. Iriti and Faoro [94] reported tha

. Iriti and Faoro [94] reported that chitosan behaves like a PAMPs/MAMPs or a general elicitor, inducing non-host resistance and priming systemic immunity. The defense responses enhanced by chitosan application include the increase in H+ and Ca2+ influx into the cytosol, the activation of MAP-kinases, callose apposition, oxidative burst, hypersensitive responses, the synthesis of abscisic acid, jasmonates, phytoalexins, and PR-proteins [82].

It was long believed that the elicitor activity of chitosan is mediated through the interaction of this polycationic molecule with negatively-charged phospholipids, rather than a specific interaction with a receptor-like molecule [95]. However, Day et al. [96], examining the expression patterns of two GRAS family genes responsive to chitosan, have suggested that these two genes were regulated, at least partially, by high-affinity chitin-binding proteins localized in the plasma membrane of rice [97,98]. Recently, several chitosan-binding proteins have been isolated and described as putative receptors for chitosan. These proteins are thought to bind also to chitin and have been called chitin elicitor-binding protein (CEBiP) [99]. However, the biological activity of chitosan, as a general elicitor, remains tied to its physicochemical properties such as the molecular weight, deacetylation degree and viscosity. These properties can make the difference between cytotoxicity due to higher concentrations and the priming of resistance using appropriate molecular weight, deacetylation degree, viscosity and concentration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. Iriti และ Faoro [94] รายงานว่า ไคโตซานผสม PAMPs/MAMPs หรือ elicitor ทั่วไป inducing ต้านทานไม่ใช่โฮสต์ และปั๊มระบบภูมิคุ้มกัน การตอบสนองการป้องกันขั้นสูง โดยใช้ไคโตซานรวมเพิ่มในอีก H + และ Ca2 + ในไซโตซอล เปิดใช้งานแผนที่ kinases, callose apposition, oxidative ระเบิด ตอบ hypersensitive สังเคราะห์กรดแอบไซซิก jasmonates, phytoalexins และ PR โปรตีน [82]มันจึงถูกเชื่อว่า เป็น mediated กิจกรรม elicitor ของไคโตซานผ่านการโต้ตอบของโมเลกุลนี้ polycationic กับ phospholipids คิดในเชิงลบ แทนการโต้ตอบเฉพาะกับโมเลกุลตัวรับเหมือน [95] อย่างไรก็ตาม วัน et al. [96], ตรวจสอบรูปแบบนิพจน์ของสองดิกราส์ครอบครัวตอบสนองต่อไคโตซาน ได้แนะนำว่า ยีนสองเหล่านี้ถูกกำหนด น้อยบางส่วน โปรตีนไคทินผูกความสัมพันธ์สูงเป็นภาษาท้องถิ่นในเมมเบรนของพลาสม่าของข้าว [97,98] ล่าสุด โปรตีนไคโตซานรวมหลายได้แยกต่างหาก และเป็น putative receptors สำหรับไคโตซาน โปรตีนเหล่านี้จะคิดว่า ยังผูกกับไคทิน และมีการเรียกโปรตีนรวม elicitor ไคทิน (CEBiP) [99] อย่างไรก็ตาม กิจกรรมชีวภาพของไคโตซาน เป็น elicitor ทั่วไป ยังคง tied คุณสมบัติของ physicochemical เช่นน้ำหนักโมเลกุล ปริญญา deacetylation และความหนืด คุณสมบัติเหล่านี้สามารถทำให้ความแตกต่างระหว่าง cytotoxicity เนื่องจากความเข้มข้นสูงและด้วยความต้านทานที่ใช้น้ำหนักโมเลกุลที่เหมาะสม ปริญญา deacetylation ความหนืด และความเข้มข้นของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. Iriti และ Faoro [94] รายงานว่าไคโตซานพฤติกรรมเช่น PAMPs / mAmps หรือกระตุ้นทั่วไปการกระตุ้นให้เกิดความต้านทานที่ไม่ใช่โฮสต์และระบบภูมิคุ้มกันรองพื้น การตอบสนองการป้องกันที่เพิ่มขึ้นโดยการประยุกต์ใช้ไคโตซานรวมถึงการเพิ่มขึ้นของ H + และ Ca2 + ไหลบ่าเข้ามาลงในเซลล์เปิดใช้งานของ MAP-ไคเนสส์, callose ท้ายระเบิดออกซิเดชั่ตอบสนองเสียวสังเคราะห์กรดแอบไซซิก, jasmonates, phytoalexins และประชาสัมพันธ์โปรตีน [ 82]. มันเป็นความเชื่อมานานแล้วว่ากิจกรรมกระตุ้นของไคโตซานเป็นสื่อกลางผ่านการมีปฏิสัมพันธ์ของโมเลกุล polycationic นี้มีฟอสโฟประจุลบมากกว่าการมีปฏิสัมพันธ์เฉพาะกับโมเลกุลตัวรับเหมือน [95] แต่วัน et al, [96], การตรวจสอบรูปแบบการแสดงออกของยีนทั้งสองครอบครัว GRAS ตอบสนองต่อไคโตซานได้ชี้ให้เห็นว่าทั้งสองยีนที่ถูกควบคุมอย่างน้อยบางส่วนโดยความสัมพันธ์สูงโปรตีนไคตินที่มีผลผูกพันท้องถิ่นในเยื่อหุ้มข้าว [97,98] . เมื่อเร็ว ๆ นี้หลายโปรตีนไคโตซานที่มีผลผูกพันได้รับการแยกและอธิบายว่าผู้รับสมมุติสำหรับไคโตซาน โปรตีนเหล่านี้มีความคิดที่จะผูกยังไคตินและได้รับการเรียกว่าไคตินโปรตีนกระตุ้นผูกพัน (CEBiP) [99] แต่กิจกรรมทางชีวภาพของไคโตซานเป็นกระตุ้นโดยทั่วไปยังคงผูกติดอยู่กับคุณสมบัติทางเคมีกายภาพเช่นน้ำหนักโมเลกุลระดับสิกและความหนืด คุณสมบัติเหล่านี้สามารถสร้างความแตกต่างระหว่างความเป็นพิษเนื่องจากความเข้มข้นสูงและรองพื้นของความต้านทานโดยใช้น้ำหนักโมเลกุลที่เหมาะสมระดับสิก, ความหนืดและความเข้มข้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. และ iriti faoro [ 94 ] รายงานว่า ไคโตแซนที่ทำตัวเหมือน pamps / mamps หรือ elicitor ทั่วไป , กระตุ้นภูมิคุ้มกันต้านทานโฮสต์ไม่ปั๊มระบบ การป้องกันการตอบสนองเพิ่มโดยไคโตซานโปรแกรมรวมถึงเพิ่มแคลเซียมในไซโตซอล H และการใช้ยา , แผนที่ , องก์แคลโลิออกมาซี่ , การตอบสนอง , การสังเคราะห์กรด abscisicjasmonates phytoalexins PR , และโปรตีน [ 82 ] .

