The phenolic ingredients in samples

The phenolic ingredients in samples were analyzed by HPLCPAD as the method illustrated by Sakakibara, Honda, Nakagawa,Ashida, and Kanazawa (2003) with minor modification. In detail, the HPLC system employed a Waters (Milford, MA,USA) 1525 binary HPLC pump separation module with an auto-injector and a Waters 2996 photodiode array detector.Separation was performed with an Agilent Zorbax ExtendC18 column (250 • 4.6 mm, 5 lm) at 35 C with a gradient elution solution A, composed of acetic acid–water solution (0.1%acetic acid) and methanol (9:1; v/v), and solution B, comprising methanol and acetic acid–water solution (0.1% acetic acid) (7:3; v/v), which were delivered at a flow rate of 1.0 mL/min as follows: 0 min, 100% (A); 15 min, 70% (A); 45 min, 65% (A);65 min, 60% (A); 70 min, 50% (A); and 95 min, 0% (A). The UV spectra were recorded between 190 and 600 nm for peakcharacterization. Phenolic ingredients were quantified by the peak area of maximum absorption wavelength, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนผสมตัวอย่างฟีนอถูกวิเคราะห์ โดย HPLCPAD เป็นวิธีการแสดงให้เห็น โดย Sakakibara ฮอนด้า นาคางาวะ Ashida คานาซาวะ (2003) ปรับเปลี่ยนเล็กน้อย รายละเอียด ระบบ HPLC จ้างน้ำ (ลฟอร์ด MA, USA) กลึงนารี HPLC ปั๊มแยกโมดูลมีหัวฉีดรถยนต์และเครื่องตรวจจับเรย์ photodiode 2996 น้ำ ทำการแยก ด้วยคอลัมน์ Agilent Zorbax ExtendC18 (250 • 4.6 มม. 5 lm) ที่ 35 C ด้วยโซลูชัน elution ไล่ระดับ A ประกอบแก้ปัญหากรดน้ำส้มน้ำ (กรด 0.1%acetic) และเมทานอล (9:1; v/v), และโซลูชั่น B ประกอบด้วยเมทานอลและกรดอะซิติก – น้ำโซลูชัน (0.1% กรดน้ำส้ม) (7:3; v/v), ซึ่งถูกส่งให้อัตราการไหลของ 1.0 mL/min ดัง : 0 นาที 100% (A); 15 นาที 70% (A); นาทีที่ 45, 65% (A) 65 นาที 60% (A); นาที 70, 50% (A); และ นาทีที่ 95, 0% (A) ได้รับการบันทึกแรมสเป็คตรา UV ระหว่าง 190 และ 600 nm สำหรับ peakcharacterization ส่วนผสมฟีนอมี quantified โดยบริเวณสูงสุดของความยาวคลื่นในการดูดซึมสูงสุด ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนผสมฟีนอลในตัวอย่างมาวิเคราะห์โดย HPLCPAD เป็นวิธีการแสดงโดย Sakakibara ฮอนด้านาคางาวะ Ashida และคานาซาว่า (2003) การปรับเปลี่ยนเล็กน้อยด้วย ในรายละเอียดของระบบ HPLC ลูกจ้างน้ำ (ฟอร์ด, MA, USA) 1,525 ไบนารีโมดูล HPLC แยกปั๊มที่มีหัวฉีดอัตโนมัติและน้ำ 2,996 อาร์เรย์โฟโตไดโอด detector.Separation ได้ดำเนินการกับคอลัมน์ Agilent Zorbax ExtendC18 (250 • 4.6 มิลลิเมตร 5 LM) ที่ 35 องศาและมีวิธีการแก้ปัญหาชะลาดประกอบด้วยสารละลายกรดน้ำอะซิติก (0.1% กรดอะซิติก) และเมทานอล (9: 1; v / v) และวิธีการแก้ปัญหา B ประกอบไปด้วยเมทานอลและสารละลายกรดน้ำอะซิติก (0.1% กรดอะซิติก) (7: 3; v / v) ซึ่งถูกส่งในอัตราการไหล 1.0 มิลลิลิตร / นาทีดังต่อไปนี้: 0 นาที, 100% (A); 15 นาที, 70% (A); 45 นาที, 65% (A); 65 นาที, 60% (A); 70 นาที, 50% (A); และ 95 นาที 0% (A) สเปกตรัมรังสียูวีที่ถูกบันทึกไว้ระหว่าง 190 และ 600 นาโนเมตรสำหรับ peakcharacterization ส่วนผสมฟีนอลถูกวัดโดยบริเวณจุดสูงสุดของคลื่นดูดกลืนแสงสูงสุดตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนผสมของฟีนอลในตัวอย่างวิเคราะห์โดย hplcpad เป็นวิธีการแสดงโดย sakakibara , ฮอนด้า , นากางาวะ ชิดะ และคานาซาว่า ( 2546 ) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย รายละเอียด ระบบ HPLC ใช้น้ำ ( Milford , MA , USA ) เดือนสองปั๊มกับหัวฉีดแยกโมดูลโดยอัตโนมัติและน้ำ 1 โฟโตไดโอดเรย์ตรวจจับ การแยกด้วยคอลัมน์ด้าน zorbax extendc18 ( 250 - 4.6 มม. 5 กล. ) ที่ 35 องศาเซลเซียส ด้วยการไล่ระดับสี ( สารละลาย , ประกอบด้วย กรดน้ำ ( 0.1 –โซลูชั่นกรดอะซิติก ) และเมทานอล ( 9 : 1 ; v / v ) และโซลูชั่น B ประกอบด้วยเมทานอลและน้ำ ( กรด ) กรดสารละลาย 0.1% ) ( 7 : 3 ; v / v ) ซึ่งถูกส่งที่อัตราการไหล 1.0 มล. / นาที 1 : 0 นาที 100% ( ) ; 15 นาที 70 % ( ) ; 45 นาที 65 % ( ) ; 65 นาที 60 % ( ) ; 70 นาที 50 % ( ) ; และ 95 นาที 0 % ( 1 ) แสง UV ถูกบันทึกไว้ระหว่าง 190 และ 600 nm สำหรับ peakcharacterization . ฟีนอลเป็นส่วนผสม quantified โดยจุดสูงสุดของพื้นที่แสง การดูดซึมสูงสุดตามลำดับ