Results and discussion3.1. XRD and

Results and discussion
3.1. XRD and DRS results
Fig. 1 shows the XRD patterns of TNTsB, as‐synthesized
Pd/TNTsB‐X (X = 0.1, 0.2, 0.3, and 0.4), and Pd/TNTsA‐0.3. The
diffraction peaks of anatase TiO2 (JCPDS21‐1272) were easily
detected in all the XRD patterns. The peaks at 25.43°, 37.92°,
48.03°, 53.97°, 55.05°, 62.70°, 68.80°, 70.39°, and 75.05° were
the diffractions of the (101), (004), (200), (105), (211), (204),
(116), (200), and (215) crystal planes of TiO2, respectively. No
obvious titanate peak was observed with Pd/TNTsA. It has
been reported that hydrogen titanate can be converted into
anatase TiO2 by the illumination process [19]. No peak related
to Pd was observed in Fig. 1(2)–(6). This can be attributed to
the high dispersion of Pd and the low Pd content.
The optical absorption property of the samples was characterized
by UV‐Vis DRS measurement. Fig. 2 depicts the absorption
spectra of TNTsB, as‐synthesized Pd/TNTsA‐0.3, and
Pd/TNTsB‐0.3. Because they are an indirect band gap semiconductor,
the band gap energy of TNTsB and Pd/TNTs was
estimated from a plot of the transformed Kubelka‐Munk function
versus the energy of the exciting light. The band gap energy
of TNTsB, Pd/TNTsA‐0.3, and Pd/TNTsB‐0.3 estimated from
Fig. 2 were 3.23, 3.09, and 3.03 eV, respectively. By comparing
the three curves, Pd/TNTsB‐0.3 was shown to have the highest
absorbance intensity, and the absorption edge showed a small
red shift. Hence, Pd/TNTs would have visible light photocatalysis.
Similar results have been reported in the literature for the
Pd‐TiO2 system [25,26].
3.2. TEM and XPS results
Fig. 3 shows the TEM and HR‐TEM images and EDX spectra
of Pd/TNTsA‐0.3 and Pd/TNTsB‐0.3. As can be seen clearly in
Fig. 3(a), the nanotube of Pd/TNTsA‐0.3 was short in length,
and most nanotubes were broken and agglomerated, indicating
the collapse of the tubular structure. Compared to Fig.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลและการสนทนา3.1 การผล XRD และ DRSFig. 1 แสดงรูปแบบ XRD ของ TNTsB, as‐synthesizedPd/TNTsB‐X (X = 0.1, 0.2, 0.3, 0.4 และ), และ Pd / TNTsA‐0.3 ที่ยอดการเลี้ยวเบนของ anatase TiO2 (JCPDS21‐1272) ได้อย่างง่ายดายตรวจพบในลาย XRD แห่งที่ 25.43°, 37.92°48.03°, 53.97°, 55.05°, 62.70°, 68.80°, 70.39° และ 75.05°diffractions ของ (101), (004), (200), (105), (211), (204),(116), (200), และคริสตัล (215) เครื่องบินของ TiO2 ตามลำดับ ไม่ใช่titanate ชัดเจนสูงสุดถูกตรวจสอบกับ Pd/TNTsA มีรายงาน titanate ไฮโดรเจนที่สามารถแปลงเป็นanatase TiO2 รัศมีกระบวนการ [19] สูงสุดไม่เกี่ยวข้องกับ Pd ที่สังเกตใน Fig. 1(2)–(6) นี้สามารถเกิดจากกระจายตัวสูงของ Pd และ Pd เนื้อหาต่ำคุณสมบัติดูดซึมแสงของตัวอย่างมีลักษณะโดยที่วัด UV‐Vis DRS Fig. 2 มีภาพการดูดซึมแรมสเป็คตรา TNTsB, as‐synthesized Pd / TNTsA‐0.3 และPd / TNTsB‐0.3 เพราะพวกเขาเป็นวงอ้อมช่องว่างของสารกึ่งตัวนำมีแถบช่องว่างพลังงาน TNTsB และ Pd/TNTsประเมินจากแผนของฟังก์ชัน Kubelka‐Munk แปรรูปเมื่อเทียบกับพลังงานของแสงน่าตื่นเต้น แถบช่องว่างพลังงานของ TNTsB, Pd / TNTsA‐0.3 และ Pd / TNTsB‐0.3 ประเมินจากFig. 