4. Silica (SiO2)Silica nanoparticle

4. Silica (SiO2)
Silica nanoparticles (nSiO2) have been reported to improve
mechanical and/or barrier properties of several polymer matrices.
Wu, Zhang, Rong, and Friedrick (2002) observed that the addition
of nSiO2 into a polypropylene (PP) matrix improved tensile properties
of the material – not only strength and modulus, but also elongation.
Improvements in tensile properties – again including
elongation – were also reported for a starch matrix as resulting
from nSiO2 addition (Xiong, Tang, Tang, & Zou, 2008). Those
authors (Xiong et al., 2008) observed also that nSiO2 addition decreased
water absorption by starch. Vladimiriov, Betchev, Vassiliou,
Papageorgiou, and Bikiaris (2006) incorporated nSiO2 to an
isotactic polypropylene (iPP) matrix, using maleic anhydride
grafted polypropylene (PP-g-MA) as a compatibilizer. nSiO2 increased
storage modulus of iPP, making the material stiffer, and
improved the oxygen barrier of the matrix. Jia, Li, Cheng, Zhang,
and Zhang (2007) prepared nanocomposites of PVOH with nSiO2
by radical copolymerization of vinyl silica nanoparticles and vinyl
acetate. The nanocomposites had improved thermal and mechanical
properties when compared to the pure PVOH, due to strong
interactions between nSiO2 and the polymer matrix via covalent
bonding. Tang, Zou, Xiong, and Tang (2008) prepared starch/
PVOH/nSiO2 biodegradable films. With the increase in nSiO2 content,
the tensile properties and water resistance of the films were
improved. There was also an increase in the intermolecular hydrogen
bonds, as well as formation of C–O–Si groups, between nSiO2
and starch, or nSiO2 and PVOH, which improved the miscibility
and compatibility between film components. Some authors (Wu
et al., 2002; Zhang & Rong, 2003) observed that the presence of
grafting polymers on the surface of nSiO2 improved the tailorability
of the composites, that is to say, different species of grafting
monomers result in different interfacial interactions and tensile
properties.
2.5. Starch nanocrystals
Native starch granules can be submitted to an extend

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. ซิลิก้า (SiO2)ซิลิก้าเก็บกัก (nSiO2) มีการรายงานการปรับปรุงเครื่องกลหรืออุปสรรคคุณสมบัติของเมทริกซ์พอลิเมอร์ต่าง ๆวู จาง รอง และ Friedrick (2002) สังเกตที่นอกเหนือจากของ nSiO2 ลงในเมทริกซ์โพรพิลีน (PP) แรงดึงคุณสมบัติที่ดีขึ้นวัสดุ – ไม่เพียงแต่ความแข็งแรง และโมดูลัส แต่ยังยืดปรับปรุงคุณสมบัติของแรงดึง – อีกครั้ง รวมทั้งยืดตัว – ยังมีรายงานสำหรับเมทริกซ์แป้งเป็นผลจากนี้ nSiO2 (หยง ถัง ถัง และ Zou, 2008) ผู้ผู้เขียน (หยง et al. 2008) สังเกตยังเพิ่ม nSiO2 ที่ลดลงการดูดซึมน้ำ โดยแป้ง Vladimiriov, Betchev, VassiliouPapageorgiou และ Bikiaris (2006) รวม nSiO2 เพื่อการisotactic โพรพิลีน (iPP) เมทริกซ์ ใช้ maleic anhydrideทาบโพรพิลีน (PP g MA) เป็น compatibilizer ที่ nSiO2 เพิ่มขึ้นเก็บโมดูลัสของ iPP ทำให้วัสดุแข็ง และอุปสรรคออกซิเจนของเมทริกซ์ดีขึ้น เจีย Li เฉิง จางและเตียว (2007) เตรียม nanocomposites ของ PVOH กับ nSiO2โดย copolymerization รุนแรงเก็บกักลิไวนิลและสติกเกอร์อะซิเต Nanocomposites ที่ได้ดีขึ้นความร้อน และเครื่องจักรกลคุณสมบัติเมื่อเทียบกับ PVOH บริสุทธิ์ การแข็งแรงปฏิสัมพันธ์ระหว่าง nSiO2 และเมทริกซ์พอลิเมอร์ผ่านโควาเลนต์ยึด ถัง Zou หยง และถัง (2008) เตรียมแป้ง /PVOH/nSiO2 ฟิล์มย่อยสลาย เพิ่มเนื้อหา nSiO2มีความต้านทานแรงดึงของคุณสมบัติและน้ำของภาพยนตร์การปรับปรุง มีการเพิ่มไฮโดรเจน intermolecularพันธบัตร เช่นเดียวกับการก่อตัวของ C – O – ศรี ระหว่างกลุ่ม nSiO2และ แป้ง หรือ nSiO2 และ PVOH ซึ่งปรับปรุง miscibility ที่และเข้ากันได้ระหว่างคอมโพเนนต์ของฟิล์ม ผู้เขียนบางคน (Wuet al. 2002 จางและร่อง 2003) สังเกตที่สถานะของปลูกถ่ายอวัยวะเมอร์บนผิวของ nSiO2 ดี tailorability การของคอมโพสิต กล่าวคือ สายพันธุ์ปลูกถ่ายอวัยวะอสามารถทำโต้ตอบ interfacial ต่าง ๆ และแรงดึงที่พักแห่งนี้2.5. แป้ง nanocrystalsเม็ดแป้งพื้นเมืองสามารถส่งการขยายตัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. ซิลิกา (SiO2)
ซิลิกาอนุภาคนาโน (nSiO2) ได้รับรายงานในการปรับปรุง
คุณสมบัติเชิงกลและ / หรืออุปสรรคของเมทริกซ์ลีเมอร์หลาย.
