La2Mo2O9 exhibits two different cry

La2Mo2O9 exhibits two different crystallographic polymorphs,
including a high temperature cubic β phase and a
low temperature monoclinic α phase. The α phase of ordered
oxygen reversibly transforms into the β phase of disordered
oxygen around 580 °C. The ion conductivity of β phase has
been reported to be 0.06–0.08 S cm−1 at 800 °C, higher than
that of YSZ [6,7]. Although the β phase may be preserved for a
long period via quenching in single crystal experiments [8,9],
yet a sufficient phase stability is the prerequisite for electrolyte
applications. Adequate substitutions of K+
, Rb+
, Ca2+, Sr2+,
Ba2+, Bi3+, Y3+, Sm3+, Gd3+, Dy3+, Er3+ on the La site [10–17]
or V5+, W6+, Cr6+ on the Mo site [12,18–23] have been
reported to suppress the α–β phase transformation and stabilize
the β phase. While many cations can stabilize the β phase, not
many can enhance the high-temperature conductivity. Substitutions
of Nb5+ (for Mo6+) and F− (for O2−
) were reported to
upgrade the conductivity more than that of β-La2Mo2O9, but
they are not capable of stabilizing the β phase [24–26].
To comply with the many requirements for an SOFC
electrolyte, further investigation of LAMOX is necessary. In
particular, the Mo element of LAMOX causes this material to be
susceptible to reduction in an atmosphere containing hydrogen
Solid State Ionics 178 (2007) 367–374
www.elsevier.com/locate/ssi
⁎ Corresponding author. Tel.: [phone]; fax: [phone].
E-mail address: [e-mail] (D.-S. Tsai).
0167-2738/$ - see front matter © 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
doi:10.1016/j.ssi.2007.01.031
[22,27]. To subtract the Mo content from a LAMOX compound,
Oxide powders of (La1.8Dy0.2)(Mo2−xWx)O9 (x= 0.0–1.4)
were synthesized via solid state reaction, using high purity
La2O3 (Aldrich, N99.9%), Dy2O3 (Sigma, N99.9%), MoO3
(Aldrich, N99.5%), and WO3 (Sigma, N99.9%) as reactants.
The moisture in the La2O3 powder was removed by thermal
treatment at 430 °C for 4 h, and it was cooled in a desiccator
before weighing. Stoichiometric amounts of the starting
materials were mixed in a polyethylene jar with agate balls,
then calcined at 830 °C for 10 h. The calcined powders were
ground with a pestle in an agate mortar by hand, uniaxially
pressed into pellets with the assistance of a polyvinyl alcohol
binder. These pellets underwent binder burnout at 500 °C and
were subsequently sintered to high densities in air at 950 °C for
6 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การจัดแสดง La2Mo2O9 polymorphs อื่น crystallographic สองรวมเฟสβลูกบาศก์อุณหภูมิสูงและเฟส monoclinic αอุณหภูมิต่ำ เฟสαของสั่งออกซิเจน reversibly แปลงเป็นเฟสβของ disorderedออกซิเจนประมาณ 580 องศาเซลเซียส มีการนำไอออนของเฟสβได้รายงานว่า 0.06-0.08 S cm−1 ที่ 800 ° C สูงกว่าที่ YSZ [6,7] แม้ว่าเฟสβอาจเก็บรักษาไว้สำหรับการระยะเวลาที่ยาวนานผ่านการชุบในผลึกเดียวทดลอง [8,9],ยัง ความมั่นคงระยะพอเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับอิเล็กโทรใช้งาน ทดแทนอย่างเพียงพอของ K +, Rb +, Ca2 + Sr2 +Ba2 + Bi3 + Y3 + Sm3 + Gd3 + Dy3 + Er3 + บนลาไซต์ [10-17]หรือ V5 + W6 + Cr6 + บนไซต์ Mo [12,18-23]รายงานเพื่อระงับการแปลงเฟสα-β และอยู่ดีเฟสβ ในขณะที่เป็นของหายากจำนวนมากสามารถมุ่งเฟสβ ไม่จำนวนมากสามารถเพิ่มนำอุณหภูมิสูง ทดแทนของ Nb5 + (ใน Mo6 +) และ F− (สำหรับ O2−) ได้รายงานการอัพเกรดการนำมากกว่าของβ-La2Mo2O9 แต่พวกเขาไม่สามารถ stabilizing เฟสβ [24-26]เพื่อให้สอดคล้องกับความต้องการมากสำหรับการ SOFCอิเล็กโทร ต่อ LAMOX ตรวจสอบจำเป็นต้อง ในเฉพาะ องค์ประกอบของ LAMOX Mo ทำให้วัสดุนี้จะไวต่อการลดในบรรยากาศประกอบด้วยไฮโดรเจนสถานะของแข็ง Ionics 178 (2007) 367-374www.elsevier.com/ ค้น หา/ssiผู้ที่เกี่ยวข้อง⁎ โทรศัพท์: + 886 2 2737 6618 โทรสาร: + 886 2 2737 6644ที่อยู่อีเมล์: [e-mail] (D. S. Tsai)0167-2738 / $ - ดูหน้าเรื่อง © 2007 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมดdoi:10.1016/j.ssi.2007.01.031[22,27] เมื่อต้องการลบเนื้อหาจากสารประกอบ LAMOX, Moผงออกไซด์ของ O9 (La1.8Dy0.2) (Mo2−xWx) (x = 0.0 – 1.4)ถูกสังเคราะห์ผ่านของแข็งปฏิกิริยา ใช้ความบริสุทธิ์สูงLa2O3 (Aldrich, N99.9%), Dy2O3 (ซิก N99.9%), MoO3(Aldrich, N99.5%), และ WO3 (ซิก N99.9%) เป็น reactantsความชื้นในผง La2O3 ถูกเอาออก โดยความร้อนรักษาที่ 430 ° C 4 h และจะถูกระบายความร้อนด้วยใน desiccator เป็นก่อนที่จะชั่ง Stoichiometric จำนวนเริ่มต้นวัสดุที่ผสมในขวดพลาสติกมีลูกโมราแล้ว เผาผลิตภัณฑ์ที่ 830 ° C สำหรับ 10 h ผงโค้กได้พื้นกับตัว pestle ในปูนโมราเป็นด้วยมือ uniaxiallyกดลงขี้ ด้วยความช่วยเหลือของแอลกอฮอล์โพลีไวนิลสารยึดเกาะ เกล็ดเหล่านี้รับการถูกกระทำอย่างรุนแรง binder ที่ 500 ° C และได้มาเผาให้ความหนาแน่นสูงในอากาศที่ 950 ° C สำหรับ6 h

