Duchenne (pronounced: due-SHEN) muscular dystrophy (DMD), the most com การแปล - Duchenne (pronounced: due-SHEN) muscular dystrophy (DMD), the most com ไทย วิธีการพูด

Duchenne (pronounced: due-SHEN) mus

Duchenne (pronounced: due-SHEN) muscular dystrophy (DMD), the most common type of the disease, is caused by a problem with the gene that makes a protein called dystrophin (pronounced: dis-TROH-fin). This protein helps muscle cells keep their shape and strength. Without it, muscles break down and a person gradually becomes weaker. DMD affects boys. Symptoms usually start between ages 2 and 6. By age 10 or 12, kids with DMD often need to use a wheelchair. The heart may also be affected, and people with DMD need to be followed closely by a lung and heart specialist. They also can develop scoliosis (curvature of the spine) and tightness in their joints. Over time, even the muscles that control breathing get weaker, and a person might need a ventilator to breathe.
Becker muscular dystrophy (BMD), like DMD, affects boys. The disease is very similar to DMD, but its symptoms may start later and can be less severe. With BMD, symptoms like muscle breakdown and weakness sometimes don't begin until age 10 or even until adulthood. People with BMD can also have breathing, heart, bone, muscle, and joint problems. Many people with BMD can live long, active lives without using a wheelchair.
Emery-Dreifuss (pronounced: EM-uh-ree DRY-fuss) muscular dystrophy (EDMD) usually starts causing symptoms in late childhood to early teens and sometimes as late as age 25. EDMD is another form of muscular dystrophy that affects mostly boys. It involves muscles in the shoulders, upper arms, and shins, and it often causes joint problems (joints can become tighter in people with EDMD). The heart muscle may also be affected.
Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) affects boys and girls equally, weakening muscles in the shoulders and upper arms and around the hips and thighs. LGMD can begin as early as childhood or as late as mid-adulthood, and it often progresses slowly. Over time, a wheelchair might be necessary to get around. There are many different types of LGMD, each with its own specific features.
Facioscapulohumeral (pronounced: fay-she-oh-skap-you-lo-HYOO-meh-rul) muscular dystrophy (FSHD) can affect both guys and girls, and it usually begins during the teens or early adulthood. FSHD affects muscles in the face and shoulders and sometimes causes weakness in the lower legs. People with this type of MD might have trouble raising their arms, whistling, or tightly closing their eyes. This form of muscular dystrophy may be mild in some people and more severe in others.
Myotonic (pronounced: my-uh-TAH-nik) dystrophy (MMD) is a form of muscular dystrophy in which the muscles have difficulty relaxing. In teens, it can cause a number of problems, including muscle weakness and wasting (where the muscles shrink over time), cataracts, and heart problems.
Congenital muscular dystrophy (CMD) is the term for all types of MD that show signs in babies and young children, although the MD isn't always diagnosed right away. Like other forms of MD, CMD involves muscle weakness and poor muscle tone. Occurring in both girls and boys, it can have different symptoms. It varies in how severely it affects people and how quickly or slowly it worsens. In rare cases, CMD can cause learning or intellectual disabilities.
The life expectancy (in other words, how long a person may live) for many of these forms of muscular dystrophy depends on the degree to which a person's muscles are weakened as well as how much the heart and lungs are affected.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