2 ได้ 3.23, 3.09 และ 3.03 eV ตามลำดับ โดยการเปรียบเทียบ3 โค้ง Pd / TNTsB‐0.3 ที่แสดงให้ได้ที่สูงที่สุดจากความเข้ม absorbance และขอบดูดซับแสดงให้เห็นว่าขนาดเล็กสีแดงกะ ดังนั้น Pd/TNTs จะมี photocatalysis สามารถมองเห็นแสงมีการรายงานผลลัพธ์ที่คล้ายกันในวรรณคดีสำหรับการระบบ Pd‐TiO2 [25,26]3.2 การยการและ XPS ผลFig. 3 แสดงภาพยการและ HR‐TEM และเรื่องแรมสเป็คตราของ Pd / TNTsA‐0.3 และ Pd / TNTsB‐0.3 สามารถเห็นชัดเจนในท่อนาโนของ Pd, fig. 3(a) / TNTsA‐0.3 มีความยาว สั้นและส่วนใหญ่ nanotubes ถูกหัก และ agglomerated แสดงการพังทลายของโครงสร้างท่อ เมื่อเทียบกับฟิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และอภิปรายผล
3.1 XRD และผล DRS
รูป 1 แสดงรูปแบบ XRD ของ TNTsB เป็นสังเคราะห์
Pd / TNTsB-X (X = 0.1, 0.2, 0.3 และ 0.4) และ Pd / TNTsA-0.3
ยอดการเลี้ยวเบนของแอนาเทส TiO2 (JCPDS21-1272) ได้รับได้อย่างง่ายดาย
ตรวจพบในทุกรูปแบบ XRD ยอดเขาที่ 25.43 °, 37.92 °,
48.03 °, 53.97 °, 55.05 °, 62.70 °, 68.80 °, 70.39 °, และ 75.05 °มี
diffractions ของ (101) (004) (200) (105) (211) (204)
(116) (200) และ (215) เครื่องบินผลึกของ TiO2 ตามลำดับ ไม่มี
ยอด titanate ที่เห็นได้ชัดก็สังเกตเห็นด้วย Pd / TNTsA มันได้
รับรายงานว่า titanate ไฮโดรเจนสามารถแปลงเป็น
TiO2 แอนาเทสโดยกระบวนการส่องสว่าง [19] สูงสุดไม่เกี่ยวข้องกับ
การ Pd ก็สังเกตเห็นในรูป 1 (2) - (6) นี้สามารถนำมาประกอบกับ
การกระจายตัวสูงของ Pd และเนื้อหา Pd ต่ำ.
สมบัติการดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่างก็มีลักษณะ
โดยการวัด UV-Vis DRS มะเดื่อ 2 แสดงให้เห็นถึงการดูดซึม
สเปกตรัมของ TNTsB เป็นสังเคราะห์ Pd / TNTsA-0.3 และ
Pd / TNTsB-0.3 เพราะพวกเขามีช่องว่างแถบอ้อมเซมิคอนดักเตอร์,
ช่องว่างแถบพลังงานของ TNTsB และ Pd / TNTs ได้รับการ
ประเมินจากพล็อตเปลี่ยนฟังก์ชั่น Kubelka-มังค์
เมื่อเทียบกับพลังงานของแสงที่น่าตื่นเต้น ช่องว่างแถบพลังงาน
ของ TNTsB, Pd / TNTsA-0.3 และ Pd / TNTsB-0.3 ประเมินจาก
รูป 2 เป็น 3.23, 3.09 และ 3.03 eV ตามลำดับ โดยการเปรียบเทียบ
สามเส้นโค้ง Pd / TNTsB-0.3 แสดงให้เห็นว่ามีสูงสุด
เข้มดูดกลืนแสงและดูดซึมขอบแสดงให้เห็นเล็ก ๆ
เปลี่ยนเป็นสีแดง ดังนั้น Pd / TNTs จะมีโฟโตแสงที่มองเห็น.
ผลที่คล้ายกันได้รับการรายงานในวรรณคดีสำหรับ
ระบบ Pd-TiO2 [25,26].
3.2 TEM และ XPS ผล
มะเดื่อ 3 แสดง TEM และภาพ HR-TEM และ EDX สเปกตรัม
ของ Pd / TNTsA-0.3 และ Pd / TNTsB-0.3 ที่สามารถเห็นได้อย่างชัดเจนใน
รูป 3 (a) ของท่อนาโน Pd / TNTsA-0.3 สั้นความยาว,
และท่อนาโนส่วนใหญ่ถูกหักและ agglomerated แสดงให้เห็น
การล่มสลายของโครงสร้างท่อ เมื่อเทียบกับรูป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลและการอภิปราย
3.1 . และผล XRD DRS
รูปที่ 1 แสดงให้เห็นรูปแบบของ tntsb XRD เป็น‐สังเคราะห์
PD / tntsb ‐ x ( x = 0.1 , 0.2 , 0.3 และ 0.4 ) และ Pd / tntsa ‐ 0.3
รูป anatase TiO2 ( ยอด jcpds21 ‐ 1272 ) ได้อย่างง่ายดาย
ตรวจพบในรูปแบบทั้งหมด XRD . ยอดที่ 25.43 โดย 37.92 /
, , 48.03 องศาสำหรับบริเวณ 55.05 / , , / / 68.80 62.70 , โดย , โดยมี 70.39 และเตี้ย
diffractions ของ ( 101 ) ( 004 )( 200 ) ( 105 ) , ( 211 ) ( 204 )
( 116 ) ( 200 ) และ ( 215 ) ระนาบผลึกของ TiO2 , ตามลำดับ ไม่พบงาน
ชัดเจนสูงสุดกับ PD / tntsa . มีการรายงานว่า ไฮโดรเจนที่มี

