A substance need not excel in meeting all these
criteria to be considered a good antioxidant. For example,
vitamin E acts only in the membrane or lipid domains,
its dominant action is to quench lipid peroxyl
radicals, and it has little or no activity against radicals
in the aqueous phase, yet it is considered one of the
central antioxidants of the body. Epidemiological studies
are confirming its role in the prevention of numerous
oxidant-related diseases, such as heart disease. 7"s
An "ideal" antioxidant would fulfill all of the
above criteria. The c~-lipoic acid/dihydrolipoic acid redox
couple approaches the ideal; it has been called
"a universal antioxidant. ''9 a-Lipoic acid is readily
absorbed from the diet. It is probably rapidly converted
to DHLA in many tissues, as recent advances in assay
technique have made evident) °'H One or both of the
components of the redox couple effectively quench a
number of free radicals in both lipid and aqueous domains.
Both DHLA 21'32'33 and a-lipoic acid 13'19"23'24
have metal-chelating activity. DHLA acts synergistically
with other antioxidants, indicating that it is capable
of regenerating other antioxidants from their radical
or inactive forms. Finally, there is evidence that they
may have effects on regulatory proteins and on genes
involved in normal growth and metabolism.
Because of these antioxidant attributes, a number
of experimental and clinical studies have been carried
out which show a-lipoic acid to be useful or potentiaily
useful as a therapeutic agent in such conditions as
diabetes, ischemia-reperfusion injury, heavy-metal
poisoning, radiation damage, neurodegeneration, and
HIV infection.
An antioxidant function for tz-lipoic acid was suggested
as early as 1959 by Rosenberg and Culik, 4 who
observed that administration of ot-lipoic acid prevented
scurvy symptoms in vitamin C-deficient guinea pigs
as well as preventing symptoms of vitamin E deficiency
in rats fed a diet lacking ot-tocopherol. It has
only been recently, however, that the specific effects
of ol-lipoic acid and DHLA in free radical quenching,
metal chelation, antioxidant recycling, and gene expression
have been investigated.
Lipoic acid. There is general agreement about the antioxidant
properties of a-lipoic acid. It scavenges hydroxyl
radicals, hypochlorous acid, and singlet oxygen.
It does not appear to scavenge hydrogen peroxide or
superoxide radical and probably does not scavenge peroxyl
radicals (Table 1). It may chelate transition
metals.
Two studies indicate that tr-lipoic acid is a potent
hydroxyl radical scavenger. In one, 12 hydroxyl radical
was generated by 2 mM HzO2 + 0.2 mM FeSO4. The
radical was detected by electron spin resonance (ESR)
using the spin-trapping agent 5,5-Dimethylpyrroline-
N-oxide (DMPO). 1 mM ot-lipoic acid completely
eliminated the DMPO-OH adduct signal. Another
study, 13 using a similar hydroxyl radical-generating
system (2.8 mM HzO2, 0.05 mM FeC13, 0.1 mM EDTA,
and 0.1 mM ascorbate) but a different assay for the
radical (deoxyribose degradation) also found ct-lipoic
acid to be a hydroxyl radical scavenger. In this study,
a rate constant of 4.7 × 101° M-is -~ was calculated;
this is an essentially diffusion-limited reaction rate.
Hence, ot-lipoic acid appears to be a highly effective
scavenger of hydroxyl radical.
There is similar agreement about the ability of otlipoic
acid to scavenge hypochlorous acid. Haenen and
Bast 14 and Scott et al.13 both found that 50 #M t~-lipoic
acid almost completely abolished the inactivation of
a 1-antiproteinase by 50/zM HOC1. This is in contrast
to glutathione, whose reduced form is a potent scavenger
of HOCI, comparable to ct-lipoic acid, but whose
oxidized form is almost completely ineffective. ~4 The
authors of this study speculate that the greater reactivity
of c~-lipoic acid compared to oxidized glutathione
สารที่ไม่ต้องเก่งในการประชุมเกณฑ์ทั้งหมดเหล่านี้
จะถือว่าเป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่ดี ตัวอย่างเช่น วิตามิน อี กจ
เฉพาะในเยื่อไขมันหรือโดเมน
ปฏิบัติการเด่นของมันคือดับไขมัน peroxyl
อนุมูลอิสระ และมีเพียงเล็กน้อย หรือไม่มีกิจกรรมต่อต้านอนุมูลอิสระ
ในเฟสน้ำ ยังถือเป็นหนึ่งใน
สารต้านอนุมูลอิสระกลางของร่างกาย
การศึกษาระบาดวิทยายืนยันบทบาทในการป้องกันมากมาย
อนุมูลอิสระที่เกี่ยวข้องกับโรค เช่น โรคหัวใจ 7 s "
" อุดมคติ " สารต้านอนุมูลอิสระจะตอบสนองทั้งหมดของ
สูงกว่าเกณฑ์ C - ไลโปอิกแอซิด / กรด dihydrolipoic ~ 1
2 แนวใน อุดมคติ มันถูกเรียกว่า
" สารต้านอนุมูลอิสระสากล ' ' . 9 a-lipoic กรดพร้อม
ดูดซึมจากอาหาร มันเป็นอย่างรวดเร็วแปลง
เพื่อ dhla ในเนื้อเยื่อหลายเป็นความก้าวหน้าล่าสุดในเทคนิควิธีทำให้ชัดเจน )
' h / หนึ่งหรือทั้งสองของ
ส่วนประกอบของไฟฟ้าดับคู่ได้อย่างมีประสิทธิภาพเป็น
จำนวนอนุมูลอิสระในไขมัน และน้ำ ทั้งโดเมน .
