2. Experimental2.1. Preparation of

2. Experimental

2.1. Preparation of cockle shells powder

Approximately 250 g of cockle shells were washed, scrubbed to remove dirt, boiled for 10 min and cooled at room temperature. The shells were then washed thoroughly with distilled water and dried in an oven (Memmert UM500, GmbH Co, Germany) for seven days at 50 °C. The cockle shells were ground using a blender (Blendor, HCB 550, USA). The powders were sieved using a stainless laboratory test sieve with an aperture size of 90 μm (Endecott Ltd., made in London, England) to obtain micron size powders. The powders were dried again in an oven for 10 h to prepare it for grinding. The powders were ground, reducing their diameter, using a mortar and pestle (Agate Top diameter 90 mm). The powders were dried again in an oven for seven days at 50 °C and packed in a polyethylene plastic bag (JP Packaging). For comparison, commercial calcium carbonate was purchased from Analytical Univar with reagent pure of 99%. This calcium carbonate was dried in an oven at 50 °C for seven days to remove any moisture.

2.2. Analysis

Surface morphological changes on the samples were studied using a variable pressure scanning electron microscope (VPSEM, LEO 1455, Germany) after coating the powder with gold. TEM (Hitachi H-7100, Japan) was also used to observe the crystals shape. For TEM analysis, the powders were dispersed in absolute alcohol, dropped onto carbon-cover copper grids placed on a filter paper and dried at room temperature. The elemental analysis was carried out using an energy dispersive X-ray analyser (EDX, model 7353, England), which was directly connected with the VPSEM. Its environmental mode was similar to that of the SEM analysis. The composition, purity and the structure of the powder were investigated by an X-ray powder diffractometer (Shimadzu XRD-6000 powder diffractometer using CuKα (λ = 1.540562 Å) at 40 kV and 30 mA). Chemical analyses were carried out using a Fourier transform infrared (FT-IR) spectrophotometer (Model 100 series, Perkin Elmer) over a range of 4000 cm− 1 to 280 cm− 1 at a 2 cm− 1 resolution and averaging 64 scans.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ทดลอง2.1 การเตรียมการของค็อคเคิลเชลล์ผงประมาณ 250 g ค็อคเคิลเปลือกล้าง scrubbed การเอาสิ่งสกปรก ต้มสำหรับ 10 นาที และระบายความร้อนด้วยอุณหภูมิห้อง เปลือกหอยแล้วล้าง ด้วยน้ำกลั่นสะอาด และแห้งในเตาอบ (ความ UM500, GmbH Co เยอรมนี) เจ็ดวันที่ 50 องศาเซลเซียส เชลล์ค็อคเคิลถูกดินใช้เบลนเดอร์ (Blendor, HCB 550 สหรัฐอเมริกา) ผงได้ sieved ใช้ตะแกรงแบบทดสอบปฏิบัติสเตนเลส ด้วยขนาดรูรับแสง μm 90 (Endecott Ltd. ทำในลอนดอน อังกฤษ) เพื่อให้ได้ผงขนาดไมครอน ผงถูกอบแห้งในเตาอบสำหรับ h 10 เพื่อเตรียมความพร้อมสำหรับการบดอีก ผงถูกพื้น ลดเส้นผ่าศูนย์กลางของพวกเขา ใช้เป็นโกร่ง (โมราบนเส้นผ่าศูนย์กลาง 90 mm) ผงได้แห้งอีกในเตาอบสำหรับเจ็ดวันที่ 50 องศาเซลเซียส และบรรจุในพลาสติกถุงพลาสติก (บรรจุภัณฑ์ JP) สำหรับการเปรียบเทียบ พาณิชย์แคลเซียมคาร์บอเนตถูกจัดซื้อจาก Univar วิเคราะห์ ด้วยรีเอเจนต์บริสุทธิ์ 99% แคลเซียมคาร์บอเนตนี้ถูกอบแห้งในเตาอบที่ 50 องศาเซลเซียสสำหรับเจ็ดวันเพื่อเอาความชื้นใด ๆ2.2 การวิเคราะห์เปลี่ยนแปลงของพื้นผิวบนตัวอย่างที่ศึกษาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการสแกนตัวแปรแรงดัน (VPSEM, 1455 นั่นเองลีโอ เยอรมนี) หลังจากการเคลือบผงทอง ยการ (ฮิตาชิ H-7100 ญี่ปุ่น) ยังใช้การสังเกตรูปร่างผลึก ยการวิเคราะห์ ผงได้กระจายในแอลกอฮอล์สัมบูรณ์ ปล่อยลงบนฝาคาร์บอนทองแดงกริดวางบนกระดาษกรอง และอบแห้งที่อุณหภูมิห้อง การวิเคราะห์ธาตุได้รับการดำเนินการพลังงาน dispersive เอกซเรย์ analyser (เรื่อง รุ่น 7353 อังกฤษ), ซึ่งถูกเชื่อมต่อโดยตรงกับ VPSEM ใช้ โหมดของสิ่งแวดล้อมคล้ายกับที่ของการวิเคราะห์ SEM องค์ประกอบ ความบริสุทธิ์ และโครงสร้างของผงถูกตรวจสอบ โดยการเอ็กซ์เรย์ผง diffractometer (diffractometer ผง 6000 Shimadzu XRD ที่ใช้ CuKα (λ = 1.540562 Å) ที่ 40 kV และ 30 mA) เคมีวิเคราะห์ได้ดำเนินการออกใช้ฟูรีเยแปลงอินฟราเรด (FT IR) เครื่องทดสอบกรดด่าง (รุ่น 100 ชุด เพอร์เอลเมอ) ช่วง 4000 cm− 1 ถึง 280 cm− 1 ที่ความละเอียด 2 cm− 1 64 สแกนหาค่าเฉลี่ย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลอง

2.1 . การเตรียมผงเปลือกหอยแครง

ประมาณ 250 กรัมเปลือกหอยถูกล้างทำความสะอาดขจัดสิ่งสกปรก ต้มนาน 10 นาทีและเย็นที่อุณหภูมิห้อง หอย แล้วล้างให้สะอาดด้วยน้ำและแห้งในเตาอบ ( MEMMERT um500 GmbH Co , เยอรมนี ) เป็นเวลา 7 วัน ที่ 50 ° C ) โดยใช้เปลือกหอยแครงบดเครื่องปั่น ( blendor hcb , 550 , USA )ผงทดสอบอีกครั้ง โดยใช้สแตนเลสตะแกรงที่มีรูขนาด 90 μ m ( endecott จำกัด ในลอนดอน ประเทศอังกฤษ ) เพื่อให้ได้ผงขนาดไมครอน ผงแห้งอีกครั้งในเตาอบเป็นเวลา 10 ชั่วโมง เพื่อเตรียมไว้สำหรับบด ผงดิน การลดขนาดของพวกเขา , ใช้ครกและสาก ( โมราด้านบนเส้นผ่าศูนย์กลาง 90 มม. )ผงแห้งอีกครั้งในเตาอบเป็นเวลา 7 วัน ที่อุณหภูมิ 50 องศาซี และบรรจุในถุงพลาสติก บรรจุภัณฑ์ JP ) สำหรับการเปรียบเทียบ , แคลเซียม คาร์บอเนต ซื้อมาจากเชิงพาณิชย์ UNIVAR กับสารเคมีบริสุทธิ์ 99% นี้ แคลเซียม คาร์บอเนต อบแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 50 องศาซี เป็นเวลา 7 วัน เพื่อกำจัดความชื้นใด ๆ .

. . การวิเคราะห์

การเปลี่ยนแปลงบนพื้นผิวโดยกลุ่มตัวอย่างที่ศึกษาคือ ตัวแปรดันใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบสแกน ( vpsem ลีโอฉันไม่ , เยอรมนี ) หลังจากเคลือบผงทอง TEM ( ฮิตาชิ h-7100 , ญี่ปุ่น ) ยังใช้เพื่อสังเกตผลึกรูปร่าง สำหรับการวิเคราะห์แบบ , ผงกระจายตัวในแอลกอฮอล์สัมบูรณ์คาร์บอนฝาแดงลงบนกริดวางไว้บนกระดาษกรองและอบแห้งที่อุณหภูมิห้อง การวิเคราะห์ธาตุได้ดําเนินการใช้พลังงานกระจายตัววิเคราะห์รังสีเอกซ์ ( การวัดแบบ 7353 , อังกฤษ ) , ที่เชื่อมต่อโดยตรงกับ vpsem . โหมดของสิ่งแวดล้อมเป็นคล้ายกับที่ของการวิเคราะห์ SEM องค์ประกอบความบริสุทธิ์และโครงสร้างของแป้งที่ถูกสอบสวนโดยเอ็กซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ผงผง Shimadzu xrd-6000 ใช้ cuk α ( λ = 1.540562 Å ) ที่ 40 กิโล และมา 30 ) วิเคราะห์ทางเคมี พบว่า การใช้ฟูเรียร์ Infrared Spectrophotometer ( FT-IR ) ( รุ่น 100 ชุดเพอร์กินเอลเมอร์ ) ในช่วง 4 , 000 cm − 1 280 cm − 1 ใน 2 cm − 1 ความละเอียดและเฉลี่ย 64 สแกน