Growth of Deletion HaploidsWe next

Growth of Deletion Haploids
We next investigated the growth and cell cycle properties of
the viable histone deletion strains. Although the duplicated
H3-H4 loci were functionally redundant for cell viability, the
deletions need not have been phenotypically neutral. We first
looked at the behavior of the haploid deletion cells.
Strains deleted for either the copy-I or copy-II genes had
normal morphology and were neither temperature nor cold
sensitive for growth. The wild-type, copy-I deletion, and
copy-II deletion haploids were grown in YPD and synthetic
complete minimal liquid culture, and their growth rates were
measured. The doubling times for the strains are shown in
Table III. The growth rates in YPD medium were identical
for all three strains. Generation times were also very similar

นอกเหนือ
on the left of each panel illustrate the expected restriction fragments for the relevant genotypes and enzyme digestions. (A) The Southern
blots were probed with the copy-I Hind III fragment Sc191 (see Fig. 1). Since Sc191 includes the coding DNA of the H3 and H4 genes,
it will hybridize with the copy-II H3 and H4 coding sequences as well as the entire copy-I Sc191 region. Thus, the bands in the autoradiographs
are derived from either the wild-type copy-I locus, the copy-I deletion locus, or the wild-type copy-II locus. (B) The Southern
blots were probed with the copy-II-specific fragment Sc218 (Fig. 1). This fragment does not hybridize with sequences at the copy-I locus.
Therefore, the bands in the autoradiographs were derived from either the copy-II wild-type locus or the copy-II deletion locus.



in synthetic medium and the deletion haploids grew no more
than 5 % slower than wild-type cells. Both a- and a-haploid
strains for either copy-I or copy-II gene deletions were capable
of mating normally with haploids of the opposite mating
type. In short, no significant macroscopic phenotype was detected