ทั้ง dhla 21 '32 และกรด '33 a-lipoic 13 '19 " 23 '24
โลหะและกิจกรรม dhla ทำท่า synergistically
ที่มีสารต้านอนุมูลอิสระอื่น ๆที่ระบุว่ามีความสามารถ
ของ regenerating สารต้านอนุมูลอิสระอื่น ๆจากรูปแบบ
หัวรุนแรงของพวกเขาหรือใช้งาน ในที่สุดก็มีหลักฐานว่าพวกเขา
อาจจะมีผลต่อโปรตีนและกฎระเบียบที่เกี่ยวข้องในการเจริญเติบโตปกติยีน
เพราะคุณสมบัติและเมแทบอลิซึม สารต้านอนุมูลอิสระเหล่านี้ หมายเลข
ของการทดลองและการศึกษาทางคลินิกได้นำออกซึ่งแสดง a-lipoic กรด
potentiaily ให้เป็นประโยชน์ หรือการบาดเจ็บ ischemia-reperfusion ประโยชน์เป็นตัวแทนผู้ในเงื่อนไขเช่น
โรคเบาหวาน , โลหะหนักเป็นพิษ
ความเสียหายรังสีประกอบ
และการติดเชื้อเอชไอวี ฟังก์ชั่นสารต้านอนุมูลอิสระกรดไลโปอิก เป็นคำแนะนำสำหรับ TZ
เร็ว 1959 โดยโรเซนเบิร์กกับ culik 4 ใคร
สังเกตว่าการบริหารงาน OT ป้องกันอาการเลือดออกตามไรฟัน กรดไลโปอิก
ในวิตามิน c-deficient หนูตะเภา
รวมทั้งป้องกันอาการขาดวิตามินอี
ในหนูที่เลี้ยงอาหารขาด OT รอล . มันมี
เท่านั้นเมื่อเร็ว ๆนี้ , อย่างไรก็ตาม , ที่เฉพาะเจาะจง ผลของ กรดไลโปอิก
ol และกระหายใน dhla อนุมูลอิสระ , สารต้านอนุมูลอิสระ chelation
โลหะ , รีไซเคิล , การแสดงออกของยีนได้ถูกตรวจสอบและ
.
ไลโปอิกแอซิด มีข้อตกลงทั่วไปเกี่ยวกับคุณสมบัติของสารต้านอนุมูลอิสระ
a-lipoic กรดมันอย่างมีนัยสำคัญไฮดรอกซิล
อนุมูล , กรดไฮโปคลอรัสและเสื้อกล้ามออกซิเจน .
ไม่ปรากฏ เพื่อค้นหาพลังไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์หรือ
ซุปเปอร์ที่รุนแรงและอาจไม่ได้หา peroxyl
อนุมูล ( ตารางที่ 1 ) มันอาจเปลี่ยนโลหะคีเลต
.
2 การศึกษาบ่งชี้ว่า กรดไลโปอิกเป็น TR ต้า
เอชทีทีพีกินของเน่า หนึ่งใน 12 เอชทีทีพี
ถูกสร้างขึ้นโดย 2 มม. hzo2 feso4 0.2 มิลลิเมตร
หัวรุนแรงที่ถูกตรวจพบโดย Electron Spin Resonance ( ESR )
ใช้หมุนดักเจ้าหน้าที่ 5,5-dimethylpyrroline -
n-oxide ( dmpo ) กรดไลโปอิก 1 มม. OT สมบูรณ์
ตัด dmpo-oh ปุ่มตัวเลือกสัญญาณ การศึกษาอื่น
ที่ 13 การสร้างอนุมูลอิสระไฮดรอกซิลที่คล้ายกัน
ระบบ ( 2.8 มม. hzo2 0.05 มม. fec13 0.1 mM EDTA
และ 0.1 มิลลิเมตร , ascorbate ) แต่ที่แตกต่างกันสำหรับ
การทดสอบหัวรุนแรง ( การย่อยสลายดีออกซีไรโบส ) นอกจากนี้ยังพบกรดไลโปอิก
CT เป็นเอชทีทีพีกินของเน่า ในการศึกษานี้
อัตราคงที่ 4.7 × 101 ° m-is คํานวณ - ~ ;
นี้เป็นหลักการจำกัดอัตราปฏิกิริยา กรดไลโปอิก
ดังนั้นอื่น ๆดูเหมือนจะกัดที่มีประสิทธิภาพสูงของเอชทีทีพี
.
มีคล้ายกันข้อตกลงเกี่ยวกับความสามารถของ otlipoic
7 กรดกรดไฮโปคลอรัส .และ haenen
เปลือก 14 และสก็อตและ al.13 ทั้งสองพบว่า 50 # M T ~ -
กรดไลโปอิกเกือบทั้งหมดยกเลิกการยับยั้งของการ 1-antiproteinase 50 / ZM hoc1 . นี้เป็นในทางตรงกันข้าม
เพื่อ กลูต้าไธโอนที่ลดลงแบบมี
ของที่มีศักยภาพของ hoci เปรียบได้กับ CT ไลโปอิกกรด แต่ที่
ออกซิไดซ์ฟอร์มเกือบสมบูรณ์ไม่ได้ผล
~ 4ผู้เขียนของการศึกษาที่คาดการณ์ว่ามากกว่า 2
c ~ - ไลโปอิกกรดออกซิไดซ์เมื่อเทียบกับกลูต้าไธโอน
การแปล กรุณารอสักครู่..