โรค (ออกเสียง: ครบกำหนดเชิน) กล้ามเนื้อ dystrophy (ฝ่ายการ), ชนิดพบบ่อยที่สุดของโรค สาเหตุปัญหากับยีนที่ทำให้โปรตีนที่เรียกว่า dystrophin (ออกเสียง: หูหรือไม่??-TROH) โปรตีนนี้ช่วยให้รูปร่างและความแข็งแรงของเซลล์กล้ามเนื้อ โดยไม่ได้ แบ่งกล้ามเนื้อ และคนค่อย ๆ จะแกร่ง ฝ่ายการมีผลกระทบต่อเด็กผู้ชาย อาการมักจะเริ่มระหว่างอายุ 2 และ 6 ตามอายุ 10 หรือ 12 เด็กกับฝ่ายการมักต้องใช้รถเข็น หัวใจอาจได้รับผลกระทบ และคนที่ มีฝ่ายการต้องติดตามอย่างใกล้ชิด โดยผู้เชี่ยวชาญด้านปอดและหัวใจ พวกเขายังสามารถพัฒนาปกครอง (โค้งของกระดูกสันหลัง) และความรัดกุมในรอยต่อของพวกเขา ช่วงเวลา แม้แต่กล้ามเนื้อที่ควบคุมการหายใจได้รับแข็งแกร่ง และคนอาจต้องการระบายอากาศหายใจ
Becker กล้ามเนื้อ dystrophy (BMD), เช่นฝ่ายการ มีผลต่อเด็กชาย โรคจะคล้ายกับฝ่ายการ แต่อาการอาจเริ่มต้นในภายหลัง และจะรุนแรงน้อยกว่า กับ BMD อาการเช่นกล้ามเนื้อและบางครั้งอ่อนแอไม่เริ่มต้นจน ถึงอายุ 10 หรือแม้กระทั่งจน ถึงวัยผู้ใหญ่ได้ คนกับ BMD ยังได้หายใจ หัวใจ กระดูก กล้ามเนื้อ และปัญหาร่วมกัน หลายคนกับ BMD สามารถมีชีวิตอยู่ยาวนาน ใช้ชีวิตโดยไม่ต้องใช้รถเข็น
Dreifuss กากกะรุน (ออกเสียง: EM-บริการรีแห้งยุ่งยาก) กล้ามเนื้อ dystrophy (EDMD) มักจะเริ่มเกิดอาการในวัยเด็กช่วงปลายวัยรุ่นแรก ๆ และบางครั้งเป็นสายเป็นอายุ 25 EDMD เป็นรูปแบบอื่นของ dystrophy กล้ามเนื้อที่มีผลต่อเด็กผู้ชายส่วนใหญ่ เกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อไหล่ แขน และแข้ง ไป และมันมักจะทำให้เกิดปัญหาร่วมกัน (รอยต่อสามารถเป็นสัดได้ในคนที่มี EDMD) กล้ามเนื้อหัวใจอาจได้รับผลกระทบได้
dystrophy กล้ามเนื้อขาเปรี้ยว (LGMD) มีผลต่อเด็กชายและเด็กหญิงอย่างเท่าเทียมกัน กล้ามเนื้อหัวไหล่และแขนส่วนบน และสะโพกและต้นขาลดลงได้ LGMD จะเริ่มต้น เป็นวัยเด็ก หรือสายเป็นกลางวุฒิ และมันมักจะคืบช้า ช่วงเวลา รถเข็นอาจจำเป็นต้องเดิน มีหลายชนิดแตกต่างกันของ LGMD ด้วยตนเองเฉพาะคุณลักษณะ
Facioscapulohumeral (ออกเสียง: fay-she-oh-skap-you-lo-HYOO-meh-rul) กล้ามเนื้อ dystrophy (FSHD) สามารถส่งผลกระทบต่อทั้งผู้ชายและผู้หญิง และมันมักจะเริ่มต้นในช่วงวัยรุ่นหรือวัยผู้ใหญ่ตอนต้นได้ FSHD มีผลต่อกล้ามเนื้อใบหน้าและไหล่ และบางครั้งทำให้เกิดจุดอ่อนในขาล่าง คนกับ MD ชนิดนี้อาจมีปัญหาในการยกแผ่นดินของพวกเขา วิสท์ลิง หรือปิดตาแน่น Dystrophy กล้ามเนื้อแบบนี้อาจจะอ่อนในบางคน และรุนแรงมากขึ้นในคนได้
Myotonic (ออกเสียง: ของฉันบริการขโมยคโฮ) dystrophy (การส) เป็นรูปแบบของ dystrophy กล้ามเนื้อซึ่งกล้ามเนื้อมีปัญหาในการผ่อนคลาย ในวัยรุ่น มันอาจทำให้เกิดปัญหา กล้ามเนื้ออ่อนแอ และสูญเสีย (ที่กล้ามเนื้อหดเวลา), ต้อกระจก และปัญหาหัวใจ.
dystrophy กล้ามเนื้อแต่กำเนิด (CMD) คือ MD ทุกชนิดที่แสดงอาการในทารกและเด็กเล็ก แม้ว่า MD ไม่เสมอวินิจฉัยทันที เช่นแบบฟอร์มอื่น ๆ ของ MD คำสั่งเกี่ยวกล้ามเนื้ออ่อนแอและกล้ามเนื้อดีโทนสี เกิดขึ้นในทั้งหญิงและชาย มันสามารถมีอาการแตกต่างกัน มันแตกต่างในวิธีรุนแรงจะมีผลกับคนและอย่างรวดเร็ว หรือช้าอย่างไร worsens ในกรณีที่หายาก คำสั่งอาจทำให้เกิดปัญญา หรือเรียนไหวได้
อายุขัย (ในคำอื่น ๆ วิธีลองคนอาจสด) สำหรับแบบฟอร์มเหล่านี้ของ dystrophy กล้ามเนื้อขึ้นอยู่กับระดับที่กล้ามเนื้อของคนจะลดลงและจำนวนผลหัวใจและปอด
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Duchenne (pronounced: due-SHEN) muscular dystrophy (DMD), the most common type of the disease, is caused by a problem with the gene that makes a protein called dystrophin (pronounced: dis-TROH-fin). This protein helps muscle cells keep their shape and strength. Without it, muscles break down and a person gradually becomes weaker. DMD affects boys. Symptoms usually start between ages 2 and 6. By age 10 or 12, kids with DMD often need to use a wheelchair. The heart may also be affected, and people with DMD need to be followed closely by a lung and heart specialist. They also can develop scoliosis (curvature of the spine) and tightness in their joints. Over time, even the muscles that control breathing get weaker, and a person might need a ventilator to breathe.
