It may therefore be possible to use

It may therefore be possible to use rRpL10a as an initial stimulator of early ovarian vitellogenesis, and another factor would then need to be found to stimulate the later stages of ovarian development during the 3–7 days after the administration of rRpL10a. This method will be further investigated to establish whether it may be more suitable than the eyestalk ablation method for stimulating vitellogenesis in shrimp broodstock. The FITC conjugation method has been widely applied in previous studies (Han et al., 2008 and Matsuda et al., 2011), and we used this technique to demonstrate that the rRpL10a protein is transported directly to the ovary as a target organ and not to the muscle after being injected into shrimp.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดังนั้นอาจสามารถใช้ rRpL10a เป็นเครื่องกระตุ้นการเริ่มต้นของต้นรังไข่ vitellogenesis และอีกปัจจัยหนึ่งแล้วต้องพบเพื่อกระตุ้นระยะหลังของการพัฒนารังไข่ในระหว่าง 3 – 7 วันหลังจากการบริหารงานของ rRpL10a วิธีการนี้จะตรวจเพิ่มเติมเพื่อสร้างว่า มันอาจจะเหมาะสมกว่าวิธีการผ่าตัด eyestalk กระตุ้น vitellogenesis ในพ่อแม่พันธุ์กุ้ง วิธีการผัน FITC ได้ถูกใช้อย่างกว้างขวางในการศึกษาก่อนหน้า (Han et al. 2008 และมัทสึดะ et al. 2011), และเราใช้เทคนิคนี้เพื่อแสดงให้เห็นว่า โปรตีน rRpL10a จะถูกส่งโดยตรง ไปยังรังไข่เป็นอวัยวะเป้าหมาย และไม่ ให้กล้ามเนื้อหลังจากการฉีดเข้าไปในกุ้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังนั้นจึงอาจเป็นไปได้ที่จะใช้เป็น rRpL10a กระตุ้นเริ่มต้นของ vitellogenesis รังไข่ต้นและอีกปัจจัยหนึ่งก็จะต้องมีการพบเพื่อกระตุ้นการขั้นตอนต่อมาของการพัฒนารังไข่ในช่วง 3-7 วันหลังจากการบริหารงานของ rRpL10a วิธีการนี​​้จะได้รับการตรวจสอบต่อไปเพื่อสร้างว่ามันอาจจะเหมาะสมกว่าวิธีก้านตาระเหยในการกระตุ้น vitellogenesis ในพ่อแม่พันธุ์กุ้ง วิธีการผัน FITC ได้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการศึกษาก่อนหน้า (Han et al., 2008 และ Matsuda et al., 2011) และเราใช้เทคนิคนี้ในการแสดงให้เห็นว่าโปรตีน rRpL10a จะถูกส่งตรงไปยังรังไข่เป็นอวัยวะเป้าหมายและไม่ ไปยังกล้ามเนื้อหลังจากที่ถูกฉีดเข้าไปในกุ้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันจึงอาจเป็นไปได้ที่จะใช้ rrpl10a เป็นครั้งแรกของ vitellogenesis กระตุ้นรังไข่ก่อน และอีกปัจจัยหนึ่งก็จะต้องพบเพื่อกระตุ้นในระยะหลังของการพัฒนารังไข่ในช่วง 3 - 7 วัน หลังจากการบริหารงานของ rrpl10a วิธีการนี้จะมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อสร้าง ไม่ว่ามันอาจจะเหมาะสมกว่าวิธีการรักษาเพื่อกระตุ้น vitellogenesis เลี้ยงกุ้ง . การ fitc ) วิธีการได้รับการใช้กันอย่างแพร่หลายในการศึกษาก่อนหน้านี้ ( Han et al . , 2008 และมัตสึดะ et al . , 2011 ) และเราใช้เทคนิคนี้เพื่อแสดงให้เห็นว่า rrpl10a โปรตีนขนส่งโดยตรงรังไข่เป็นอวัยวะเป้าหมาย และไม่ต้องถูกฉีดเข้าไปในกล้ามเนื้อหลังกุ้ง