To extract DNA,a small piece of spe

To extract DNA,a small piece of specimen was incubated in 20 ml dilution buffer at room temperature for 3 min,
and then 1.5 ml of the supernatant were used as a template for a 50 ml PCR reaction.
LSU-rDNA region was amplified with primer pair LR0R and LR7

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสกัดดีเอ็นเอ ชิ้นส่วนเล็ก ๆ ของถูก incubated ใน 20 ml เจือจางบัฟเฟอร์ที่อุณหภูมิห้องใน 3 นาที แล้ว 1.5 ml ของ supernatant ถูกใช้เป็นแม่แบบสำหรับปฏิกิริยา PCR เป็น 50 mlชุดปั๊มหมึก rDNA ภูมิภาคถูกขยาย ด้วยคู่รองพื้น LR0R และ LR7

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการสกัดดีเอ็นเอชิ้นส่วนเล็ก ๆ ของชิ้นงานถูกบ่มใน 20 มล. บัฟเฟอร์เจือจางที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 3
นาทีแล้ว1.5 มิลลิลิตรใสถูกนำมาใช้เป็นแม่แบบสำหรับปฏิกิริยา PCR 50 มล.
ภูมิภาค LSU-rDNA ถูกขยายด้วยไพรเมอร์ คู่ LR0R และ LR7

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อสกัดดีเอ็นเอ ชิ้นเล็ก ๆของตัวอย่างที่ถูกบ่มใน 20 ml ( บัฟเฟอร์ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 3 นาที
แล้ว 1.5 มิลลิลิตร และน่าน ถูกใช้เป็นแม่แบบสำหรับ 50 ml เพื่อตรวจหา .
LSU rDNA ภูมิภาคขยายด้วยไพรเมอร์คู่ lr0r lr7
และ