2.2. Biomass collection and prepara

2.2. Biomass collection and preparation
The E. angophoroides bark (EAB) was collected from Horticulture
Research Fields, University of Agriculture Faisalabad, washed,
chopped and dried in sun light followed by oven drying at 60
C for
72 h. The dried bark was grinded and sieved through Octagon sieve
(OCT-DIGITAL 4520-10) to obtain fraction of homogenous particle
sizes of 0.25 mm, 0.35 mm, 0.5 mm and 0.7 mm and stored in an
airtight plastic container for subsequent adsorption experiments
[33,34].
2.3. Textile wastewater collection
Textile wastewater was collected from
five textile industries
(using different dyes) from the industrial city, Faisalabad, Pakistan.
The wastewater samples were collected using standard method
[5]. Briefly, the plastic gallon were pre-cleaned by soaking in nitric
acid 1% (v/v) for 24 h and rinsed with ultra pure water (Milli-Q
system, Millipore). Triplicate samples were collected from each
industry and stored at 4
C until experimentation.
2.4. Batch biosorption studies
The batch studies were carried out in 250 mL conical
flasks by
mixing appropriate amount of the adsorbent in 100 mL of dye
solution of particular concentration. The
flasks were kept at a
constant temperature in orbital shaker for a predetermined time
interval at a
fixed speed of 120 rpm. The amount of dye adsorbed by
the unit mass of adsorbent and percentage removal (R, %) were
calculated using Eqs. (1) and (2), respectively [22].
q
¼
ðC0 
CÞ

ðV=1000Þ
m
ð1Þ
Rð%Þ
¼ C0 
C
C0

100
ð2Þ
where q (mg/g) is the amount of dye adsorbed, C0 and C (mg/L) are
the initial and equilibrium phase concentration of the dye,
respectively, V(L) is the volume, and m (g) is the weight of the
adsorbent. After adsorption experiment, the solution was centrifuged
and residual dye concentration was determined by measur-
ing absorbance at 540 nm and 590 nm for SR-BA and SBB-A,
respectively.
2.5. SEM and FTIR studies
The biomass was characterized before and after adsorption by
FTIR and SEM techniques. For SEM sample were coated under
vacuum with a thin layer of gold and examined by SEM for surface
morphology analysis [35]. The FTIR spectrum was also recorded of
dye loaded and unloaded adsorbent within the range of 500–
4000 cm1. Pressed pellets were prepared by grinding the biomass
with IR grade KBr in an agate mortar and pestle and subjected to
FTIR analysis [34].
2.6. Statistical analysis
The adsorption experiments were run in triplicate and results
were averaged. The regression coefficient (R2) and constant values
of isoterms (Langmuir, Freundlich, Temkin) and kinetic models
(pseudo-first-order and pseudo-second-order) were calculated
using statistical functions of Microsoft Excel (version Office XP,