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

La2Mo2O9 จัดแสดงนิทรรศการสอง polymorphs crystallographic ที่แตกต่างกัน
รวมทั้งอุณหภูมิสูงเฟสβลูกบาศก์และ
อุณหภูมิต่ำ monoclinic เฟสα ขั้นตอนการสั่งซื้อαของ
ออกซิเจนพลิกกลับเปลี่ยนเป็นเฟสβของระเบียบ
ออกซิเจนรอบ 580 ° C การนำไอออนของเฟสβได้
รับรายงานว่าเป็น 0.06-0.08 ซม. S-1 ที่ 800 องศาเซลเซียสซึ่งสูงกว่า
ที่ YSZ [6,7] แม้ว่าขั้นตอนβอาจถูกเก็บรักษาไว้สำหรับ
ระยะเวลานานผ่านดับในการทดลองผลึกเดี่ยว [8,9],
ยังมีเสถียรภาพเฟสเพียงพอเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับอิเล็ก
การใช้งาน แทนเพียงพอของ K +
, Rb +
, Ca2 +, SR2 +
Ba2 + Bi3 + Y3 + Sm3 + Gd3 + Dy3 + ER3 + บนเว็บไซต์ลา [10-17]
หรือ V5 + W6 + Cr6 + บนเว็บไซต์ Mo [12,18-23] ได้รับการ
รายงานการปราบปรามการเปลี่ยนเฟสαβ-และเสถียรภาพ
เฟสβ ในขณะที่ไพเพอร์จำนวนมากสามารถสร้างเสถียรภาพระยะβไม่
มากสามารถเพิ่มการนำอุณหภูมิสูง แทน
ของ Nb5 + (สำหรับ Mo6 +) และ F- (สำหรับ O2 อย่าง
) ได้รับรายงาน
การนำอัพเกรดมากขึ้นกว่าที่ของβ-La2Mo2O9 แต่
พวกเขาไม่ได้มีความสามารถในการรักษาเสถียรภาพเฟสβ [24-26].
เพื่อให้สอดคล้องกับหลาย ข้อกำหนดสำหรับ SOFC
อิเล็กโทรสอบสวนเพิ่มเติมของ LAMOX เป็นสิ่งที่จำเป็น ใน
โดยเฉพาะอย่างยิ่งองค์ประกอบของ Mo LAMOX สาเหตุที่ทำให้วัสดุนี้จะมี
ความเสี่ยงที่จะลดลงในบรรยากาศที่มีไฮโดรเจน
โซลิดสเต Ionics 178 (2007) 367-374
www.elsevier.com/locate/ssi
⁎ผู้รับผิดชอบ Tel .: [phone]; โทรสาร: [phone].
อีเมล์:. [e-mail] (d-S. Tsai)
0167-2738 / $ - ดูเรื่องด้านหน้า© 2007 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์.
ดอย: 10.1016 / j.ssi.2007.01.031
[22,27] เพื่อลบเนื้อหา Mo จากสารประกอบ LAMOX,
ผงออกไซด์ของ (La1.8Dy0.2) (Mo2-xWx) O9 (x = 0.0-1.4)
ถูกสังเคราะห์ผ่านปฏิกิริยาของรัฐที่มั่นคงโดยใช้ความบริสุทธิ์สูง
La2O3 (ดิช, N99.9 %) Dy2O3 (Sigma, N99.9%) หมู่ 3
(ดิช, N99.5%) และ WO3 (Sigma, N99.9%) เป็นสารตั้งต้น.
ความชื้นในผง La2O3 ถูกลบออกโดยความร้อน
รักษาที่ 430 ° C เป็นเวลา 4 ชั่วโมงและจะถูกระบายความร้อนในเดซิ
ก่อนที่จะชั่งน้ำหนัก ปริมาณ stoichiometric ของการเริ่มต้น
วัสดุผสมในขวดพลาสติกที่มีลูกโมรา
เผาแล้วที่ 830 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 ชั่วโมง ผงเผาถูก
บดด้วยสากในครกหินโมราด้วยมือ uniaxially
กดลงเม็ดด้วยความช่วยเหลือของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์โพลีไวนิล
เครื่องผูก เม็ดเหล่านี้ได้รับการเหนื่อยหน่ายเครื่องผูกที่ 500 องศาเซลเซียสและ
ถูกเผาต่อมาความหนาแน่นสูงในอากาศที่ 950 องศาเซลเซียสเป็นเวลา
6 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

