HepG2 cells were cultured in a 6-we

HepG2 cells were cultured in a 6-well plate and treated with various concentrations of MLE. After treatments, cells were
washed three times with iced PBS and fixed with 4% paraformalin for 60 min. The cells were stained with 1 lg/ml Nile red
for 5 min in phosphate-buffer saline. To quantify Nile red content levels, flow cytometry was performed at an excitation
wavelength of 488 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ HepG2 ถูกอ่างจาน 6-ดี และถือว่า มีความเข้มข้นต่าง ๆ ของพื้นฐาน หลังจากรักษา เซลล์ถูก
ล้างสามครั้ง ด้วย PBS เย็น และคง มี paraformalin 4% สำหรับ 60 นาที เซลล์มีสีกับ lg 1 ml ไนล์เรด
สำหรับ 5 นาทีในน้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ วัดปริมาณระดับเนื้อหาไนล์แดง ดำเนินขั้นตอนเซลล์ที่ในการกระตุ้นการ
ความยาวคลื่น 488 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ HepG2 ถูกเลี้ยงในจาน 6 ได้รับการปฏิบัติอย่างดีและมีความเข้มข้นต่างๆของเอมิลี่ หลังจากการรักษาเซลล์ที่ถูก
ล้างสามครั้งด้วยเย็นพีบีเอสและการแก้ไขด้วย paraformalin 4% เป็นเวลา 60 นาที เซลล์มีการย้อมด้วยสีแดง 1 แอลจี / ml แม่น้ำไนล์
เป็นเวลา 5 นาทีในน้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ปริมาณแม่น้ำไนล์ระดับเนื้อหาสีแดงไหลภูมิคุ้มกันได้รับการดำเนินการในการกระตุ้น
คลื่น 488 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มะเร็งตับเซลล์เพาะเลี้ยงในจาน 6-well และปฏิบัติที่มีความเข้มข้นต่าง ๆ ของ mle . หลังจากการรักษาที่เซลล์ถูก
ซักสามครั้งกับน้ำแข็งพีบีเอส และคงที่ ด้วย 4 % paraformalin 60 นาทีเซลล์ก็เปื้อน 1 LG / ml ไนล์เรด
เป็นเวลา 5 นาทีในเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ปลานิลสีแดงที่มีเนื้อหาระดับ ( การแสดงที่กระตุ้น
ความยาวคลื่น nm 488