The occurrence of somaclonal variation is a potential draw-back when the propagation of an elite germplasm is intendedand where clonal stability is required to maintain the advantages of desired elite genotypes. Several factors, such as the medium definition associated with in vitro culture procedures may result in somaclonal variation in the case of cold storage, while in cryopreservation, exposing tissues to physical, chemical and physiological
stresses may well result in cryoinjury which may have effects upon the genome (Viterbo et al., 1994; Harding, 2004).
Other factors traditionally described as influencing somaclonal variation are the explant source, the age of the culture, and the genotype (Brar and Jain, 1998). Thus, assessment of genetic stability of the recovered plants to establish true-to-type nature is an important step to the success of any storage protocol. Several molecular markers based on different techniques are available to analyze somaclonal variation. Among the different molecular markers, polymerase chain reaction (PCR) based randomly amplified polymorphic DNA (RAPD) and inter simple sequence repeat
(ISSR) markers are frequently used in crop plants and medicinal plants to analyze genetic stability and instability in tissue culture derived plants as it is technically simple, quick to perform, requires small amounts of DNA and non-requirement of prior information about the genome (Williams et al., 1990; Zietkiewicz et al., 1994).
การเกิดขึ้นของการแปรผันของเซลล์ร่างกายศักยภาพวาดกลับมาเมื่อการแพร่กระจายของเชื้อพันธุกรรมยอดเป็น intendedand ที่เสถียรภาพ clonal จะต้องรักษาข้อได้เปรียบของยีนของชนชั้นสูงที่ต้องการ มีหลายปัจจัยเช่นความหมายที่สื่อที่เกี่ยวข้องกับในหลอดทดลองขั้นตอนวัฒนธรรมอาจทำให้เกิดการแปรผันของเซลล์ร่างกายในกรณีของการเก็บรักษาความเย็นในขณะที่การเก็บรักษาเผยให้เห็นเนื้อเยื่อทางกายภาพเคมีและสรีรวิทยา
ความเครียดได้ดีอาจส่งผลให้ cryoinjury ซึ่งอาจมีผลกระทบกับการ จีโนม (วิเทอร์โบ et al, 1994;. ฮาร์ดิ้ง, 2004).
ปัจจัยอื่น ๆ ที่อธิบายเป็นประเพณีที่มีอิทธิพลต่อการแปรผันของเซลล์ร่างกายเป็นแหล่งชิ้นส่วนอายุของวัฒนธรรมและลักษณะทางพันธุกรรม (Brar และเชน, 1998) ดังนั้นการประเมินความมั่นคงทางพันธุกรรมของพืชที่กู้คืนเพื่อสร้างความจริงเพื่อประเภทธรรมชาติเป็นขั้นตอนสำคัญต่อความสำเร็จของโปรโตคอลการจัดเก็บใด ๆ โมเลกุลหลายขึ้นอยู่กับเทคนิคที่แตกต่างกันในการวิเคราะห์การแปรผันของเซลล์ร่างกาย ในบรรดาเครื่องหมายโมเลกุลที่แตกต่างกันวิธี Polymerase chain reaction (PCR) ตามการขยายสุ่มดีเอ็นเอ polymorphic (RAPD) และระหว่างทำซ้ำลำดับที่เรียบง่าย
(ISSR) เครื่องหมายที่ใช้บ่อยในพืชและพืชสมุนไพรในการวิเคราะห์ความมั่นคงทางพันธุกรรมและความไม่แน่นอนในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อมาเป็นพืช มันเป็นเรื่องง่ายในทางเทคนิคที่รวดเร็วในการดำเนินการต้องใช้จำนวนเล็ก ๆ ของดีเอ็นเอและไม่ใช่ความต้องการของข้อมูลก่อนเกี่ยวกับจีโนม (วิลเลียมส์, et al, 1990;.. Zietkiewicz, et al, 1994)
การแปล กรุณารอสักครู่..

การเกิดการแปรผันเป็นดึงศักยภาพกลับเมื่อขยายพันธุ์ของเชื้อพันธุกรรมยอดคือ intendedand ที่เสถียรภาพรูปแบบจะต้องรักษาข้อดีของพันธุ์ที่ต้องการท ปัจจัยหลายประการ เช่น สื่อความหมาย ที่เกี่ยวข้องกับการเพาะเลี้ยงอาจส่งผลในการแปรผันในกรณีของห้องเย็น ในขณะที่ในการเก็บรักษา , การเปิดเผยกระดาษทิชชู่ ทางกายภาพ เคมี สรีรวิทยาความเครียดอาจส่งผลให้ cryoinjury ซึ่งอาจจะมีผลกระทบต่อพันธุกรรม ( Viterbo et al . , 1994 ; ฮาร์ดิง , 2004 )ปัจจัยอื่น ๆที่มีผลต่อการแปรผันแบบอธิบายเป็นแหล่งต่อ อายุของวัฒนธรรม และทางพันธุกรรม ( brar และ Jain , 1998 ) ดังนั้นการประเมินเสถียรภาพของพันธุกรรมของพืชเพื่อสร้างกู้คืนประเภทธรรมชาติที่แท้จริงเป็นขั้นตอนที่สำคัญต่อความสำเร็จของการจัดเก็บข้อมูลใด ๆโปรโตคอล หลายโมเลกุลเครื่องหมายบนพื้นฐานของเทคนิคที่แตกต่างพร้อมที่จะวิเคราะห์การแปรผัน . แตกต่างกัน โมเลกุลเครื่องหมาย , ปฏิกิริยาลูกโซ่ ( PCR ) สุ่ม amplified polymorphic DNA ( RAPD ) จาก Inter และทำซ้ำลำดับง่ายๆ( issr ) เครื่องหมายที่ใช้บ่อยในพืชพืชและสมุนไพร การวิเคราะห์เสถียรภาพและความไม่แน่นอนทางพันธุกรรมในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช เป็นเทคนิคง่าย ๆและรวดเร็ว การใช้จำนวนเงินขนาดเล็กของดีเอ็นเอและความต้องการที่ไม่ใช่ก่อนที่ข้อมูลเกี่ยวกับจีโนม ( วิลเลียม et al . , 1990 ; zietkiewicz et al . , 1994 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
