2.4. Isolation of Andrographolide fromthe Bark Extract. Filtersterilized
crude herbal extracts of A. paniculata were separated
by HPLC, using C18 column (Agilent Technologies,
1200 series) in UV range (254 nm) and at 25◦C temperatures.
Fixed ratio of methanol :H2O (1:1) was used as the mobile
phase to sieve the phytoconstituents present in the extracts
at a flow rate of 1mL/min as described by Mishra et al.
[15]. Different phytoconstituents that were eluted under
different peaks a, b, c, d, and e (Figure 1(a)), were collected
and pooled. The solvent part (methanol) was evaporated
to dryness at 37◦C by the help of a Speed Vac (Model
7811001, Labconco, USA), and the compounds were assayed
individually on Plasmodium falciparum (MRC-pf-303) for
their in vitro antiplasmodial activity.
2.4 การแยกของ Andrographolide จากสารสกัดเปลือก Filtersterilized
ถูกแยกสารสกัดสมุนไพรดิบของฟ้าทะลายโจรอ.
โดย HPLC ใช้คอลัมน์ C18 (Agilent เทคโนโลยี,
1200 ชุด) ในช่วง UV (254 nm) และ ที่อุณหภูมิ 25◦C.
คงอัตราส่วนของเมทานอล: H2O (1:1) ได้ใช้เป็นมือถือ
ระยะ sieve phytoconstituents ที่อยู่ในสารสกัด
ที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตร/นาทีตามที่อธิบายไว้โดย al. et มิชราเกส์
[15] Phytoconstituents ต่าง ๆ ที่ถูก eluted ภายใต้
ยอดแตกต่างกัน a, b, c, d และ e (รูป 1(a)) ถูกรวบรวมไว้
และรวม ส่วนตัวทำละลาย (เมทานอล) หายไป
กับความแห้งกร้านที่ 37◦C โดยใช้ Vac ความเร็ว (รูป
7811001, Labconco สหรัฐอเมริกา), และสารประกอบถูก assayed
บน falciparum พลาสโมเดียม (MRC pf 303) สำหรับ
กิจกรรมของพวกเขาใน antiplasmodial
การแปล กรุณารอสักครู่..
