where “X” is the mean concentration

where “X” is the mean concentration of fortified sample blank values, and “s” is the sample standard deviation.
For recovery experiment, non-infected chilli samples were spiked with AFB1, AFB2, AFG1 and AFG2 at two concentration levels of 0.5 and 2 μg kg−1. Spiking was carried out in six replicates. The spiked materials were then analysed according to method protocol previously described and analytes were quantified. The observed signal was plotted against the actual concentration. The measured concentration was determined using the obtained calibration curves and the recovery value was calculated by the following equation:


Turn MathJax on

The accuracy refers to a combination of precision and trueness. The precision of the method in terms of repeatability was evaluated by six-replicated analysis of spiked samples at two concentrations (0.5 and 2 μg kg−1) of the analyte in the sample on the same day. The precision was calculated as the relative standard deviation (RSD) of replicate results. The trueness, in terms of bias (a measurement of systematic error) was calculated according to the following equation:


Turn MathJax on

where “Xi” is the expected value and “Xt” is measured value.
3. Results and discussion
3.1. Analytical method performance

The calibration level, linear regression equation and coefficient of determination (R2) for each analyte are shown in Table 1. Based on linear regression analysis, all analytes showed good linearity over a concentration range of 0.1–5 μg l−1, with coefficient of determination greater than 0.9994. Fig. 1A shows an HPLC-FD chromatogram of AFs standard solution containing 2 μg AFB1 l−1, 2 μg AFB2 l−1, 2 μg AFG1 l−1 and 2 μg AFG2 l−1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่ X' คือ ความเข้มข้นเฉลี่ยของค่าว่างเปล่าตัวอย่างแข็งแกร่ง และ "s" เป็นตัวอย่างส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสำหรับทดสอบการกู้คืน ตัวอย่างพริกที่ไม่ติดเชื้อได้ถูกแทง AFB1, AFB2, AFG1 และ AFG2 ที่สองระดับความเข้มข้น 0.5 และ 2 μ kg−1 องศาถูกดำเนินการเหมือนกับหก วัสดุถูกแทงถูกวิเคราะห์ตามโพรโทคอลวิธีที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ แล้ว และมีวัด analytes สังเกตสัญญาณถูกพล็อตกับความเข้มข้นจริง กำหนดความเข้มข้นที่วัดได้โดยใช้เส้นโค้งได้รับการสอบเทียบ และการกู้คืนค่าคำนวณ โดยสมการต่อไปนี้:เปิด MathJaxความถูกต้องหมายถึงการรวมกันของความแม่นยำและ trueness ความแม่นยำของวิธีการในแง่ของความสามารถในการรับการประเมิน โดยการวิเคราะห์แบบหกถูกแทงอย่างที่สองความเข้มข้น (0.5 และ 2 μ kg−1) ของ analyte ในตัวอย่างในวันเดียว ความแม่นยำคำนวณส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) เป็นผลการ replicate Trueness ในแง่อคติ (วัดเป็นระบบข้อผิดพลาด) คำนวณตามสมการต่อไปนี้:เปิด MathJaxที่ "ซีอาน" มูลค่าคาดไว้ และ "Xt" จะวัดค่า3. ผล และการอภิปราย3.1. วิเคราะห์วิธีประสิทธิภาพสอบเทียบระดับ สมการถดถอยเชิงเส้น และค่าสัมประสิทธิ์การกำหนด (R2) สำหรับแต่ละ analyte จะแสดงในตารางที่ 1 จากการวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้น analytes ทั้งหมดแสดงให้เห็นว่าเส้นตรงที่ดีในช่วงความเข้มข้น 0.1 – 5 μ l−1 กับค่าสัมประสิทธิ์ของความมุ่งมั่นมากกว่า 0.9994 รูป 1A แสดงการ HPLC FD chromatogram ของ AFs โซลูชันมาตรฐานประกอบด้วย 2 μ AFB1 l−1, 2 μ AFB2 l−1, 2 μ AFG1 l−1 และμ 2 AFG2 l−1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ "X" เป็นความเข้มข้นเฉลี่ยของค่าว่างเปล่าตัวอย่างป้อมและ "S" เป็นตัวอย่างส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน
สำหรับการทดสอบการกู้คืนที่ไม่ได้ติดเชื้อตัวอย่างพริกถูกถูกแทงด้วย AFB1, AFB2, AFG1 และ AFG2 ในสองระดับความเข้มข้น 0.5 และ 2 ไมโครกรัมต่อกิโลกรัม-1 องศาได้ดำเนินการในหกซ้ำ วัสดุที่ถูกแทงมาวิเคราะห์ตามวิธีการโพรโทคอก่อนหน้านี้อธิบายและวิเคราะห์ถูกวัด สังเกตสัญญาณถูกพล็อตกับความเข้มข้นที่เกิดขึ้นจริง ความเข้มข้นของวัดถูกกำหนดโดยใช้เส้นโค้งการสอบเทียบและความคุ้มค่าที่ได้รับการกู้คืนที่คำนวณได้จากสมการต่อไปนี้:


เปิด MathJax บน

ความถูกต้องหมายถึงการรวมกันของความแม่นยำและความสวยติดทนยาวนาน ความแม่นยำของวิธีการในแง่ของการทำซ้ำถูกประเมินโดยหกจำลองแบบการวิเคราะห์ตัวอย่างได้ถูกแทงที่สองความเข้มข้น (0.5 และ 2 ไมโครกรัมต่อกิโลกรัม-1) ของวิเคราะห์ในกลุ่มตัวอย่างในวันเดียวกัน ความแม่นยำที่คำนวณได้เป็นค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) ผลการทำซ้ำ สวยติดทนยาวนานในแง่ของการมีอคติ (วัดความผิดพลาดของระบบ) ที่คำนวณได้ตามสมการต่อไปนี้:


เปิด MathJax บน

ที่ "จิน" เป็นค่าที่คาดหวังและ "Xt" คือค่าที่วัดได้
3. ผลการทดลองและการอภิปราย
3.1 ประสิทธิภาพของวิธีการวิเคราะห์

ระดับการสอบเทียบสมการถดถอยเชิงเส้นและค่าสัมประสิทธิ์การตัดสินใจ (R2) สำหรับแต่ละวิเคราะห์จะแสดงในตารางที่ 1 จากการวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้นวิเคราะห์ทั้งหมดแสดงให้เห็นความเป็นเชิงเส้นที่ดีในช่วงความเข้มข้นของ 0.1-5 ไมโครกรัม L-1 มีค่าสัมประสิทธิ์การตัดสินใจมากกว่า 0.9994 มะเดื่อ. 1A แสดง chromatogram HPLC-FD ของ AFS สารละลายมาตรฐานที่มี 2 ไมโครกรัม L-1 AFB1 2 ไมโครกรัม AFB2 L-1, 2 ไมโครกรัม AFG1 L-1 และ 2 ไมโครกรัม AFG2 L-1