anatase TiO2 สามารถแปลงโดยการส่องสว่างกระบวนการ [ 19 ] ไม่ Peak ที่เกี่ยวข้อง
กับผู้กำกับ พบว่าในรูปที่ 1 ( 2 ) และ ( 6 ) นี้สามารถนำมาประกอบกับการกระจายสูงของ PD และ

เนื้อหา PD ต่ำคุณสมบัติของการดูดกลืนแสง จำนวน ลักษณะ‐ UV VIS DRS
โดยการวัด รูปที่ 2 แสดงสเปกตรัมของการดูดกลืน
tntsb เป็น‐สังเคราะห์ PD / tntsa ‐ 0.3 และ
PD / tntsb ‐ 0.3 เพราะพวกเขาเป็นทางอ้อมช่องว่างแถบสารกึ่งตัวนำ
ช่องว่างแถบพลังงานของ tntsb และ PD / tnts คือ
โดยประมาณจากพล็อตของแปลง kubelka ‐มั๊งฟังก์ชัน
เมื่อเทียบกับพลังงานของแสงที่น่าตื่นเต้นช่องว่างแถบพลังงาน
ของ tntsb , PD / tntsa ‐ 0.3 และ PD / tntsb ‐ 0.3 โดยประมาณจาก
รูปที่ 2 เป็น 3.23 3.09 และ 3.03 eV ตามลำดับ โดยเปรียบเทียบ
3 โค้ง โปรดิวเซอร์ / tntsb ‐ 0.3 แสดงให้มีความเข้มสูงสุด และค่า

ขอบการดูดกลืนพบกะเล็กสีแดง ดังนั้น PD / tnts จะมีแสง photocatalysis .
ผลที่คล้ายกันได้รับการรายงานในวรรณคดีสำหรับ
PD ‐ TiO2 ระบบ [ 25,26 ] .
2 . ผลลัพธ์
TEM และ XPS รูปที่ 3 แสดงให้เห็นเต็มๆ และ HR ‐เต็มภาพ และการวัดแสงของ PD /
tntsa ‐ 0.3 และ PD / tntsb ‐ 0.3 ที่สามารถเห็นได้อย่างชัดเจนใน
รูปที่ 3 ( ก ) , ท่อนาโนของ PD / tntsa ‐ 0.3 สั้นในความยาว และ นาโนส่วนใหญ่แตก

agglomerated แสดงการล่มสลายของโครงสร้างท่อ เทียบกับฟิค