Pour-plate method. Use sterile cott

Pour-plate method. Use sterile cotton-plugged pipet to place 1.0 ml portions of sample dilution into prelabeled 15 x 100 mm Petri plates (plastic or glass), and immediately add 20-25 ml tempered DG18 agar. Mix contents by gently swirling plates clockwise, then counterclockwise, taking care to avoid spillage on dish lid. After adding sample dilution, add agar within 1-2 min; otherwise, dilution may begin to adhere to dish bottom (especially if sample is high in starch content and dishes are plastic) and may not mix uniformly. Plate each dilution in triplicate.
From preparation of first sample dilution to pouring or surface-plating of final plate, no more than 20 min (preferably 10 min) should elapse. Note: Spread plating of diluted sample is considered better than the pour plate method. When the pour plate technique is used, fungal colonies on the surface grow faster and often obscure those underneath the surface, resulting in less accurate enumeration. Surface plating gives a more uniform growth and makes colony isolation easier. DRBC agar should be used for spread plates only.
Incubate plates in the dark at 25°C. Do not stack plates higher than 3 and do not invert. Note: Let plates remain undisturbed until counting.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เทแผ่นวิธีการ ใช้ pipet ต่อผ้ากอซทำส่วน 1.0 มิลลิลิตรของตัวอย่างเจือจางลงในจาน Petri prelabeled 15 x 100 มม. (พลาสติกหรือแก้ว), และเพิ่มทันที 20-25 มล.อารมณ์ DG18 agar ผสมเนื้อหา โดยการหมุนรอบจานเบา ๆ ตามเข็มนาฬิกา แล้วหมุนทวนเข็ม นาฬิกา การดูแลเพื่อหลีกเลี่ยงเชื้อบนฝาจาน หลังจากเพิ่มตัวอย่างเจือจาง เพิ่ม agar ภายใน 1-2 นาที มิฉะนั้น เจือจางอาจเริ่มไปล่างจาน (โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าตัวอย่างสูงในเนื้อหาแป้ง และอาหาร พลาสติก) และอาจผสมผสานไม่สม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียง แผ่นละเจือจางใน triplicate จัดเตรียมการเจือจางตัวอย่างแรกจะเทหรือชุบผิวของแผ่นสุดท้าย ควรนั่นไม่เกิน 20 นาที (ควร 10 นาที) หมายเหตุ: ชุบกระจายของตัวอย่างแตกออกกำลังดีกว่าวิธีจานเท เมื่อมีใช้เทคนิคจานเท อาณานิคมเชื้อราบนผิวเติบโตเร็ว และมักจะบดบังผู้ใต้ผิว ในการแจงนับถูกต้องน้อยกว่า ชุบผิวให้เจริญเติบโตสม่ำเสมอมากขึ้น และง่ายแยกโคโลนี ควรใช้ DRBC agar สำหรับกระจายแผ่นเท่านั้นฟักแผ่นในมืดที่ 25 องศาเซลเซียส กองสูงกว่า 3 แผ่น และกลับ หมายเหตุ: ให้ยังคงอยู่อย่างมากจนกระทั่งนับแผ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทแผ่นวิธี ใช้ Pipet ฝ้ายเสียบผ่านการฆ่าเชื้อที่จะวาง 1.0 มล. บางส่วนของการเจือจางตัวอย่างลงใน prelabeled 15 x 100 มิลลิเมตรจาน Petri (พลาสติกหรือแก้ว) และทันทีที่ 20-25 มล. เพิ่มอารมณ์วุ้น DG18 ผสมเนื้อหาโดยจานหมุนตามเข็มนาฬิกาเบา ๆ แล้วทวนดูแลเพื่อหลีกเลี่ยงการรั่วไหลบนฝาจาน หลังจากที่เพิ่มเจือจางตัวอย่างเพิ่มวุ้นภายใน 1-2 นาที; มิฉะนั้นอาจจะเริ่มลดสัดส่วนให้เป็นไปตามด้านล่างจาน (โดยเฉพาะถ้าตัวอย่างสูงในปริมาณแป้งและอาหารเป็นพลาสติก) และไม่ผสมกัน จานเจือจางในแต่ละเพิ่มขึ้นสามเท่า.
จากการเตรียมการของการเจือจางตัวอย่างแรกที่จะไหลหรือพื้นผิวชุบของแผ่นสุดท้ายไม่เกิน 20 นาที (โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 10 นาที) ควรจะผ่านพ้นไป หมายเหตุ: การชุบการแพร่กระจายของกลุ่มตัวอย่างมีการพิจารณาปรับลดได้ดีกว่าวิธีการเทแผ่น เมื่อเทเทคนิคแผ่นถูกนำมาใช้ในอาณานิคมของเชื้อราบนพื้นผิวเติบโตได้เร็วขึ้นและมักจะปิดบังผู้ที่อยู่ใต้พื้นผิวที่มีผลในการแจงนับไม่ถูกต้อง ชุบผิวช่วยให้การเจริญเติบโตสม่ำเสมอมากขึ้นและทำให้การแยกอาณานิคมได้ง่ายขึ้น วุ้น DRBC ควรจะใช้สำหรับการแพร่กระจายแผ่นเท่านั้น.
บจานในที่มืดที่ 25 ° C อย่าแผ่นสแต็คที่สูงกว่า 3 และไม่ได้กลับ หมายเหตุ: ให้แผ่นยังคงไม่ถูกรบกวนจนนับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีเทใส่จาน ใช้สำลีปลอดเชื้อ เสียบไปเปตที่ 1.0 มล. ส่วนของตัวอย่างเจือจางลง prelabeled 15 x 100 มม. Petri แผ่นพลาสติกหรือแก้ว ) และทันทีเพิ่ม 20-25 ml dg18 วุ้น tempered ผสม โดยค่อย ๆหมุนจานหมุนตามเข็มนาฬิกา แล้วทวน , การดูแลเพื่อหลีกเลี่ยงการรั่วไหลบนฝาจาน หลังจากการเพิ่มตัวอย่างการเพิ่มวุ้นภายใน 1-2 นาที มิฉะนั้นเจือจาง อาจเริ่มยึดติดกับจานล่าง ( โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าตัวอย่างมีปริมาณแป้งและอาหารที่เป็นพลาสติก ) และอาจจะผสมไม่ได้สัดส่วน . จานแต่ละ dilution ทั้งสามใบ
จากการเตรียมการเจือจางตัวอย่างแรกเทหรือพื้นผิวชุบจานสุดท้าย ไม่เกิน 20 นาที ( โดยเฉพาะ 10 นาที ) ก็ผ่านไป หมายเหตุ :กระจายชุบตัวอย่างเจือจางถือว่าดีกว่าใส่จาน วิธี เมื่อเทใส่จาน ใช้เทคนิค อาณานิคมของเชื้อราบนพื้นผิวที่เติบโตได้เร็วขึ้นและมักจะปิดบังมันอยู่ใต้ผิว เป็นผลในการแม่นยำน้อยกว่า การชุบผิวให้สม่ำเสมอมากขึ้น และทำให้การแยกกลุ่มได้ง่ายขึ้น drbc วุ้นควรใช้กระจาย
จานเท่านั้นบ่มเพาะจานในที่มืดที่อุณหภูมิ 25 องศา ไม่กองจานที่สูงกว่า 3 และไม่กลับ . หมายเหตุ : ให้จานยังคงมองเห็นทิวทัศน์จนนับ .