2.4. Growth, biomass allocation and

2.4. Growth, biomass allocation and soil measurements at final
harvest
In order to describe the compaction treatment of each pot
at harvest time, penetration resistance and bulk density were
measured. Penetration resistance was measured by penetrologger
(Penetrologger, Eijkelkamp Agriserch Equipment, Giesbeek, The
Netherlands) using a 60 cm long cylindrical probe with a 1 cm2,
30◦ angle cone into the soil, taking at least two measurements for
each pot. This equipment provides measurements at 1 cm depth
intervals. The data obtained were used to calculate the mean soil
penetration resistance for the whole soil profile in each pot. After
the harvest of each plant (see below), the soil mass water content
(MWC) was measured in a soil sample for each pot. To do
that, one sample for each pot was weighed, and then dried in
a stove to 105 ◦C for three days. Bulk density was calculated as
the ratio between dry soil mass and the soil volume occupied
in the pot (a cylinder with known radius and height). Penetration
resistance and bulk density were highly correlated (r = 0.78,
P < 0.001). Mean values of bulk density and penetration resistance
were lower for loam soil (type I) than for sandy-loam soil (type II)
(Table 1).
Each plant was harvested dissecting it in leaves, stems and roots.
Roots were cleaned and put in a cool box (7–10 ◦C) until their use
in anatomic and morphological analysis (less than four days). Fresh
leaves were scanned and leaf area was measured by image analysis
software (Image-Pro Plus v4.5; Media Cybernetic, Bethesda,
MD, USA). Stem and leaves were dried in a stove at 70 ◦C for at
least 3 days to obtain the dry biomass. Relative growth rate (RGR)
was calculated following the classical approach (Hunt, 1990) as:
(Ln M2 −
Ln M1)/(t2 −
t1), being M2 and M1 the final and initial dry
mass of the seedling, respectively, and t2 −
t1 the growth period
(124 days). Initial dry mass (M1) for each plant was obtained as
the product of initial fresh mass and dry matter content of the first harvest (see above). Specific leaf area (SLA), biomass fraction dedicated
to leaves (LMR, Leaf Mass Ratio), stem (SMR, Stem Mass
Ratio) and roots (RMR, Root Mass Ratio) was calculated as the
ratio of biomass of the fraction and total biomass (Hunt, 1990).
Leaf area ratio (LAR) was calculated as the product of SLA and
LMR.
Nitrogen and carbon concentration of leaves, stems and roots
was measured in order to evaluate the nutritional state of the plants
after the growth period. Dry samples were ground with an electric
mill (IKA, model A10, Germany) and then they were dried again at
