3. Methods
3.1. Sample collection
Deep-sea sediment cores from environments such as submarine canyons, continental slopes, basins
and seamounts were collected independently by the University of Barcelona and the Natural History
Museum, London. In addition, coral specimens were sampled on seamounts (figure 1 and table 1).
Sampling depth ranged down to 3500 m, but most sites were at around 1000 m and were at least 9 km
horizontal and 200 m vertical distance from each other. In total, 12 quantitative sediment cores and four
qualitative coral samples were collected.
Sediment cores 1, 2 and 4–9 were collected by the University of Barcelona on board the research
vessels Jan Mayen (Norway), Garcia del Cid (Spain), Sarmiento de Gamboa (Spain) Hespérides (Spain) and
Aegaeo (Greece). Ten centimetre diameter cores were obtained from megacorers or boxcores that were
subsequently subsampled. The top 1 cm of the sediment cores was sliced on board the ship and then
frozen at −20◦C. Upon arrival in the laboratory, the sediment was freeze-dried and stored at room
temperature in sealed containers for a maximum of 12 years before sending to Plymouth University
for extraction of microplastics.
Sediment cores 3 and 10–12 and corals 13–16 were sampled by the Natural History Museum,
London. Sampling was performed during research cruises JC66 and JC76T aboard the R.R.S. James
Cook (UK). Samples were collected by remotely operated vehicle (ROV) Kiel6000 (Germany) or
ISIS (UK), using push-cores or a megacorer for sediment samples or ROV manipulator arms
for the corals. Cores were of 5.7, 7.4 or 10 cm internal diameter, respectively. Once recovered
on board the ship, cores were immediately sliced at 2 cm and 5 cm using a metal plate.
Sediment horizons were preserved in either DESS [14] or 4% formalin in sealed containers for
a maximum of a year. All preservation and processing fluids were filtered through a 32 µm
sieve prior to adding them to the sediment. Filtered (5 µm) fresh water and seawater were
used to wash equipment, and water from both fresh and salt water supplies was sampled for
1 h daily through a 32 µm sieve and screened for the presence of microplastic fibres, but none
was seen.
3. วิธีการ
3.1 การเก็บตัวอย่าง
ตะกอนทะเลลึกจากสภาพแวดล้อมเช่นเรือดำน้ำหุบเขาลาดทวีปลุ่ม
และภูเขาใต้ทะเลที่ถูกเก็บรวบรวมเป็นอิสระจากมหาวิทยาลัยบาร์เซโลนาและประวัติศาสตร์ธรรมชาติ
พิพิธภัณฑ์ลอนดอน นอกจากนี้ตัวอย่างปะการังทำการเก็บตัวอย่างบนภูเขาใต้ทะเล (รูปที่ 1 และตารางที่ 1).
ความลึกอยู่ในช่วงการเก็บตัวอย่างลงไป 3,500 เมตร แต่เว็บไซต์ส่วนใหญ่อยู่ที่ประมาณ 1,000 เมตรและมีอย่างน้อย 9 กิโลเมตร
ในแนวนอนและแนวตั้งระยะทาง 200 เมตรจากกันและกัน ทั้งหมด 12 แกนตะกอนเชิงปริมาณและสี่
ตัวอย่างปะการังคุณภาพถูกเก็บรวบรวม.
แกนตะกอน 1, 2 และ 4-9 ถูกเก็บรวบรวมโดยมหาวิทยาลัยบาร์เซโลนาในคณะกรรมการวิจัย
เรือแจน (นอร์เวย์), การ์เซีย del Cid (สเปน), เมีย เดอ Gamboa (สเปน) Hesperides (สเปน) และ
Aegaeo (กรีซ) สิบเซนติเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางแกนที่ได้รับจาก megacorers หรือ boxcores ที่ถูก
subsampled ภายหลัง ด้านบนสุด 1 ซมแกนตะกอนที่ถูกหั่นบาง ๆ บนเรือแล้ว
แช่แข็งที่-20◦C เมื่อมาถึงในห้องปฏิบัติการตะกอนเป็นแห้งและเก็บไว้ที่ห้อง
อุณหภูมิในภาชนะบรรจุที่ปิดสนิทไม่เกิน 12 ปีก่อนที่จะส่งไปยังมหาวิทยาลัยพลีมั ธ
ในการสกัด microplastics.
แกนตะกอนที่ 3 และวันที่ 10-12 และ 13-16 ปะการังทำการเก็บตัวอย่าง โดยพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติ
ลอนดอน การเก็บตัวอย่างได้รับการดำเนินการในระหว่างการล่องเรือวิจัย JC66 และ JC76T เรือ RRS เจมส์
คุก (สหราชอาณาจักร) เก็บตัวอย่างโดยดำเนินการระยะไกลคัน (ROV) Kiel6000 (เยอรมนี) หรือ
ISIS (UK) ใช้ผลักดันแกนหรือ megacorer สำหรับตัวอย่างตะกอนหรือ ROV แขนหุ่นยนต์
สำหรับปะการัง แกนเป็น 5.7, 7.4 หรือ 10 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลางภายในตามลำดับ เมื่อกู้คืน
บนเรือแกนถูกหั่นทันที 2 ซม. 5 เซนติเมตรโดยใช้แผ่นโลหะ.