for the deletion of either histone H3-H4 gene set.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เจริญเติบโตของการลบ Haploidsเราตรวจสอบการเจริญเติบโตและวงจรของถัดไปสายพันธุ์การลบของฮิสโตนได้ แม้ว่าการซ้ำH3 H4 loci ซ้ำซ้อนสำหรับเซลล์ชีวิต หน้าที่การลบต้องไม่ได้เป็นกลาง phenotypically เราครั้งแรกดูลักษณะการทำงานของเซลล์การลบพริกสายพันธุ์ที่ถูกลบอย่างใดอย่างหนึ่งคัดลอก-ฉันหรือสำเนา-II มียีนสัณฐานวิทยาปกติและอุณหภูมิไม่เย็นมีความสำคัญสำหรับการเติบโต การคัดลอกประเภทป่า -ฉันลบ และhaploids ลบสำเนาที่สองที่ปลูก ใน YPD และสังเคราะห์วัฒนธรรมของเหลวน้อยที่สุด และอัตราการเจริญเติบโตวัด เวลา doubling สำหรับสายพันธุ์ที่แสดงในตาราง III อัตราการเติบโตใน YPD ได้เหมือนกันสำหรับสายพันธุ์ที่สามทั้งหมด เวลาสร้างก็คล้ายกันมากนอกเหนือด้านซ้ายของแต่ละแผงแสดงชิ้นส่วนจำกัดคาดไทป์ที่เกี่ยวข้องและเอนไซม์ digestions (ก)ภาคใต้จัดได้พิสูจน์ ด้วยการคัดลอก-ฉันไฮนด์สามแยกส่วน Sc191 (ดูรูปที่ 1) ตั้งแต่ Sc191 มีรหัสดีเอ็นเอของยีน H3 และ H4มันจะอย่างยิ่งด้วยการคัดลอกที่สองของลำดับรหัส H3 และ H4 การคัดลอกทั้งหมด-ฉัน Sc191 ภูมิภาค ดังนั้น วงดนตรีในการ autoradiographsมาจากสำเนาชนิดป่า-ฉันโลกัสโพล การคัดลอก-ฉันลบโลกัสโพล หรือโลกัสโพลป่าชนิดสำเนา-II (ข)ภาคใต้จัดได้พิสูจน์กับส่วนเฉพาะสำเนา II Sc218 (รูปที่ 1) ส่วนนี้ไม่ได้อย่างยิ่งกับลำดับในการคัดลอก-ฉันโลกัสโพลดังนั้น วงดนตรีใน autoradiographs ได้มาจากโลกัสโพลการป่าชนิด II สำเนาหรือโลกัสโพลการลบสำเนาที่สองในอาหารสังเคราะห์และการลบ haploids โตไม่มากกว่า 5% ช้ากว่าเซลล์ชนิดป่า ทั้งสองแบบ - และการพริกสายพันธุ์สำหรับการอย่างใดอย่างหนึ่งคัดลอก-ฉันหรือสำเนา II ลบยีนมีความสามารถการผสมพันธุ์ตามปกติกับ haploids ของพันธุ์ตรงข้ามชนิดของ ในระยะสั้น พบกนินด้วยตาเปล่าไม่สำคัญสำหรับการลบของฮิสโตนทั้งชุดยีน H3 H4

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเจริญเติบโตของข้าวโพดที่ regenerate ลบ
เราตรวจสอบการเจริญเติบโตและวัฏจักรของเซลล์คุณสมบัติต่อไป
สโตนทำงานได้สายพันธุ์ลบ แม้ว่าซ้ำ
H3-H4 ตำแหน่งมีหน้าที่ซ้ำซ้อนสำหรับชีวิตของเซลล์ที่
ลบไม่จำเป็นต้องได้รับความเป็นกลางลักษณะภายนอก ครั้งแรกที่เรา
มองไปที่การทำงานของเซลล์เดี่ยวลบได้.
สายพันธุ์ลบทั้งสำเนา-I หรือยีนสำเนา-II มี
สัณฐานปกติและมีค่าอุณหภูมิหรือเย็น
ที่มีความสำคัญสำหรับการเจริญเติบโต ป่าชนิดคัดลอกฉันลบและ
คัดลอก-II ลบข้าวโพดที่ regenerate ถูกปลูกใน YPD และสังเคราะห์
วัฒนธรรมของเหลวสมบูรณ์น้อยที่สุดและอัตราการเจริญเติบโตของพวกเขาถูก
วัด ครั้งที่สองเท่าสำหรับสายพันธุ์ที่จะแสดงใน
ตารางที่สาม อัตราการเจริญเติบโตในระดับปานกลาง YPD เหมือนกัน