2007, Microsoft Corporation, USA) [34].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. คอลเลกชันชีวมวลและการเตรียมการรวบรวมเปลือก E. angophoroides (EAB) จากพืชสวนสาขา ไฟซาลาบาดมหาวิทยาลัยเกษตร ล้าง วิจัยหั่น และตากแห้งในแสงแดดตาม ด้วยเตาอบแห้งที่ 60 C สำหรับ72 ชม เปลือกแห้งที่ถูกบด และแหลกลาญผ่านตะแกรงรูปแปดเหลี่ยม(ต.ค.ดิจิตอล 4520-10) จะได้รับส่วนของอนุภาคที่เป็นเนื้อเดียวกันขนาด 0.25 mm, 0.35 มม. 0.5 มม. และ 0.7 มม. และเก็บไว้ในตัวภาชนะพลาสติกสุญญากาศสำหรับดูดซับต่อมาทดลอง[33,34]2.3. สิ่งทอรวบรวมน้ำเสียรวบรวมน้ำเสียจากอุตสาหกรรมสิ่งทอที่ห้า(ใช้สีย้อมที่แตกต่าง) จากเมืองอุตสาหกรรม ไฟซาลาบาด ปากีสถานตัวอย่างน้ำเสียที่ถูกจัดเก็บโดยใช้วิธีการมาตรฐาน[5] . สั้น ๆ แกลลอนพลาสติกถูกก่อนทำความสะอาด โดยการแช่ในไนตริกออกไซด์กรด 1% (v/v) 24 h และกระเด็นเมื่อจะ ด้วยน้ำบริสุทธิ์ (หนึ่ง-Qระบบ มิลลิพอร์) ตัวอย่างตสแควร์ถูกเก็บรวบรวมจากแต่ละอุตสาหกรรม และเก็บไว้ที่ 4 C จนทดลอง2.4. ชุด biosorption ศึกษาการศึกษาชุดดำเนินการ 250 ml ทรงกรวยขวดโดยผสมจำนวน adsorbent ใน 100 มิลลิลิตรของสีย้อมที่เหมาะสมแก้ปัญหาเฉพาะความเข้มข้นของ การขวดถูกเก็บไว้ที่เครื่องอุณหภูมิคงที่ในวงปั่นเป็นเวลาที่กำหนดช่วงเวลาความเร็วคงที่ 120 รอบต่อนาที จำนวนซับโดยย้อมมวลหน่วยของ adsorbent และเปอร์เซ็นต์การกำจัด (R %) ได้คำนวณโดยใช้ Eqs (1) และ (2), ตามลำดับ [22]q¼ðC0CÞðV = 1000Þมð1ÞRð %Þ¼ C0CC0100ð2Þq (mg/g) คือ จำนวนของสีย้อมที่ซับ C0 C (mg/L) ความขั้นตอนการเริ่มต้นและสมดุลความเข้มข้นของสีย้อมตามลำดับ V(L) ปริมาณ และ m (g) เป็นน้ำหนักของตัวadsorbent จากการแก้ปัญหาหลังจากทดลองการดูดซับและกำหนดความเข้มข้นของสีย้อมที่เหลือ โดยระบายตัวอย่างนั้นค่า ing ที่ 540 nm และ 590 nm สำหรับ SR-BA และ SBB-Aตามลาดับ2.5. FTIR และ SEM การศึกษาชีวมวลมีลักษณะพิเศษก่อน และ หลังดูดซับโดยเทคนิค FTIR และ SEM สำหรับ SEM อย่างถูกเคลือบภายใต้เครื่องดูดฝุ่น ด้วยชั้นบาง ๆ ของทอง และตรวจสอบ โดย SEM สำหรับ surfaceการวิเคราะห์ลักษณะทางสัณฐานวิทยา [35] สเปคตรัม FTIR ถูกบันทึกไว้ของสีย้อมโหลด และยกเลิกการโหลด adsorbent ภายในช่วง 500 –4000 ซม. 1 กดเม็ดถูกเตรียม โดยการบดชีวมวลมี IR เกรด KBr โมราครกและสาก และขึ้นอยู่กับFTIR วิเคราะห์ [34]2.6. สถิติวิเคราะห์การทดลองการดูดซับถูกเรียกใช้ในลข้อและผลลัพธ์ได้เฉลี่ย ค่าสัมประสิทธิ์ถดถอย (R2) และค่าคงisoterms (Langmuir, Freundlich, Temkin) และแบบเคลื่อนไหวคำนวณ (pseudo first ใบสั่งและใบสั่ง pseudo second)ใช้ฟังก์ชันทางสถิติของ Microsoft Excel (รุ่น Office XP2007, Microsoft Corporation, USA) [34]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 คอลเลกชันชีวมวลและการจัดทำ
อี angophoroides เปลือก (EAB) คือการเก็บรวบรวมจากการปลูกพืชสวน
ทุ่งวิจัยมหาวิทยาลัยเกษตร Faisalabad ล้าง
สับและแห้งในแสงแดดตามด้วยเตาอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียสเป็น
72 ชั่วโมง เปลือกแห้งบดและร่อนผ่านตะแกรงเหลี่ยม
(OCT ดิจิตอล 4520-10) ที่จะได้รับส่วนของอนุภาคเนื้อเดียวกัน
ขนาด 0.25 มม 0.35 มมมม 0.5 และ 0.7 มิลลิเมตรและเก็บไว้ใน
ภาชนะพลาสติกสุญญากาศสำหรับการทดลองการดูดซับที่ตามมา
[33 34].
2.3 คอลเลกชันสิ่งทอน้ำเสีย
สิ่งทอน้ำเสียที่ถูกเก็บรวบรวมจาก
อุตสาหกรรมสิ่งทอห้า
(โดยใช้สีย้อมที่แตกต่างกัน) จากเมืองอุตสาหกรรม, Faisalabad ปากีสถาน.
