Growth hormone gene polymorphism in

Growth hormone gene polymorphism in Vembur sheep was due to a transition at A781G locus. The homozy-gous BB genotype was absent in this study. Similarly, alack of the homozygous mutant genotype was reported in LuBei white goats (n = 50) (Li et al., 2004), Chengdu-Ma (n = 37) and Boer goats (n = 29) (Bai et al., 2005), Boer goats (n = 154) (Hua et al., 2009), and in high prolificacy (Matou; n = 182) and low prolificacy (Boer; n = 352)goat breeds (Zhang et al., 2011). The observed departurefrom Hardy–Weinberg equilibrium is due to the com-plete absence of the homozygous BB genotype, possiblydue to the natural selection. Heterozygous animals werepresent and were all free from physical deformities. Thisresult indicates that the mutation A781G in the GH geneis a recessive lethal. A recent publication, (Kumari et al.,2014) also reported the absence of BB genotype at A781Glocus in 9 sheep breeds, but did not conclude anythingabout the lethal effect of this mutation. This is the firstreport of lethal mutation (A781G locus) in the GH geneof sheep. There are many studies revealing the existenceof high homology between domestic animal and humangenome sequences and hence, this mutation should also beexplored in humans. The role of the GH gene in oogenesis,follicular development and embryogenesis has been con-firmed by earlier reports of Sirotkin et al. (1998), Sirotkinet al. (2003), Schams et al. (1999), Hull and Harvey (2002),Ola et al. (2008), and Silva et al. (2009). It is concluded thatthis mutation could serve as a molecular marker and thuscan be used for MAS in Vembur sheep population to avoidembryonic losses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพลิมอร์ฟิซึมยีนฮอร์โมนการเติบโตใน Vembur แกะถูกเนื่องจากเปลี่ยนที่ A781G โลกัสโพล Homozy-gous BB ลักษณะทางพันธุกรรมขาดในการศึกษานี้ ทำนอง alack ของลักษณะทางพันธุกรรมกลายพันธุ์ homozygous ที่ถูกรายงานในแพะสีขาว LuBei (n = 50) (Li et al., 2004), เฉิงตู-Ma (n = 37) และแพะโบ (n = 29) (ไบ et al., 2005), แพะโบ (n = 154) (หัว et al., 2009), และ prolificacy สูง (Matou; n = 182) และ prolificacy ต่ำ (โบ n = 352) สายพันธุ์แพะ (Zhang et al., 2011) สมดุล Hardy – Weinberg departurefrom สังเกตได้เนื่องจากขาดงาน com plete ของ homozygous BB ลักษณะทางพันธุกรรม possiblydue การเลือกธรรมชาติ Werepresent สัตว์ heterozygous และฟรีจาก deformities ทางกายภาพ Thisresult หมายถึงการกลายพันธุ์ A781G ใน geneis GH เป็น recessive ยุทธภัณฑ์นั้น ประกาศล่าสุด, (กุมารี et al., 2014) ยังรายงานการขาดงานของลักษณะทางพันธุกรรม BB ที่ A781Glocus ในสายพันธุ์แกะ 9 ได้ทำสรุป anythingabout ผลยุทธภัณฑ์ของการกลายพันธุ์นี้ นี่คือ firstreport ของยุทธภัณฑ์กลายพันธุ์ (A781G โลกัสโพล) ในแกะ geneof GH มีการศึกษาหลายแห่งเปิดเผย homology สูง existenceof ระหว่างสัตว์ภายในประเทศและลำดับที่ humangenome และด้วยเหตุนี้ การกลายพันธุ์นี้ควรยัง beexplored ในมนุษย์ บทบาทของยีน GH ในการสร้างไข่ follicular พัฒนา และการเกิดเอ็มบริโอได้รับการยืนยันคอน โดยก่อนหน้านี้รายงานของ Sirotkin et al. (1998), Sirotkinet al. (2003), Schams และ al. (1999), ฮัลล์ และฮาร์วี่ (2002), โอลา et al. (2008), และ Silva et al. (2009) มันจะสรุป thatthis