วูจางร่องและ Friedrick (2002) ตั้งข้อสังเกตว่าการเพิ่ม
ของ nSiO2 เข้าไปโพรพิลีน A (PP) เมทริกซ์การปรับปรุงสมบัติแรงดึง
ของวัสดุ - แข็งแรงไม่เพียงและโมดูลัส แต่ยังยืดตัว.
ปรับปรุงสมบัติแรงดึง - อีกครั้งรวมทั้ง
การยืดตัว - นอกจากนี้ยังได้รับรายงานสำหรับเมทริกซ์แป้งที่เกิด
จาก nSiO2 นอกจาก (Xiong, ถังถังและ Zou 2008 ) ผู้
เขียน (Xiong et al., 2008) นอกจากนี้ยังตั้งข้อสังเกตว่านอกจาก nSiO2 ลดลง
การดูดซึมน้ำจากแป้ง Vladimiriov, Betchev, Vassiliou,
Papageorgiou และ Bikiaris (2006) จัดตั้งขึ้น nSiO2 ไปยัง
โพรพิลีน isotactic (IPP) เมทริกซ์โดยใช้อัตราส่วนสารประกอบ
ทาบโพรพิลีน (PP-G-MA) เป็นความเข้ากันได้ nSiO2 เพิ่มขึ้น
โมดูลัสการจัดเก็บ IPP ทำให้แข็งวัสดุและ
การปรับปรุงอุปสรรคออกซิเจนของเมทริกซ์ เจี๋ยหลี่เฉิงเหวย
เหวย (2007) เตรียมนาโนคอมพอสิตของ PVOH กับ nSiO2
โดย copolymerization รุนแรงของอนุภาคนาโนซิลิกาและไวนิลไวนิล
อะซิเตท nanocomposites ได้ดีขึ้นความร้อนและกล
คุณสมบัติเมื่อเปรียบเทียบกับ PVOH บริสุทธิ์เนื่องจากการที่แข็งแกร่ง
ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง nSiO2 และเมทริกซ์ลีเมอร์ผ่านทางโควาเลนต์
พันธะ ถัง Zou, Xiong และถัง (2008) เตรียมแป้ง /
PVOH / nSiO2 ฟิล์มย่อยสลายได้ ด้วยการเพิ่มเนื้อหา nSiO2 ที่
สมบัติแรงดึงและน้ำต้านทานของภาพยนตร์ที่ถูก
ปรับปรุงให้ดีขึ้น นอกจากนี้ยังมีการเพิ่มขึ้นของไฮโดรเจนระหว่างโมเลกุล
พันธบัตรเช่นเดียวกับการก่อตัวของกลุ่ม C-O-Si, ระหว่าง nSiO2
และแป้งหรือ nSiO2 และ PVOH ซึ่งผสมเข้ากันได้ดีขึ้น
และการทำงานร่วมกันระหว่างส่วนประกอบภาพยนตร์ นักเขียนบางคน (Wu
, et al., 2002; Zhang & ร่อง, 2003) ตั้งข้อสังเกตว่าการปรากฏตัวของ
การปลูกถ่ายอวัยวะโพลิเมอร์บนพื้นผิวของ nSiO2 ดีขึ้น tailorability
ของคอมโพสิต, ที่อยู่ที่จะบอกว่าสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของการปลูกถ่ายอวัยวะ
โมโนเมอร์ส่งผลให้เกิดการปฏิสัมพันธ์ interfacial ที่แตกต่างกัน และแรงดึง
คุณสมบัติ.
2.5 นาโนคริสตัลแป้ง
เม็ดแป้งที่พื้นเมืองสามารถส่งต่อไปยังขยาย