70 ◦C for at least 1 day. Nitrogen and carbon concentrations were
obtained by an element analyser (Eurovector EA 3000; EuroVector
SpA, Milan, Italy).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การเจริญเติบโตของการจัดสรรและการวัดชีวมวลดินที่สุดท้ายการเก็บเกี่ยวเพื่อที่จะอธิบายการรักษาการบดอัดของแต่ละหม้อในเวลาเก็บเกี่ยวต้านทานการรุกและความหนาแน่นที่ถูกวัด ต้านทานการรุกโดยวัดจาก penetrologger (Penetrologger, Eijkelkamp Agriserch อุปกรณ์ Giesbeek ที่เนเธอร์แลนด์) โดยใช้หัววัดทรงกระบอกยาว 60 ซม. มี 1 cm2, 30◦กรวยมุมลงไปในดินการอย่างน้อยสองวัดสำหรับแต่ละหม้อ อุปกรณ์นี้จะช่วยให้การวัดที่ระดับความลึก 1 ซมช่วงเวลา ข้อมูลที่ได้มาใช้ในการคำนวณค่าเฉลี่ยดินต้านทานการรุกสำหรับรายละเอียดทั้งในดินแต่ละหม้อ หลังจากการเก็บเกี่ยวของพืชแต่ละชนิด (ดูด้านล่าง) ดินปริมาณน้ำมวล (MWC) วัดในตัวอย่างดินสำหรับแต่ละหม้อ การทำเช่นนั้นตัวอย่างหนึ่งสำหรับแต่ละหม้อได้รับการชั่งน้ำหนักและแห้งแล้วในเตา105 ◦Cเป็นเวลาสามวัน ความหนาแน่นที่คำนวณเป็นอัตราส่วนระหว่างมวลดินแห้งและปริมาณดินที่ถูกครอบครองในหม้อ(กระบอกที่มีรัศมีเป็นที่รู้จักและสูง) เจาะความต้านทานและความหนาแน่นสูงมีความสัมพันธ์ (r = 0.78, p <0.001) ค่าเฉลี่ยของความหนาแน่นและความต้านทานการเจาะต่ำสำหรับดินร่วน (ชนิด I) กว่าดินทรายดินร่วนปน (ประเภทสอง) (ตารางที่ 1). พืชแต่ละคนได้รับการเก็บเกี่ยวการตัดในใบลำต้นและราก. รากทำความสะอาดและใส่ ในกล่องเย็น (7-10 ◦C) จนกว่าพวกเขาใช้ในการวิเคราะห์โครงสร้างและลักษณะทางสัณฐานวิทยา(น้อยกว่าสี่วัน) สดใบถูกสแกนและพื้นที่ใบโดยวัดจากการวิเคราะห์ภาพซอฟแวร์(ภาพโปรพลัส v4.5; สื่อ Cybernetic, Bethesda, MD, USA) ลำต้นและใบแห้งในเตาที่ 70 ◦Cสำหรับที่อย่างน้อย3 วันเพื่อให้ได้มวลชีวภาพแห้ง อัตราการเจริญเติบโตสัมพัทธ์ (RGR) ที่คำนวณได้ดังต่อไปนี้เป็นวิธีที่คลาสสิก (ล่า 1990) ดังนี้(Ln M2 - Ln M1) / (t2 - t1) เป็น M2 และ M1 สุดท้ายและเริ่มต้นแห้งมวลของต้นกล้าตามลำดับและT2 - T1 ช่วงการเจริญเติบโต(124 วัน) มวลเริ่มต้นแห้ง (M1) สำหรับพืชแต่ละชนิดที่ได้รับเป็นผลิตภัณฑ์มวลสดครั้งแรกและเนื้อหาแห้งของการเก็บเกี่ยวครั้งแรก(ดูด้านบน) พื้นที่ใบเฉพาะ (SLA) เศษชีวมวลทุ่มเทใบ(LMR ใบอัตราส่วนมวล) ต้นกำเนิด (SMR, ต้นกำเนิดมวลRatio) และราก (จำรากอัตราส่วนมวล) ที่คำนวณเป็นอัตราส่วนของมวลชีวภาพของส่วนและชีวมวลรวม(ฮันท์, 1990). อัตราส่วนพื้นที่ใบ (LAR) ที่คำนวณได้เป็นผลิตภัณฑ์ของ SLA และLMR. ไนโตรเจนและความเข้มข้นของคาร์บอนไดออกไซด์ของใบลำต้นและรากวัดเพื่อประเมินสถานะทางโภชนาการของพืชหลังจากระยะเวลาการเจริญเติบโต ตัวอย่างแห้งมาบดด้วยไฟฟ้าโรงงาน (IKA รุ่น A10, เยอรมนี) และพวกเขาก็แห้งอีกครั้งที่ 70 ◦Cเป็นเวลาอย่างน้อย 1 วัน และความเข้มข้นของไนโตรเจนคาร์บอนถูกที่ได้จากการวิเคราะห์องค์ประกอบ (Eurovector EA 3000; EuroVector สปา, มิลาน, อิตาลี)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การจัดสรรน้ำในดินและวัดสุดท้าย