ตัวอย่างน้ำเสียที่ถูกเก็บรวบรวมโดยใช้วิธีการมาตรฐาน
[5] สั้น ๆ , แกลลอนพลาสติกที่ถูกก่อนการทำความสะอาดโดยการแช่ในไนตริก
กรด 1% (v / v) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงและล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์พิเศษ (Milli-Q
ระบบร์ค) ตัวอย่างเพิ่มขึ้นสามเท่าที่ถูกเก็บรวบรวมจากแต่ละ
อุตสาหกรรมและเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสจนการทดลอง.
2.4 การศึกษาการดูดซับ Batch
การศึกษาชุดได้ดำเนินการใน 250 มลกรวย
ขวดโดย
ผสมในปริมาณที่เหมาะสมของตัวดูดซับใน 100 มลสีย้อม
วิธีการแก้ปัญหาของความเข้มข้นโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ขวดถูกเก็บไว้ที่
อุณหภูมิคงที่ในเครื่องปั่นวงเวลาที่กำหนดไว้
ช่วงที่
ความเร็วคงที่ 120 รอบต่อนาที ปริมาณของสีย้อมดูดซับโดย
มวลหน่วยของการดูดซับและการกำจัดเปอร์เซ็นต์ (r%) ได้รับการ
คำนวณโดยใช้ EQS (1) และ (2) ตามลำดับ [22].
Q
¼
ðC0?
CTH
?
DV = 1000
M
ð1Þ
RD% Þ
¼ C0?
C
C0
?
100
ð2Þ
ที่ Q (mg / g) คือปริมาณของสีย้อมดูดซับ, C0 และ C (mg / L) ที่มี
ความเข้มข้นของขั้นตอนการเริ่มต้นและความสมดุลของสีย้อม,
ตามลำดับ V (L) คือปริมาตรและ M (G) เป็นน้ำหนักของ
ตัวดูดซับ หลังการทดลองการดูดซับ, การแก้ปัญหาที่ถูกปั่น
และความเข้มข้นของสีย้อมที่เหลือถูกกำหนดโดย measur-
ดูดกลืนไอเอ็นจีที่ 540 นาโนเมตรและ 590 นาโนเมตรสำหรับ SR-BA และ SBB-A,
ตามลำดับ.
2.5 SEM และ FTIR ศึกษา
ชีวมวลก็มีลักษณะก่อนและหลังการดูดซับโดย
FTIR และ SEM เทคนิค สำหรับตัวอย่าง SEM เคลือบภายใต้
สูญญากาศที่มีชั้นบาง ๆ ของทองและตรวจสอบด้วย SEM พื้นผิว
การวิเคราะห์ลักษณะทางสัณฐานวิทยา [35] FTIR สเปกตรัมนอกจากนี้ยังได้รับการบันทึกของ
สีย้อมโหลดและยกเลิกการโหลดตัวดูดซับอยู่ในช่วงของ 500
4000 ซม. 1 เม็ดอัดได้จัดทำขึ้นโดยการบดชีวมวล
ที่มี IR เกรด KBr ในครกหินโมราและสากและภายใต้การ
วิเคราะห์ FTIR [34].