อันไกลโพ้นของตะกอนที่ถูกเก็บรักษาไว้ในทั้ง DESS [14] หรือ 4% ฟอร์มาลินในภาชนะบรรจุที่ปิดสนิทสำหรับ
สูงสุดของปี การเก็บรักษาและการประมวลผลของเหลวถูกกรองผ่าน 32 ไมโครเมตร
ตะแกรงก่อนที่จะเพิ่มพวกเขาไปยังดินตะกอน กรอง (5 ไมครอน) น้ำจืดและน้ำทะเลที่ถูก
ใช้ในการล้างอุปกรณ์และวัสดุสิ้นเปลืองน้ำจากทั้งน้ำจืดและน้ำเค็มเป็นตัวอย่างสำหรับ
1 ชั่วโมงทุกวันผ่านตะแกรง 32 ไมครอนและคัดกรองหาการปรากฏตัวของเส้นใย microplastic แต่ไม่มีใคร
ได้เห็น
การแปล กรุณารอสักครู่..
3 . วิธีการ
3.1 . การเก็บตัวอย่างดินตะกอนทะเลลึก
แกนจากสภาพแวดล้อม เช่น ดำน้ำลึกแบบคอนติเนนตอล , ลาด , อ่างและการเก็บรวบรวม seamounts
อิสระโดยมหาวิทยาลัยบาร์เซโลนาและประวัติศาสตร์ธรรมชาติพิพิธภัณฑ์
, ลอนดอน นอกจากนี้ ปะการัง seamounts ชิ้นงานตัวอย่าง ( รูปที่ 1 และตารางที่ 1 )
) อยู่ลึกลงไป 3 เมตรแต่เว็บไซต์ส่วนใหญ่อยู่ที่ประมาณ 1 , 000 เมตร และมีอย่างน้อย 9 km
แนวนอนและแนวตั้ง 200 เมตรห่างจากแต่ละอื่น ๆ ทั้งหมด 12 แกนตะกอนเชิงปริมาณและเชิงคุณภาพตัวอย่างปะการัง 4
.
ตัวอย่างดินตะกอน 1 , 2 และ 4 – 9 มีจำนวนมหาวิทยาลัยบาร์เซโลนาบนกระดานเรือวิจัย
ยานไมเอน ( นอร์เวย์ ) , การ์เซีย ( สเปน ) , เดลซิดซาร์เมียนโต เดอ แกมบัว ( สเปน ) hesp ผู้ขี่ ( สเปน ) และ
aegaeo ( กรีซ ) 10 เซนติเมตร เส้นผ่านศูนย์กลางแกนได้จาก megacorers หรือ boxcores ที่
ต่อมา subsampled . ด้านบน 1 ซม. ของตัวอย่างดินตะกอนถูกหั่นบาง ๆบนเรือแล้ว
แช่แข็งที่อุณหภูมิ 20 C −◦เมื่อมาถึงในห้องปฏิบัติการ , ตะกอนถูกแช่แข็งและเก็บไว้ที่ห้อง
อุณหภูมิในภาชนะบรรจุปิดสนิทเป็นเวลาสูงสุด 12 ปี ก่อนที่จะส่ง
สำหรับการสกัด microplastics พลีมัธมหาวิทยาลัย .
ตัวอย่างดินตะกอน 3 และ 10 – 12 และปะการัง 13 – 16 จำนวนโดยพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติ
ลอนดอน Sampling ) ในการวิจัย jc66 Cruises และ jc76t บน r.r.s. เจมส์
ทำอาหาร ( UK )ตัวอย่างการระยะไกลรถ ( rov ) kiel6000 ( เยอรมัน ) หรือ
ISIS ( UK ) , การใช้แรงผลักหรือ megacorer สำหรับตัวอย่างตะกอนหรือ rov แขนกลแขน
สำหรับปะการัง แกนเป็น 5.7 7.4 หรือ 10 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลางภายใน ตามลำดับ เมื่อหาย
บนเรือ ซึ่งถูกหั่นบาง ๆ ทันที ที่ 2 ซม. 5 ซม. ด้วยแผ่นโลหะ
ขอบฟ้าตะกอนดองให้เดส [ 14 ] หรือ 4 % ฟอร์มาลินในภาชนะปิดผนึกสำหรับ
สูงสุดของปี ทั้งหมดการถนอมและแปรรูปของเหลวที่ถูกกรองผ่าน 32 µ M
ตะแกรงก่อนที่จะเพิ่มพวกเขาไปยังดินตะกอน กรอง ( 5 µ M ) น้ำจืด และน้ำทะเลเป็น
ใช้ล้างอุปกรณ์ และน้ำจากทั้งสดและเกลือน้ำอุปกรณ์สุ่มตัวอย่าง
1 ชั่วโมงทุกวันผ่าน 32 µ M ตะแกรงและเพิ่มการแสดงตนของเส้นใย microplastic แต่ไม่มี
ถูกเห็น
การแปล กรุณารอสักครู่..