูกลบออก และสามสายพันธุ์เป็น null fullysegregated, glgA-ฉัน glgA II และ glgA-IglgA-IIถูกสร้างขึ้น เราตั้งสมมติฐานว่าการสังเคราะห์ไกลโคเจนจะถูกยกเลิกในการ glgA-ฉัน mutant glgA II และละลายน้ำได้ที่น้ำตาล (เช่น กลูโคส ซูโครส andGG) จะสะสมในสูงขึ้นยอด นอกจากนี้ สายพันธุ์เหล่านี้ให้มีโอกาสดูวิธีที่เซลล์รับมือกับความเครียดคาดที่จะเกิดขึ้นเมื่อไกลโคเจน synthesis(inducedbyN-limitation) หรือ degrada -สเตรชัน (inducedbydarkanoxia) อยู่ระหว่างสองวัน Forexample, adefectในไกลโคเจน สังเคราะห์ควรส่งผลกระทบต่อการตอบสนองที่สรีรวิทยาของเซลล์ N-ข้อจำกัด และอาจนำไปสู่การผลิตเพิ่มขึ้นน้ำตาลละลายน้ำ ในทำนองเดียวกัน เนื่องจากซูโครสและ GG ทำหน้าที่เป็นosmolytes โทรศัพท์มือถือที่สำคัญ การสังเคราะห์ และสะสมอาจเพิ่มเติมจะถูกกระตุ้นในการ glgA-ฉัน mutant glgA II ภายใต้ hypersa -รายการเงื่อนไขการ การทดสอบ sehypotheses เราลักษณะคาร์โบไฮเดรตและผงส่วนประกอบ เช่นเป็น photosyntheticวิวัฒนาการของออกซิเจนและออกซิเจนหายใจปริมาณคุณสมบัติของสายพันธุ์ที่กลายพันธุ์สามเติบโตขึ้นภายใต้สามแตกต่างกันเบาะ ๆ ว่าพวกเขา-tions standard(0.3MNaCl,12mMnitrateasN-source)N-จำกัด (0.3MNaCland1.2mMnitrate) และ hypersaline(1 MNaCl, 12mMnitrate), และด้วยเป็นภายใต้ความมืดอัน oxicauto -conditions(inotherwisestandardconditions) หมักไว้ ในนอกจากนี้ นิพจน์ที่โปรไฟล์ของ relevantgenes ได้วิเคราะห์ภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกัน ข้อมูลใน dicate ที่ glgA-ฉัน glgA IImutant เป็นความสามารถในการสังเคราะห์ไกลโคเจนและ sult เสร่สะสม และ excreteslargeamountsofsolublesugarsunderเงื่อนไขการ Thismakesthismutantstrainusefulforfutureใช้งาน biotechnological