2.6 การวิเคราะห์สถิติ
การทดลองการดูดซับถูกเรียกใช้ในเพิ่มขึ้นสามเท่าและผล
ที่ได้รับเฉลี่ย ค่าสัมประสิทธิ์การถดถอย (R2) และค่าคงที่
ของ isoterms (Langmuir, Freundlich, Temkin) และรูปแบบการเคลื่อนไหว
(หลอกสั่งซื้อครั้งแรกและหลอกลำดับที่สอง) จะถูกคำนวณ
โดยใช้ฟังก์ชั่นทางสถิติของ Microsoft Excel (รุ่น Office XP,
2007 ไมโครซอฟท์ คอร์ปอเรชั่น, สหรัฐอเมริกา) [34]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . คอลเลกชันชีวมวลและเตรียมE . angophoroides เปลือกไม้ ( eab ) เก็บรวบรวมข้อมูลจากพืชสวนด้านการวิจัยการเกษตรมหาวิทยาลัย Faisalabad , ล้างสับและแห้งในแสงแดดตามด้วยห้องอบแห้งที่ 60 C สำหรับ72 ชั่วโมง แห้งและมันบดผ่านตะแกรงเหลี่ยมอีกครั้ง( oct-digital 4520-10 ) เพื่อให้ได้สัดส่วนของอนุภาคเนื้อเดียวขนาด 0.25 mm 0.35 มม. 0.5 มม. และ 0.7 มม. และเก็บไว้ในภาชนะพลาสติกสุญญากาศสำหรับการทดลองการดูดซับตามมา[ 33,34 ]2.3 สิ่งทอจากคอลเลกชันน้ำเสียเก็บรวบรวมข้อมูลจากห้าอุตสาหกรรมสิ่งทอ( ใช้สีต่าง ๆ ) จากเมืองอุตสาหกรรม , Faisalabad , ปากีสถานบำบัดน้ำเสีย เก็บตัวอย่างโดยวิธีมาตรฐาน[ 5 ] สั้น ๆ , แกลลอนพลาสติกก่อนทำความสะอาดโดยการแช่ในกรดไนตริกกรด 1% ( v / v ) ตลอด 24 ชั่วโมงและล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์ ( milli-q อัลตร้าระบบ , มิลลิ ) ทำสำเนาสามฉบับตัวอย่างที่เก็บจากแต่ละอุตสาหกรรม และเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส จนการทดลอง2.4 . ชุดการศึกษาชุดศึกษาใน 250 ml ทรงกรวยขวดโดยปริมาณที่เหมาะสมของการดูดซับสีย้อม 100 มิลลิลิตรแก้ไขโดยเฉพาะสมาธิ ที่ถูกเก็บไว้ในขวดอุณหภูมิคงที่ในเครื่องปั่นโคจรเพื่อกำหนดเวลาช่วงเวลาที่ความเร็วคงที่ 120 รอบต่อนาที จำนวนของสีที่ถูกดูดซับโดยหน่วยของมวลของตัวดูดซับและร้อยละการกำจัด ( R ) คือคำนวณโดยใช้ EQS . ( 1 ) และ ( 2 ) ตามลำดับ [ 22 ]คิว¼ð C0Þ Cð V = 1000 Þเมตรð 1 Þr ð % Þ¼ C0ซีC0100ð 2 Þที่ Q ( mg / g ) คือจำนวนของสีที่ดูดซับ C0 C , และ ( mg / l )ระยะเริ่มต้น และที่สมดุล ความเข้มข้นของสีย้อมตามลำดับ , V ( L ) เป็นปริมาณและ M ( G ) คือน้ำหนักของตัวดูดซับ หลังจากการทดลองการดูดซับสารละลายไฟฟ้าเหลือสีและความเข้มข้นที่กำหนดโดยการวัด -ไอเอ็นจีน 540 นาโนเมตร และ 590 nm สำหรับ sr-ba sbb-a และ ,ตามลำดับ2.5 และ FTIR SEM ศึกษาชีวมวลที่ถูกลักษณะ ก่อนและหลังการดูดซับโดยและเทคนิค FTIR SEM สำหรับ SEM จำนวนเคลือบภายใต้สูญญากาศด้วยชั้นบางของทองและการตรวจสอบด้วย SEM สำหรับพื้นผิวการวิเคราะห์โครงสร้าง [ 35 ] โดย FTIR สเปกตรัมก็บันทึกของสีย้อมและสารดูดซับแรงโหลดในช่วง 500 –4000 CM1 . กดเม็ดเตรียมโดยบดมวลกับ IR เกรดาในครกและสาก และต้องโมราการวิเคราะห์ FTIR [ 34 ]2.6 สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูลการดูดซับการทดลองวิ่งในการทำสำเนาสามฉบับ และเป็นเฉลี่ย ค่าสัมประสิทธิ์ถดถอย ( R2 ) และค่าคงที่ของ isoterms ( ขนาดดูดติดผิวเทมคิ้น ) และแบบจำลองจลน์( ก่อนสั่งเทียมเทียม และอันดับที่สอง ) ได้จากการคำนวณการใช้ฟังก์ชันทางสถิติ ( XP Office Microsoft Excel รุ่น2007 , Microsoft Corporation , USA ) [ 34 ]