เกี่ยวเพื่ออธิบายการรักษาแต่ละหม้อ
เวลาเก็บเกี่ยว ความต้านทานการเจาะและความหนาแน่นเป็น
วัด ความต้านทานการเจาะวัดจาก penetrologger
( penetrologger eijkelkamp agriserch , อุปกรณ์ , giesbeek ,
เนเธอร์แลนด์ ) ใช้ 60 ซม. ยาวทรงกระบอกหัวด้วย 1 cm2
30 ◦มุมกรวยลงในดิน ใช้เวลาอย่างน้อยสองมาตรการ
แต่ละหม้อ อุปกรณ์นี้มีขนาด 1 ซม. ที่ช่วงความลึก

ข้อมูลที่ได้นำมาคำนวณหาค่าเฉลี่ยในดิน
เจาะความต้านทานดินทั้งหมด ในแต่ละหม้อ หลังการเก็บเกี่ยวของแต่ละโรงงาน
( ดูที่ด้านล่าง ) , ดินมวลปริมาณน้ำ
( MWC ) วัดในดินตัวอย่างแต่ละหม้อ ทำ
ที่ตัวอย่างหนึ่งสำหรับแต่ละหม้อใบชั่งน้ำหนัก และแห้งใน
เตา 105 ◦ C เป็นเวลา 3 วัน ความหนาแน่นคือคำนวณเป็น อัตราส่วนระหว่างมวลดินแห้ง

และปริมาณดินอยู่ในหม้อ ( ทรงกระบอกที่มีรัศมีที่รู้จักและความสูง ) และความต้านทานการเจาะ
ความหนาแน่นอยู่ในระดับสูง ( r = 0.78 ,
p < 0.001 ) หมายถึงค่าของความหนาแน่นและความต้านทานการเจาะ
ลดลงสำหรับดินร่วน ( ประเภท ) มากกว่า สำหรับดินร่วนปนทราย ( ประเภท 2 )
( ตารางที่ 1 ) .
แต่ละโรงงานเก็บเกี่ยวผ่าในใบ ลำต้น และราก
รากสะอาดใส่ลงในกล่องเย็น ( 7 – 10 ◦ C ) จนกว่า
ใช้ในการวิเคราะห์ลักษณะทางสัณฐานวิทยากายวิภาคและ ( น้อยกว่า 4 วัน ) สด
ใบสแกนและพื้นที่ใบวัดจากซอฟต์แวร์การวิเคราะห์
ภาพ ( ภาพ โปรพลัส v4.5 Cybernetic สื่อ ,เบเทสดา ,
MD , USA ) ต้นและใบแห้งในเตาที่อุณหภูมิ 70 องศาเซลเซียส ที่◦
อย่างน้อย 3 วันเพื่อให้ได้เซลล์แห้ง และอัตราการเจริญเติบโตสัมพัทธ์ ( เติบโตสัมพัทธ์ )
คำนวณตามวิธีการคลาสสิก ( ล่า , 1990 ) :
(
ใน M1 M2 − ( − ) / T2
T1 ) , M2 และ M1 สุดท้ายและแห้ง
เริ่มต้นของต้นกล้า ตามลำดับ และบริษัท เวสเทิร์น ระยะเวลาการเจริญเติบโต T1 T2

( 124 วัน )เริ่มต้นมวลแห้ง ( M1 ) สำหรับพืชแต่ละชนิดได้เป็น
ผลิตภัณฑ์มวลเริ่มต้นสด และแห้ง เนื้อหาของการเก็บเกี่ยวครั้งแรก ( ดูด้านบน ) พื้นที่ใบจำเพาะ ( SLA ) เศษชีวมวลโดยเฉพาะ
ใบ ( เล่นตัวใบ อัตราส่วนโดยมวล ) , ก้าน ( ซึ่งมีอัตราส่วนมวล
) และราก ( RMR ราก อัตราส่วนโดยมวล ) คือคำนวณเป็น
อัตราส่วนของมวลชีวภาพของส่วนรวมและมวลชีวภาพ ( ล่า
, 2533 )อัตราส่วนของพื้นที่ใบ ( LAR ) คำนวณได้เป็นผลิตภัณฑ์ของ SLA และเล่นตัว
.
ไนโตรเจนและคาร์บอนความเข้มข้นของใบ ลำต้นและราก
วัดเพื่อประเมินภาวะโภชนาการของพืช
หลังจากระยะเวลาการเจริญเติบโต ตัวอย่างแห้ง มีพื้นดินที่มีโรงงานผลิตไฟฟ้า
( ไอกะ รุ่น A10 , เยอรมนี ) แล้วมันก็แห้งอีกที่
70 ◦ C อย่างน้อย 1 วัน ไนโตรเจนและคาร์บอนความเข้มข้น
ได้วิเคราะห์องค์ประกอบ ( eurovector EA 3000 ; สปา eurovector

, มิลาน , อิตาลี )