The potential of okra extract was e

The potential of okra extract was evaluated for uses in pharmaceutical and food applications. Okra
polysaccharides were extracted and dried using different drying procedures (oven drying and freezedrying).
The extracts were examined by means of measurement of swelling and dissolution behaviour
of okra extract-based hydrophilic matrices for controlled drug release and emulsification capacity of nhexadecane.
Drying technique and solubility of drugs used were shown to have a significant impact on
the swelling and dissolution of the hydrophilic matrix tablets prepared. It was shown that the oven-dried
extracts increased swelling of the matrices by approximately 20% compared with freeze dried extracts,
resulting in slower drug release. The relative drug solubility also contributed to the extent of swelling and
drug release with poorly soluble flurbiprofen reducing the swelling and the release rate when compared
with freely soluble theophylline. The emulsification capacity of the okra extracts was also investigated
and they were found to emulsify n-hexadecane at pH 3.0. The emulsions produced had an average
droplet size ofw6 mm rising tow23 mm after 5 days then remaining relatively constant following 30 days
of storage. These results highlight the potential of okra polysaccharide as an alternative sources to
fabricate hydrophilic matrix tablets or as stabilisers of emulsions that can be used to deliver drugs or
nutrients.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่มีศักยภาพของสารสกัดกระเจี๊ยบถูกประเมินสำหรับการใช้งานในอุตสาหกรรมยาอาหารและการใช้งาน กระเจี๊ยบ
polysaccharides ถูกสกัดและแห้งโดยใช้วิธีการอบแห้งที่แตกต่างกัน (เตาอบแห้งและ freezedrying).
สารสกัดมีการตรวจสอบโดยวิธีการของการวัดการบวมและพฤติกรรมการสลายตัวของกระเจี๊ยบเขียวสารสกัดที่ใช้เมทริกซ์น้ำสำหรับการเปิดตัวยาควบคุมพิเศษและความสามารถใน emulsification ของ nhexadecane. เทคนิคการอบแห้งและ การละลายของยาที่ใช้มีการแสดงที่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญในการบวมและการสลายตัวของแท็บเล็ตเมทริกซ์ชอบน้ำที่เตรียมไว้ มันแสดงให้เห็นว่าเตาอบแห้งสารสกัดที่เพิ่มขึ้นบวมของการฝึกอบรมโดยประมาณ 20% เมื่อเทียบกับสารสกัดแห้งแช่แข็งส่งผลให้การปลดปล่อยตัวยาช้า สามารถในการละลายยาเสพติดญาติก็มีส่วนทำให้ขอบเขตของการบวมและการปลดปล่อยตัวยาที่มี flurbiprofen ละลายน้ำได้ดีลดอาการบวมและอัตราการปลดปล่อยเมื่อเทียบกับที่ละลายน้ำได้อย่างอิสระtheophylline ความจุ emulsification ของสารสกัดกระเจี๊ยบยังถูกตรวจสอบและพวกเขาก็พบว่าล่วนผสม n-hexadecane ที่ pH 3.0 อิมัลชันที่ผลิตมีค่าเฉลี่ยขนาดหยด ofw6 มมมม tow23 ที่เพิ่มขึ้นหลังวันที่ 5 แล้วที่เหลือต่อไปนี้ค่อนข้างคง 30 วันของการจัดเก็บ ผลการศึกษานี้เน้นศักยภาพของ polysaccharide กระเจี๊ยบเขียวเป็นแหล่งทางเลือกในการสร้างแท็บเล็ตเมทริกซ์ชอบน้ำหรือเป็นความคงตัวของอิมัลชันที่สามารถใช้ในการส่งมอบยาเสพติดหรือสารอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ศักยภาพของสารสกัดกระเจี๊ยบถูกประเมินเพื่อใช้ในทางเภสัชกรรมและโปรแกรมอาหาร กระเจี๊ยบแห้งใช้
polysaccharides ที่แตกต่างกันขั้นตอนการอบแห้ง ( อบแห้ง และ freezedrying ) .
สารสกัดทดสอบโดยการวัดการบวมและการละลายพฤติกรรม
ของกระเจี๊ยบสกัดน้ำจากเมทริกซ์สำหรับควบคุมการปลดปล่อยยา และ emulsification ความจุ nhexadecane .
แห้ง เทคนิคและความสามารถในการละลายของยาที่ใช้มีการแสดงที่มีผลกระทบต่อ
บวมและการละลายของน้ำยาเม็ดที่เตรียมไว้ พบว่าเตาอบแห้ง
สารสกัดจากการบวมของเมทริกซ์เพิ่มขึ้นประมาณ 20% เมื่อเทียบกับตรึงสารสกัดแห้ง
ส่งผลให้ช้าลง การปลดปล่อยยา การละลายของยาญาติยังสนับสนุนให้กับขอบเขตของการบวมและการปลดปล่อยตัวยาละลายน้ำได้ไม่ดีกับ
เฟอร์บิโพรเฟน ลดบวม และอัตราการปลดปล่อยเมื่อเทียบกับอิสระที่ละลาย
+ .การ emulsification ความจุของกระเจี๊ยบสกัดศึกษา
และพวกเขาพบล่วน n-hexadecane ที่ pH 3.0 อิมัลชั่นที่ผลิตได้เฉลี่ย
ขนาดหยด ofw6 มม. เพิ่มขึ้น tow23 มม. หลังจาก 5 วันแล้ว ที่เหลือค่อนข้างคงที่ตาม 30 วัน
ของการจัดเก็บ ผลลัพธ์เหล่านี้เน้นศักยภาพของโพลีแซคคาไรด์ กระเจี๊ยบเป็นทางเลือกแหล่ง

ปั้นน้ำเป็นยาเม็ดหรือ stabilisers ของอิมัลชันที่สามารถใช้ในการส่งยาเสพติดหรือ
รัง