The herbal medicine trade is thriving in KwaZululNatal with an ever-increasing
number of people harvesting and trading in indigenous plants, especially those species
with medicinal and/or magical properties. The number of plants harvested has
increased whereas the size of the plants collected has decreased, resulting in low
recruitment into wild populations. As a result of these two factors, species diversity
has decreased. To this end, the aim of these investigations was to establish
micropropagation protocols for the selected species i.e. Bowiea volubilis, Haworthia_
limifolia and Cryptocarya latifolia. In addition, hardening-off protocols were also
developed.
The bulbous plant, Bowiea volubilis, was propagated via organogenesis using the
inflorescence stem. Bulblet formation occurred directly without an intervening callus
phase. Bulblets were produced on explants on Linsmaier and Skoog (1965) (LS)
medium containing 30 g.r' sucrose and either I mg.r' BAP and I mg.r' 2,4-D or 1
mg.r' BAP and 1 mg.r' NAA. Shoots and roots were induced upon transfer to the
basal medium devoid of plant growth regulators. Regenerated plantlets were
successfully hardened-off.
Haworthia limifolia, a succulent, was propagated via direct somatic embryogenesis
using leaf material. Embryo formation was induced on a modified Murashige and
Skoog (1962) (MS) medium containing 20 g.r' sucrose and 1 - 5 mg.r' 2,4-D.
secondary embryogenesis occurred when the explants were transferred to the basal
v
medium supplemented with activated charcoal and devoid of growth hormones.
Healthy plantlets, produced from secondary embryos, were transferred to pots and
acclimatised to greenhouse conditions. A large proportion of the plantlets regenerated
were vitrified and as a result, this problem was addressed by .changing the medium
composition or culture environment. Silica gel, when placed in the culture vessel, was
the best treatment for reversal of the vitrified condition.
The establishment of leaf and nodal segment cultures of Cryptocarya latifolia
required extensive investigation of sterilants to reduce fungal contamination. Severalfungicides.
were tested and a successful sterilisation protocol was established. A
number of media were tested for the induction of dormant axillary buds and
multiplication of shoots. The best medium for both bud induction and proliferation
was MS medium containing 30 g.r1 sucrose and 1 mg.r1 BAP and 0.01 mg.r1 NAA.
Callus cultures were established on MS medium containing 30 g.r1 sucrose and 3
mg.rl 2,4-D. These calli, however, were non-embryogenic.
Application ofthe established protocols and future research strategies are discussed.
การค้ายาสมุนไพรจะเฟื่องฟูใน kwazululnatal ที่มีเพิ่มมากขึ้นผู้เก็บเกี่ยวและการซื้อขายในพืชพื้นเมือง โดยเฉพาะชนิดนั้นด้วยสมุนไพร และ / หรือ เวทมนต์ จำนวนของพืชที่เก็บเกี่ยวได้เพิ่มขึ้น ในขณะที่ขนาดของพืชที่รวบรวมลดลงส่งผลให้ต่ำการสรรหาในประชากรสัตว์ป่า ผลของปัจจัยเหล่านี้สองชนิดความหลากหลายก็ลดลง ทั้งนี้ เป้าหมายของการตรวจสอบเหล่านี้เพื่อสร้างการขยายพันธุ์โปรโตคอลสำหรับชนิดที่เลือก เช่น bowiea , haworthia_ ,และ limifolia cryptocarya latifolia . นอกจากนี้ การปิดระบบยังพัฒนาที่บวมเป่งของพืช bowiea , ถูกแพร่กระจายผ่านทางแกโนเจเนซีสใช้ช่อ ก้านดอก การเกิดหัวย่อยได้โดยตรงโดยไม่ต้องแทรกแซงแคลลัสเฟส หัวถูกผลิตในการเจริญเติบโตใน linsmaier and Skoog ( 1965 ) ( LS )อาหารที่มีซูโครสและฉัน 30 g.r " มิลลิกรัม และ R และ R " 1 หรือ 2 mgมก. BAP 1 มิลลิกรัม r " R " ล ยอดและรากถูกชักนำเมื่อย้ายไปแรกเริ่มสื่อไร้สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช ต้นเป็นได้เรียบร้อยแล้วแข็งออกhaworthia limifolia , ฉ่ำ , แพร่กระจายผ่านทางของร่างกายโดยตรงการใช้วัสดุใบ การพัฒนาของตัวอ่อน การดัดแปลงอาหารบนSkoog ( 1962 ) ( MS ) อาหารที่มีซูโครส 20 g.r " 1 - 5 mg . R " 2 , 4-Dเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อทุติยภูมิที่เกิดขึ้นเมื่อถูกย้ายไปยังฐานวีอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วยผงถ่าน และขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโตต้นแข็งแรง ผลิตจากสารทุติยภูมิ คือ หม้อacclimatised สภาวะเรือนกระจก สัดส่วนขนาดใหญ่ของต้นได้เป็น vitrified และเป็นผลให้ปัญหานี้ถูกแก้ไขโดย การเปลี่ยนขนาดกลางองค์ประกอบ หรือ สภาพแวดล้อม วัฒนธรรม ซิลิกาเจล เมื่อวางไว้ในวัฒนธรรมเรือคือการรักษาที่ดีที่สุดสำหรับการย้อนกลับของ vitrified เงื่อนไขการสร้างใบและส่วนของวัฒนธรรม cryptocarya latifoliaต้องสอบสวน sterilants อย่างละเอียดเพื่อลดการปนเปื้อนของเชื้อรา severalfungicides .ได้ผ่านการทดสอบและโปรโตคอล sterilisation ประสบความสำเร็จได้รับการยอมรับ เป็นจำนวนของสื่อโดยมีการเคลื่อนและตามซอกใบ ดอกตูมการคูณของยอด สื่อที่ดีที่สุดสำหรับทั้งดอกตูมและเหนี่ยวนำการคืออาหารสูตร MS ที่มี 30 g.r1 ซูโครสและ BAP 1 mg.r1 และ 0.01 mg.r1 ลแคลลัสบนอาหารสูตร MS ที่มีวัฒนธรรมขึ้น 30 g.r1 ซูโครสและ 3mg.rl 2 , 4-D เหล่านี้เปอร์เซ็นต์ อย่างไรก็ตาม ยังไม่ตรง .การสร้างกลยุทธ์ของโปรโตคอลและการวิจัยในอนาคตว่า
การแปล กรุณารอสักครู่..