Becker muscular dystrophy (BMD), like DMD, affects boys. The disease is very similar to DMD, but its symptoms may start later and can be less severe. With BMD, symptoms like muscle breakdown and weakness sometimes don't begin until age 10 or even until adulthood. People with BMD can also have breathing, heart, bone, muscle, and joint problems. Many people with BMD can live long, active lives without using a wheelchair.
Emery-Dreifuss (pronounced: EM-uh-ree DRY-fuss) muscular dystrophy (EDMD) usually starts causing symptoms in late childhood to early teens and sometimes as late as age 25. EDMD is another form of muscular dystrophy that affects mostly boys. It involves muscles in the shoulders, upper arms, and shins, and it often causes joint problems (joints can become tighter in people with EDMD). The heart muscle may also be affected.
Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) affects boys and girls equally, weakening muscles in the shoulders and upper arms and around the hips and thighs. LGMD can begin as early as childhood or as late as mid-adulthood, and it often progresses slowly. Over time, a wheelchair might be necessary to get around. There are many different types of LGMD, each with its own specific features.
Facioscapulohumeral (pronounced: fay-she-oh-skap-you-lo-HYOO-meh-rul) muscular dystrophy (FSHD) can affect both guys and girls, and it usually begins during the teens or early adulthood. FSHD affects muscles in the face and shoulders and sometimes causes weakness in the lower legs. People with this type of MD might have trouble raising their arms, whistling, or tightly closing their eyes. This form of muscular dystrophy may be mild in some people and more severe in others.
Myotonic (pronounced: my-uh-TAH-nik) dystrophy (MMD) is a form of muscular dystrophy in which the muscles have difficulty relaxing. In teens, it can cause a number of problems, including muscle weakness and wasting (where the muscles shrink over time), cataracts, and heart problems.
Congenital muscular dystrophy (CMD) is the term for all types of MD that show signs in babies and young children, although the MD isn't always diagnosed right away. Like other forms of MD, CMD involves muscle weakness and poor muscle tone. Occurring in both girls and boys, it can have different symptoms. It varies in how severely it affects people and how quickly or slowly it worsens. In rare cases, CMD can cause learning or intellectual disabilities.
The life expectancy (in other words, how long a person may live) for many of these forms of muscular dystrophy depends on the degree to which a person's muscles are weakened as well as how much the heart and lungs are affected.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ตาละห้อย ( ออกเสียง : เนื่องจาก Shen ) โรคกล้ามเนื้อเสื่อม ( DMD ) ชนิดที่พบบ่อยที่สุดของโรค เกิดจากปัญหากับยีนที่สร้างโปรตีนเรียกว่าดิสโทรฟิน ( ออกเสียง : DIS troh ครีบ ) โปรตีนนี้ช่วยให้เซลล์กล้ามเนื้อให้รูปร่างและความแข็งแรงของพวกเขา ถ้าไม่มีมัน กล้ามเนื้อแบ่งและคนค่อยๆ อ่อนแอลง DMD มีผลต่อเด็ก อาการมักจะเริ่มระหว่างอายุ 2 และ 6โดยอายุ 10 หรือ 12 , เด็กกับ DMD มักจะต้องใช้รถเข็น หัวใจยังอาจได้รับผลกระทบ และผู้ป่วย DMD ต้องติดตามอย่างใกล้ชิดโดยผู้เชี่ยวชาญด้านปอดและหัวใจ พวกเขายังสามารถพัฒนา scoliosis ( ความโค้งของกระดูกสันหลัง ) และตึงในข้อต่อของพวกเขา ตลอดเวลา แม้กล้ามเนื้อที่ควบคุมการหายใจให้แข็งแกร่ง และบุคคลอาจต้องการเครื่องช่วยหายใจการหายใจ .