มันเชื่อมานานว่า elicitor กิจกรรมของไคโตซานโดยผ่านการปฏิสัมพันธ์ของโมเลกุลซึ่งมีประจุลบ polycationic ด้วยกลุ่มเป้าหมายมากกว่าปฏิสัมพันธ์ที่เฉพาะเจาะจงกับตัวรับเช่นโมเลกุล [ 95 ] อย่างไรก็ตาม วัน et al . [ 96 ] , การตรวจสอบการแสดงออกของยีนที่ตอบสนองต่อรูปแบบสองราส์ครอบครัวกับไคโตซานได้ชี้ให้เห็นว่าสองยีนเหล่านี้ถูกควบคุมอย่างน้อยบางส่วนโดยไคตินตะบอยผูกพันโปรตีนถิ่นในเยื่อหุ้มเซลล์ของข้าว [ 97,98 ] เมื่อเร็ว ๆนี้ , โปรตีนผูกพันไคหลายได้แยกอธิบายเป็นผู้รับซึ่งสำหรับไคโตซาน โปรตีนเหล่านี้มีความคิดที่จะผูกมัดกับไคตินและได้รับการเรียกว่าไคติน elicitor โปรตีน ( cebip ) [ 99 ]อย่างไรก็ตาม กิจกรรมทางชีวภาพของไคโตซาน เป็น elicitor ทั่วไป ยังเชื่อมโยงกับคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของมัน เช่น ระดับดีอะเซทิลเลชันน้ำหนักโมเลกุลและความหนืด คุณสมบัติเหล่านี้สามารถสร้างความแตกต่างระหว่างความเป็นพิษเนื่องจากความเข้มข้นสูงและต้านทานการใช้รองพื้นของน้ำหนักโมเลกุลที่เหมาะสมตลอดระดับความหนืด และสมาธิ