สำหรับทั้งสามสายพันธุ์ ครั้งรุ่นก็มีความคล้ายกันมากนอกเหนือด้านซ้ายของแต่ละแผงแสดงให้เห็นถึงความคาดหวังเศษข้อ จำกัด สำหรับยีนที่เกี่ยวข้องและการย่อยของเอนไซม์ (A) ทางตอนใต้ของblots ถูกตรวจสอบด้วยส่วนการคัดลอกฉัน Hind III Sc191 (ดูรูปที่ 1). ตั้งแต่ Sc191 รวมถึงการเข้ารหัสดีเอ็นเอของ H3 และ H4 ยีนมันจะผสมพันธุ์กับสำเนา-II H3 H4 และลำดับการเข้ารหัสเช่นเดียวกับทั้งภูมิภาคคัดลอกฉัน Sc191 ดังนั้นในวงดนตรีที่ autoradiographs ที่จะได้มาจากทั้งชนิดป่าคัดลอกฉันทีการลบความเชื่ออำนาจในการคัดลอกฉันหรือชนิดป่าสำเนา-II สถานที (ข) ภาคใต้blots ถูกตรวจสอบด้วยส่วนสำเนา-II เฉพาะ Sc218 (รูปที่ 1). ชิ้นส่วนนี้ไม่ได้ผสมพันธุ์กับลำดับที่คัดลอกผมเชื่ออำนาจในตน. ดังนั้นวงดนตรีใน autoradiographs ที่ได้มาจากทั้งสำเนา-II ป่าประเภทสถานทีหรือลบสถานทีสำเนา-II. ในสื่อสังเคราะห์และข้าวโพดที่ regenerate ลบเพิ่มขึ้นไม่มี มากขึ้นกว่า 5% ช้ากว่าเซลล์ชนิดป่า ทั้งสอง A- และ A-เดี่ยวสายพันธุ์ทั้งสำเนา-I หรือคัดลอก-II ลบยีนมีความสามารถในการผสมพันธุ์ตามปกติกับข้าวโพดที่ regenerate ของการผสมพันธุ์ตรงข้ามประเภท ในระยะสั้นไม่มีฟีโนไทป์มหภาคที่สำคัญที่ตรวจพบการลบทั้งสโตน H3-H4 ชุดยีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเจริญเติบโตของการลบ haploidsเราต่อไปเป็นการศึกษาการเจริญเติบโตและคุณสมบัติของวัฏจักรเซลล์ของารช่วยลบสายพันธุ์ แม้ว่าภาพh3-h4 โลกัสมีการทำงานที่ซ้ำซ้อนสำหรับเซลล์ที่ลบไม่ต้องเป็นกลาง phenotypically . เราก่อนมองพฤติกรรมของโครโมโซมเซลล์ลบ .สายพันธุ์ลบอย่างใดอย่างหนึ่ง copy-i หรือคัดลอก 2 ยีนได้ปกติทางทั้งอุณหภูมิ ไม่หนาวที่สําคัญสําหรับการเจริญเติบโต ของ copy-i , การลบ , และ2 . สำเนา haploids เติบโตใน ypd และสังเคราะห์ให้น้อยที่สุด ของเหลว วัฒนธรรม และอัตราการเจริญเติบโตของพวกเขาคือวัด มากครั้ง สำหรับสายพันธุ์ที่แสดงในตารางที่ 3 อัตราการเติบโตใน ypd ขนาดกลางอยู่เหมือนกันทั้ง 3 สายพันธุ์ ครั้งรุ่นมีค่าใกล้เคียงกันมากนอกเหนือด้านซ้ายของแต่ละแผงแสดงคาดว่าจำกัดชิ้นส่วนสำหรับสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องและเอนไซม์ digestions . ( ก ) ภาคใต้ไม้ถูกตรวจสอบด้วย copy-i Hind III ส่วน sc191 ( ดูรูปที่ 1 ) ตั้งแต่ sc191 รวมถึงรหัสดีเอ็นเอของ H3 H4 และยีนมันจะผสมกับคัดลอก 2 H3 H4 นะครับและลำดับเช่นเดียวกับทั้ง copy-i sc191 ภูมิภาค ดังนั้น ใน autoradiographs วงดนตรีมีที่มาจากทั้งของ copy-i ความเชื่อ , ความเชื่อ copy-i ลบหรือคัดลอกของตน 2 . ( ข ) ภาคใต้ไม้ถูกตรวจสอบสำเนา 2 sc218 เฉพาะส่วน ( รูปที่ 1 ) ชิ้นนี้ไม่ผสมกับพันธุ์ที่ตน copy-i .ดังนั้น วงดนตรีใน autoradiographs ได้มาจากทั้ง 2 ของตน หรือคัดลอกสำเนา 2 การลบความเชื่อ .ในอาหารสังเคราะห์และการลบ haploids เติบโตไม่มีกว่า 5 % ช้ากว่าของเซลล์ ทั้ง - และ a-haploidสายพันธุ์ เพื่อให้ copy-i หรือคัดลอก 2 ยีนลบสามารถผสมกับ haploids ปกติของคู่ตรงข้ามประเภท ในระยะสั้นมีการพบไม่แตกต่างกันสำหรับการลบทั้งหมอกแดด h3-h4 ยีนชุด