เบคเกอร์โรคกล้ามเนื้อเสื่อม ( BMD ) เหมือน DMD มีผลต่อเด็ก โรคจะคล้ายกับ DMD แต่อาการอาจเริ่มในภายหลัง และอาจจะรุนแรงน้อยกว่า กับที่มีอาการเหมือนการสลายกล้ามเนื้อและความอ่อนแอบางครั้งไม่ได้เริ่มต้นจนถึงอายุ 10 หรือแม้กระทั่งจนถึงผู้ใหญ่ คนกับความหนาแน่นยังสามารถหายใจ หัวใจ กระดูก กล้ามเนื้อ และปัญหาร่วมกัน หลายคนกับความหนาแน่น สามารถมีชีวิตอยู่ได้นานชีวิตที่ใช้งานโดยไม่ต้องใช้รถเข็น
กากกะรุน ไดรฟัซ ( ออกเสียง : เอ็มเออรี่แห้งเลย ) โรคกล้ามเนื้อเสื่อม ( edmd ) มักจะเริ่มก่อให้เกิดอาการช้าวัยเด็กกับวัยรุ่นตอนต้นและบางครั้งเป็นปลายอายุ 25 edmd เป็นอีกรูปแบบหนึ่งของโรคกล้ามเนื้อเสื่อมที่ส่งผลกระทบต่อส่วนใหญ่เป็นผู้ชาย มันเกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อที่ไหล่ แขน หน้าแข้ง แขน ,และมันมักจะเกิดปัญหาร่วมกัน ( ข้อต่อจะกลายเป็นที่เข้มงวดมากขึ้นในผู้ที่มี edmd ) กล้ามเนื้อหัวใจ อาจได้รับผลกระทบ
ขาเอวกล้ามเนื้อเสื่อม ( lgmd ) ที่มีผลต่อชายและหญิงเท่า ลดลงกล้ามเนื้อไหล่และต้นแขน และบริเวณสะโพกและต้นขา lgmd สามารถเริ่มต้นเร็วที่สุดเท่าที่วัยเด็กหรือเป็นปลายกลาง เป็นผู้ใหญ่ และมักจะดำเนินไปอย่างช้า ๆ ตลอดเวลารถเข็นอาจจะจำเป็นต้องได้รับรอบ มีหลายประเภทที่แตกต่างกันของ lgmd แต่ละที่มีคุณสมบัติเฉพาะของตัวเอง .
facioscapulohumeral ( ออกเสียง : เฟย์เธอโอ้ skap คุณโล ไม่น่า hyoo ) โรคกล้ามเนื้อเสื่อม ( fshd ) สามารถส่งผลกระทบต่อทั้งผู้ชายและผู้หญิง และมันมักจะเริ่มต้นในช่วงวัยรุ่นหรือวัยผู้ใหญ่ตอนต้น .fshd มีผลต่อกล้ามเนื้อใบหน้าและไหล่และบางครั้งทำให้เกิดความอ่อนแอในขาที่ต่ำกว่า กับผู้ของ MD ชนิดนี้อาจมีปัญหายกแขนของพวกเขา , ผิวปาก หรือแน่นปิดดวงตาของตน รูปแบบของโรคกล้ามเนื้อเสื่อมอาจจะไม่รุนแรง ในบางคน และรุนแรงมากขึ้นอื่น ๆ .
myotonic ( ออกเสียงเป็น :ฉันเอ่อถ้านิค ) เสื่อม ( mmd ) เป็นรูปแบบของโรคกล้ามเนื้อเสื่อมที่กล้ามเนื้อมีความผ่อนคลาย ในวัยรุ่น มันสามารถทำให้เกิดจำนวนของปัญหารวมทั้งความอ่อนแอของกล้ามเนื้อและการสูญเสีย ( ที่กล้ามเนื้อหดตลอดเวลา ) , ต้อกระจก และโรคหัวใจ .
แต่กำเนิดโรคกล้ามเนื้อเสื่อม ( cmd ) เป็นคำสำหรับชนิดทั้งหมดของ MD ที่แสดงอาการในเด็กทารกและเด็กเล็กถึงแม้ MD ไม่ได้มักจะวินิจฉัยได้ทันที ชอบรูปแบบอื่น ๆของ MD ซึ่งเกี่ยวข้องกับความอ่อนแอของกล้ามเนื้อและกล้ามเนื้อไม่ดีเสียง . ที่เกิดขึ้นในทั้งหญิงและชาย ก็จะมีอาการแตกต่างกัน มันแตกต่างกันในวิธีการที่รุนแรงมันมีผลต่อผู้คนและวิธีการที่เร็วหรือช้ามันก็แย่ลง ในบางกรณี ซึ่งสามารถก่อให้เกิดการเรียนรู้ หรือความบกพร่องทางสติปัญญา .
อายุขัย ( ในคำอื่น ๆนานแค่ไหน คนอาจสด ) สำหรับหลายรูปแบบของโรคกล้ามเนื้อเสื่อมขึ้นอยู่กับระดับที่กล้ามเนื้อของคนเราลดลงเช่นกัน เช่น ปอด หัวใจ และ เท่าใดผลกระทบ .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: