Determination of growth temperature

Determination of growth temperatures and carbon
source assimilation
Yeast growth at different temperatures was assessed by a
method based on comparison of colony sizes on solid
media, which is applicable to the determination of minimum
inhibitory concentration in yeasts [44]. The yeasts
were seeded onto YM plates, incubated at 4, 10, 15, 22,
30 and 37°C, and the colony sizes were recorded daily.
For each yeast at each temperature, a plot of colony size
vs. incubation time was constructed; the temperatures at
which colony diameter increased significantly were considered
as positive for growth, while the temperature at
which the slope changed most rapidly was considered as
the “best” or “optimal” for the growth. Glucose fermentation
test were performed using a Durham tube. The
assimilation of 29 different carbon sources was determined
using the API ID 32C gallery (bioMérieux, Lyon,
France) as specified by the manufacturer. Briefly, a colony
portion was suspended in 400 μl of sterile water.
Following adjustment to A600nm≈0.5 (equivalent to 2
McFarland standard), 250 μl of the suspension was
added to an ampule of api C medium. Each well of the
strip was seeded with 135 μl of this final suspension and
incubated in a humid chamber. The turbidity (+) or lack
thereof (−) in the wells was used as indicator of growth
and was determined by visual inspection relative to the
negative control well. A bionumber code was obtained
from the data using the apiweb™ software.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดการเจริญเติบโตอุณหภูมิและคาร์บอน
แหล่งผสม
ยีสต์เจริญเติบโตที่อุณหภูมิแตกต่างกันถูกประเมินโดยการ
วิธีใช้เปรียบเทียบขนาดของโคโลนีในของแข็ง
สื่อ ซึ่งเป็นการกำหนดขั้นต่ำ
ลิปกลอสไขความเข้มข้นใน yeasts [44] Yeasts
ถูก seeded บนแผ่น YM, incubated ที่ 4, 10, 15, 22,
30 และ 37 ° C และขนาดของโคโลนีได้บันทึกทุกวัน
สำหรับยีสต์แต่ละที่แต่ละอุณหภูมิ พล็อตของอาณานิคมขนาด
เทียบกับคณะทันตแพทยศาสตร์ เวลาถูกสร้าง อุณหภูมิที่
เส้นผ่าศูนย์กลางโคโลนีที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญได้ถือ
เป็นค่าบวกสำหรับการเจริญเติบโต ในขณะที่อุณหภูมิที่
ซึ่งความชันเปลี่ยนแปลงเร็วที่สุดถือเป็นเป็น
"ดี" หรือ "เหมาะสม" สำหรับการเจริญเติบโต หมักน้ำตาลกลูโคส
ดำเนินการทดสอบโดยใช้หลอดเดอรัม ใน
กำหนดผสมแหล่งคาร์บอนต่าง ๆ 29
โดยใช้รหัส API เก็บ 32C (bioMérieux ลียง,
ฝรั่งเศส) ตามที่ระบุไว้ โดยผู้ผลิต สั้น ๆ อาณานิคม
ส่วนถูกระงับใน μl 400 ของกระบอกน้ำ
ต่อปรับปรุง A600nm≈0.5 (เท่ากับ 2
มาตรฐาน McFarland), 250 μl ของระบบกันสะเทือนถูก
เพิ่มเป็น ampule api C กลาง ดีของแต่ละตัว
แถบมี seeded กับ μl 135 การระงับนี้ขั้นสุดท้าย และ
incubated ในห้องชื้น ความขุ่น()หรือขาด
ดังกล่าว (−) ในบ่อที่ใช้เป็นตัวบ่งชี้ของการเจริญเติบโต
และถูกกำหนด โดยตรวจสอบภาพที่สัมพันธ์กับ
ลบควบคุมกัน รหัส bionumber ได้รับ
จากข้อมูลโดยใช้การ apiweb ™ซอฟต์แวร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความมุ่งมั่นของอุณหภูมิการเจริญเติบโตและคาร์บอน
แหล่งที่มาการดูดซึม
การเจริญเติบโตของยีสต์ที่อุณหภูมิที่แตกต่างกันได้รับการประเมินโดย
วิธีการขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบของขนาดอาณานิคมในของแข็ง
สื่อซึ่งเป็นที่ใช้บังคับกับการกำหนดขั้นต่ำ
ความเข้มข้นในการยับยั้งยีสต์ [44] ยีสต์
เป็นเมล็ดลงบนแผ่น YM บ่มวันที่ 4, 10, 15, 22,
30 และ 37 องศาเซลเซียสและขนาดโคโลนีที่ถูกบันทึกไว้ในชีวิตประจำวัน
สำหรับแต่ละยีสต์ในแต่ละอุณหภูมิพล็อตที่มีขนาดอาณานิคม
กับ เวลาบ่มสร้าง; อุณหภูมิที่
มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญอาณานิคมได้รับการพิจารณา
เป็นบวกสำหรับการเจริญเติบโตในขณะที่อุณหภูมิที่
ลาดชันเปลี่ยนอย่างรวดเร็วที่สุดได้รับการพิจารณาเป็น
"ดีที่สุด" หรือ "ดีที่สุด" สำหรับการเจริญเติบโต การหมักน้ำตาลกลูโคสใน
การทดสอบได้รับการดำเนินการโดยใช้หลอดเดอร์แฮม
การดูดซึมของ 29 แหล่งคาร์บอนที่แตกต่างกันถูกกำหนด
โดยใช้แกลเลอรี่ API ID 32C (biom? Rieux, ลียง,
ฝรั่งเศส) ตามที่ระบุโดยผู้ผลิต สั้น ๆ , อาณานิคม
ส่วนถูกระงับใน 400 ไมโครลิตรของน้ำผ่านการฆ่าเชื้อ
หลังจากการปรับA600nm≈0.5 (เทียบเท่า 2
McFarland มาตรฐาน), 250 ไมโครลิตรของระบบกันสะเทือนที่ได้รับ
การบันทึกอยู่ใน ampule ของ API C กลาง กันดีของแต่ละ
แถบเป็นเมล็ดที่มี 135 ไมโครลิตรของจังหวะสุดท้ายนี้และ
บ่มในห้องชื้น ความขุ่น (+) หรือขาด
มัน (-) ในบ่อที่ใช้เป็นตัวบ่งชี้ของการเจริญเติบโต
และได้รับการกำหนดโดยการตรวจสอบภาพที่เกี่ยวข้องกับการ
ควบคุมเชิงลบอย่างดี รหัส BIONUMBER ที่ได้รับ
จากข้อมูลโดยใช้ซอฟต์แวร์ apiweb ™

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกำหนดอุณหภูมิของแหล่งคาร์บอน

การการเจริญเติบโตของยีสต์ที่อุณหภูมิต่างกัน คือการประเมินโดยวิธีการตามการเปรียบเทียบของอาณานิคม

ขนาดสื่อที่เป็นของแข็งซึ่งสามารถใช้ได้กับ การหาความเข้มข้นต่ำสุดในการยับยั้งยีสต์
[ 44 ] ส่วนยีสต์
ถูก seeded ลงแผ่น ) บ่มที่ 4 , 10 , 15 , 20 , 30 และ 37 /
c และอาณานิคมขนาด
ถูกบันทึกไว้ทุกวันสำหรับแต่ละยีสต์ที่อุณหภูมิแต่ละจุดของอาณานิคมขนาด
กับระยะเวลาที่ถูกสร้างขึ้น ; อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นซึ่งเส้นผ่านศูนย์กลางโคโลนี

ถือว่าเป็นบวกสำหรับการเจริญเติบโตในขณะที่อุณหภูมิที่เปลี่ยนอย่างรวดเร็วที่สุดของ

ถูกถือว่าเป็น " ดี " หรือ " เหมาะสม " สำหรับการเจริญเติบโต ทดสอบการใช้ในการหมัก
เดอร์แฮมหลอด
การผสมผสานของ 29 แหล่งคาร์บอนที่แตกต่างกันตั้งใจ
ใช้ API ID 32c แกลเลอรี่ ( biom é rieux Lyon , ประเทศฝรั่งเศส ,
) ตามที่ระบุโดยผู้ผลิต สั้น ๆ , อาณานิคม
ส่วนถูกระงับใน 400 μลิตรน้ำหมัน .
ต่อไปนี้การ a600nm ≈ 0.5 ( เทียบเท่ากับมาตรฐาน 2
แมคฟาร์แลนด์ ) , 250 μลิตรถูกระงับ
เพิ่มไปยังแอมป์ API C กลาง แต่ละคนดีของ
ถอดได้เมล็ดกับ 135 μ L นี้ระงับและสุดท้าย
) ห้องชื้น ความขุ่น ( ) หรือขาด
ของมัน ( − ) ในบ่อที่ถูกใช้เป็นตัวชี้วัดการเติบโต
และตั้งใจ โดยตรวจสอบเทียบกับ
ลบควบคุมอย่างดี เป็น bionumber รหัสได้
จากข้อมูลการใช้ apiweb ™ซอฟต์แวร์