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาในปัจจุบันของทั้งสองยีนเทสไกลโคเจน glgA-I
และ II glgA-ใน Synechococcus SP สายพันธุ์ PCC7002
ถูกลบและสามfullysegregated กลายพันธุ์โมฆะ glgA-I-II glgA และ glgA-IglgA-II
เป็น constructed.We
ตั้งสมมติฐานว่าการสังเคราะห์ไกลโคเจนจะถูกยกเลิกในกลายพันธุ์glgA-I-II glgA
ที่ละลายน้ำและน้ำตาล(เช่น กลูโคสซูโครส andGG)
จะสะสมอยู่ในที่สูงกว่าจำนวนเงินที่ นอกจากนี้การกลายพันธุ์เหล่านี้มีโอกาสที่จะดูว่าเซลล์รับมือกับความเครียดที่คาดว่าจะเกิดขึ้นเมื่อมีการสังเคราะห์ไกลโคเจน(inducedbyN ข้อ จำกัด ) หรือความเสื่อมของการ(inducedbydarkanoxia) จะ disrupted.Forexample, adefect ในการสังเคราะห์ไกลโคเจนควรมีผลต่อการตอบสนองทางสรีรวิทยาของเซลล์จะไม่มีข้อ จำกัด และอาจนำไปสู่การผลิตที่เพิ่มขึ้นของที่ละลายน้ำได้sugars.Similarly เพราะน้ำตาลซูโครสและฟังก์ชั่นเป็น GG osmolytes โทรศัพท์มือถือที่สำคัญการสังเคราะห์และการสะสมของพวกเขาอาจได้รับการกระตุ้นต่อไปในglgA-I กลายพันธุ์ glgA-II ภายใต้ hypersa- สาย conditions.To ทดสอบ sehypotheses เราโดดเด่นคาร์โบไฮเดรตและองค์ประกอบเม็ดสีเช่นเดียวกับการสังเคราะห์แสงวิวัฒนาการออกซิเจนและคุณสมบัติการใช้ออกซิเจนระบบทางเดินหายใจของทั้งสามสายพันธุ์ที่กลายพันธุ์ที่ปลูกภายใต้สภาวะที่แตกต่างกันสามtions; มาตรฐาน (0.3MNaCl, 12mMnitrateasN แหล่งที่มา), N-ข้อ จำกัด (0.3MNaCland1.2mMnitrate) และ hypersaline (1 MNaCl, 12mMnitrate) เช่นเดียวกับภายใต้มืด oxicauto- เงื่อนไขการหมัก (inotherwisestandardconditions) ในนอกจากนี้รูปแบบการแสดงออกของrelevantgenes วิเคราะห์ภายใต้ข้อมูลconditions.Our คล้ายกันในการแสดงอาการนั้น glgA-I-II glgA กลายพันธุ์อยู่ในความสามารถในการสังเคราะห์ไกลโคเจนและ sult sare สะสมและ excreteslargeamountsofsolublesugarsunder บาง conditions.Thismakesthismutantstrainusefulforfuture การใช้งานเทคโนโลยีชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษาปัจจุบัน สองไกลโคเจน และยีน และ glga-i
glga II ใน pcc7002 ซินโคคอคคัส sp . สายพันธุ์จะถูกลบและ
3 fullysegregated null สายพันธุ์ glga-i glga II , และ iglga
glga II ได้ถูกสร้างขึ้น เราตั้งสมมุติฐานว่า glycogen ใน
จะยกเลิกใน glga-i glga II และกลายพันธุ์ได้
น้ำตาล ( เช่น กลูโคส ซูโครส andgg ) จะสะสมยอดสูงกว่า

นอกจากนี้ สายพันธุ์เหล่านี้ให้มีโอกาส

ดูว่าเซลล์รับมือกับความเครียดที่คาดว่าจะเกิดขึ้น
เมื่อการสังเคราะห์ไกลโคเจน ( inducedbyn จำกัด ) หรือ degrada -
tion ( inducedbydarkanoxia ) จะหยุดชะงัก เช่น adefect
ในวิถีการสังเคราะห์ไกลโคเจนจะมีผลต่อการตอบสนองทางสรีรวิทยาของ n-limitation
เซลล์และอาจนำไปสู่การผลิตที่เพิ่มขึ้นของ
น้ำตาลที่ละลายน้ำได้ ในทำนองเดียวกันเพราะซูโครสและฟังก์ชัน GG เป็น
osmolytes โทรศัพท์มือถือหลักของการสังเคราะห์และการสะสมอาจ
จะเพิ่มเติมกระตุ้นใน glga-i glga II กลายพันธุ์ ภายใต้ hypersa -
บรรทัดเงื่อนไข เพื่อทดสอบ sehypotheses เราลักษณะคาร์โบไฮเดรตและองค์ประกอบ สี รวมทั้งวิวัฒนาการของออกซิเจนและใช้ออกซิเจนหายใจแสง

คุณสมบัติของทั้งสามที่กลายพันธุ์สายพันธุ์ที่ปลูกภายใต้ที่แตกต่างกันสาม condi -
ยินดีด้วย มาตรฐาน ( 0.3mnacl 12mmnitrateasn , แหล่งที่มา )
n-limitation ( 0.3mnacland1.2mmnitrate ) และ hypersaline
( 1 mnacl 12mmnitrate , ) รวมทั้งใต้เข้มเป็น oxicauto -
การหมักเงื่อนไข ( inotherwisestandardconditions ) .
2 , การแสดงออกของ relevantgenes วิเคราะห์
โปรไฟล์ ภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกัน ข้อมูลใน dicate นั้นการ glga glga-i II
กลายพันธุ์เป็นสามารถสังเคราะห์ไกลโคเจนและซารี Sult
สะสม และ excreteslargeamountsofsolublesugarsunder
เงื่อนไขบางอย่าง thismakesthismutantstrainusefulforfuture
เทคโนโลยีชีวภาพการประยุกต์ใช้