การกลายพันธุ์สามารถทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายระดับโมเลกุลและ thuscan ใช้สำหรับมาสประชากรแกะ Vembur avoidembryonic ขาดทุน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฮอร์โมนการเจริญเติบโตแตกต่างของยีนใน Vembur แกะเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงในสถานที่ A781G จีโนไทป์ BB-homozy Gous ขาดในการศึกษานี้ ในทำนองเดียวกัน alack ของยีนกลายพันธุ์ homozygous มีรายงานในแพะ Lubei สีขาว (n = 50) (Li et al., 2004), เฉิงตู-Ma (n = 37) และแพะโบเออร์ (n = 29) (ใบ et al., 2005) แพะโบเออร์ (n = 154) (Hua et al, 2009) และใน prolificacy สูง (มาโต้. n = 182) และต่ำ prolificacy (โบเออร์. n = 352) สายพันธุ์แพะ (Zhang et al, 2011) . สังเกต departurefrom สมดุล Hardy-Weinberg เกิดจากการขาดคอม plete ของจีโนไทป์ homozygous บีบี possiblydue การคัดเลือกโดยธรรมชาติ สัตว์ heterozygous werepresent และเป็นอิสระจากความผิดปกติท​​างกายภาพ Thisresult แสดงให้เห็นว่าการกลายพันธุ์ใน A781G GH geneis ด้อยตาย ตีพิมพ์เมื่อเร็ว ๆ นี้ (กุมารี et al., 2014) นอกจากนี้ยังมีการรายงานกรณีที่ไม่มียีนบีบีที่ A781Glocus ใน 9 สายพันธุ์แกะ แต่ไม่ได้สรุป anythingabout ผลกระทบร้ายแรงของการกลายพันธุ์นี้ นี่คือการกลายพันธุ์ของ firstreport ตาย (สถานที่ A781G) ในแกะ geneof GH มีการศึกษาจำนวนมากเผยให้เห็นคล้ายคลึงกันสูง existenceof ระหว่างสัตว์เลี้ยงและลำดับ humangenome และด้วยเหตุนี้การกลายพันธุ์นี้ควร beexplored ในมนุษย์ บทบาทของยีน GH oogenesis ในการพัฒนาและ follicular embryogenesis ได้รับการต่อต้าน-ยืนยันรายงานก่อนหน้านี้ Sirotkin et al, (1998), อัล Sirotkinet (2003), et al, Schams (1999), ฮัลล์และฮาร์วีย์ (2002), Ola et al, (2008) และซิลวา, et al (2009) มันจะได้ข้อสรุปการกลายพันธุ์ thatthis สามารถใช้เป็นเครื่องหมายโมเลกุลและ thuscan นำมาใช้สำหรับ MAS ประชากรแกะ Vembur การสูญเสีย avoidembryonic

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โกรทฮอร์โมน ยีนใน vembur แกะเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงที่ a781g ความเชื่อ . การ homozy gous บีบีจีไม่อยู่ในการศึกษานี้ ในทำนองเดียวกัน อนิจจาของพันธุกรรมยีนกลายพันธุ์ถูกรายงานในแพะสีขาว lubei ( n = 50 ) ( Li et al . , 2004 ) , เฉิงตูมา ( n = 37 ) และโบเออร์แพะ ( n = 30 ) ( ไป่ et al . , 2005 ) , โบเออร์แพะ ( n = 79 ) ( หัว et al . 2009 ) , และในการผสมสูง ( มาโต้ ;N = 182 ) และผสมต่ำ ( โบ ; n = 352 ) สายพันธุ์แพะ ( Zhang et al . , 2011 ) และ departurefrom Hardy Weinberg สมดุลซึ่งเป็นเนื่องจากการขาดของ Com plete พันธุกรรมยีน possiblydue BB , การเลือกธรรมชาติ สัตว์ก่อน werepresent และทั้งหมดฟรีจากความผิดปกติทางกายภาพ thisresult แสดงว่าการกลายพันธุ์ a781g ใน GH จีนิสเป็นลักษณะด้อยที่ร้ายกาจประกาศล่าสุด ( กุมารี et al . , 2014 ) ยังมีรายงานการขาดงานของบีบี พันธุกรรม ที่ a781glocus 9 สายพันธุ์แกะ แต่ไม่สรุปนากันผลกระทบร้ายแรงของการกลายพันธุ์นี้ นี่เป็นร้ายแรงและรายงานของการกลายพันธุ์ ( a781g ความเชื่อ ) ใน GH geneof แกะ มีหลายการศึกษาเปิดเผย existenceof สูงระหว่างประเทศซึ่งสัตว์และฮิวแมน จีโนมลำดับและดังนั้นการกลายพันธุ์นี้ควร beexplored ในมนุษย์ บทบาทของยีนในการสร้างไข่การพัฒนาฮอร์โมน GH , เพาะได้รับการต่อต้านยืนยันโดยรายงานก่อนหน้านี้ของ sirotkin et al . ( 1998 ) , sirotkinet อัล ( 2003 ) , schams et al . ( 1999 ) , ฮัลล์และฮาร์วีย์ ( 2002 ) , โอลา et al . ( 2008 ) และ ซิลวา et al . ( 2009 )