la2mo2o9 จัดแสดงสองให้หมดทางแตกต่างกัน
รวมทั้งอุณหภูมิสูง , อุณหภูมิต่ำและบีตาเฟสโมโนคลินิก
αเฟส การαขั้นตอนสั่ง
ออกซิเจนซึ่งพลิกกลับได้แปลงร่างเป็นเฟสบีตาของระบบ
ออกซิเจนไป 580 องศา ไอออน conductivity ของบีตามีเฟส
รายงานเป็น 0.06 และ 0.08 s cm − 1 ใน 800 ° C สูงกว่า
ที่ซึ่ง [ 6 , 7 ]แม้ว่าบีตาเฟสอาจจะรักษาเป็นระยะเวลานาน
ผ่านผลึกเดี่ยวดับในการทดลอง [ 8,9 ] ,
แต่เสถียรภาพระยะเพียงพอเป็นเบื้องต้นสำหรับการใช้งานอิเล็กโทรไลต์

พอเปลี่ยน K

sr2 แคลเซียม , RB , , , ba2 bi3 Y3
, , sm3 gd3 Dy3 , , , , ในลา er3 เว็บไซต์ [ 10 – 17 ]
หรือ V5 , w6 cr6 บนมอไซต์ , [ 23 ] ได้
12,18 จำกัดรายงานการเปลี่ยนแปลงเฟสและความมั่นคงα–β
บีตาเฟส ในขณะที่หลายชนิดสามารถรักษาเสถียรภาพของบีตาเฟสไม่
มากสามารถเพิ่มค่าการนำไฟฟ้าที่อุณหภูมิสูง .
ของ nb5 แทน ( mo6 ) และ F − ( − O2

อัพเกรด ) พบว่าค่ามากกว่าของบีตา - la2mo2o9 แต่
พวกเขาไม่สามารถ stabilizing บีตาเฟส [ 24 – 26 ] .
เพื่อให้สอดคล้องกับความต้องการมากสำหรับชนิดของ lamox
อิเล็กโทรไลต์ สอบสวนเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็น ใน
เฉพาะ โม องค์ประกอบของ lamox ทำให้วัสดุนี้จะง่ายในการลด

บรรยากาศประกอบด้วยไฮโดรเจนสถานะของแข็ง ionics 178 ( 2007 ) 367 – 374
www.elsevier . com / ค้นหา / ชิ
⁎ที่สอดคล้องกันของผู้เขียน โทร : 886 2 2737 6618 ; โทรสาร : 886 2 2737 6644 .
e - mail address : ไซ @ Ch .ntust.edu.tw ( D - S . ไซ ) .
0167-2738 / $ - ดูเรื่องหน้า© 2007 สามารถนำเสนอสงวนลิขสิทธิ์ .
ดอย : 10.1016 / j.ssi . 2007.01.031
[ 22,27 ] ลบโมเนื้อหาจาก lamox Compound
ออกไซด์ผง ( la1.8dy0.2 ) ( mo2 − xwx ) การ ( X = 0.0 ( 1.4 )
ถูกสังเคราะห์โดยปฏิกิริยาสถานะของแข็งใช้
la2o3 ความบริสุทธิ์สูง ( Aldrich n99.9 % ) dy2o3 ( Sigma , n99.9 % ) หมู่ 3
( Aldrich n99.5 % ) และ wo3 ( Sigma , n99 .9 % ) เป็นสารตั้งต้น .
ความชื้นใน la2o3 ผงออกด้วยการรักษาความร้อนที่ 430 ° C
4 H , และมันเป็นเย็นในเดซิกเคเตอร์
ก่อนชั่ง . อัตราส่วนปริมาณของวัสดุเริ่มต้น
นำมาผสมในขวดพลาสติกกับอาเกตลูก
แล้วเผาที่ 830 ° C เป็นเวลา 10 ชั่วโมง เผาผง
พื้นสากในโมรา uniaxially
ปูนด้วยมืออัดเป็นเม็ด ด้วยความช่วยเหลือของพอลิไวนิลแอลกอฮอล์
ประสาน เม็ดเหล่านี้เข้าประสานในที่ 500 ° C และมีความหนาแน่นสูง ต่อมา
เผาในอากาศที่ 950 ° C

6 h