The amplified fragments were purifi

The amplified fragments were purified a Qiagen DNA gel extraction kit (Valencia, CA, USA) and cloned into the 3015-bp pGEM-T easy vector (Promega, Madison,WI, USA) following the manufacturer's protocol. Each plasmid DNA was isolated from bacterial cultures using a Qiagen mini DNA preparation kit (Valencia, CA, USA) and used as a positive control. Sequencing analysis was performed at Geno Trch (Daejeon, Korea) using the ABI PRISM 3700 DNA analyzer (Applied Biosystems).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชิ้นส่วนเอาต์ได้บริสุทธิ์ชุดเจสกัดดีเอ็นเอของ Qiagen (Valencia, CA, USA) และโคลนเข้า pGEM 3015-bp-T ง่ายเวกเตอร์ (Promega เมดิสัน WI สหรัฐอเมริกา) ต่อโพรโทคอลของบริษัทผู้ผลิต Plasmid DNA แต่ละถูกแยกต่างหากจากวัฒนธรรมจากแบคทีเรียใช้มินิ Qiagen ชุดเตรียมดีเอ็นเอ (Valencia, CA, USA) และใช้เป็นตัวควบคุมบวก ลำดับเบสที่ดำเนินการที่ Geno Trch (แทจอน เกาหลี) โดยใช้การวิเคราะห์ดีเอ็นเอ ABI ปริซึม 3700 (Biosystems ใช้)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชิ้นส่วนที่ถูกขยายบริสุทธิ์ชุดสกัดดีเอ็นเอ Qiagen เจล (บาเลนเซีย, CA, USA) และโคลนเข้าไปใน 3015-bp pGEM-T ง่ายเวกเตอร์ (Promega เมดิสันวิสคอนซินสหรัฐอเมริกา) ดังต่อไปนี้โปรโตคอลของผู้ผลิต พลาสมิดดีเอ็นเอแต่ละแยกได้จากการเพาะเชื้อโดยใช้การเตรียมดีเอ็นเอมินิ Qiagen ชุด (บาเลนเซีย, CA, USA) และใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวก การวิเคราะห์ลำดับเป็นที่ Geno Trch (Daejeon เกาหลี) โดยใช้ ABI PRISM 3700 วิเคราะห์ดีเอ็นเอ (Applied Biosystems)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชิ้นส่วนของดีเอ็นเอที่ถูกเพิ่มชุดเจลสกัดบริสุทธิ์ ( บาเลนเซีย , CA , USA ) และโคลนเข้าไปใน 3015 BP pgem-t ง่ายเวกเตอร์ ( promega เมดิสัน , WI , USA ) ตามขั้นตอนของผู้ผลิต แต่ละพลาสมิดดีเอ็นเอถูกแยกจากวัฒนธรรมที่แบคทีเรียใช้ mini DNA เพิ่มการเตรียมชุด ( บาเลนเซีย , CA , USA ) และใช้เป็นตัวควบคุมบวกลำดับการวิเคราะห์ที่จีโน่ trch ( Daejeon , เกาหลีใต้ ) ใช้ abi ปริซึม 3700 ดีเอ็นเอวิเคราะห์ ( Applied Biosystems )