BackgroundSevere atopic dermatitis

Background
Severe atopic dermatitis (AD) has a high unmet need for effective and safe therapeutics. In early-phase trials, dupilumab, a fully human mAb targeting IL-4 receptor α, markedly improved disease activity, but the effect of IL-4/IL-13 blockade on AD at the molecular level has not been characterized.

Objectives
We sought to evaluate dupilumab modulation of the AD molecular signature.

Methods
We performed transcriptomic analyses of pretreatment and posttreatment skin biopsy specimens from patients with moderate-to-severe AD treated weekly with 150 or 300 mg of dupilumab or placebo.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นหลังผิวหนังอักเสบ atopic อย่างรุนแรง (AD) มีราคาสูง unmet ต้อง therapeutics มีประสิทธิภาพ และปลอดภัย ในระยะเริ่มต้นทดลอง dupilumab มาบมนุษย์เต็มที่ IL 4 ตัวรับด้วยกองทัพ การกำหนดเป้าหมายการปรับปรุงกิจกรรมโรคอย่างเด่นชัด แต่ไม่ได้ลักษณะผลของ IL-4/IL-13 ปิดล้อม AD ในระดับโมเลกุลวัตถุประสงค์เราพยายามที่จะประเมิน dupilumab เอ็มของลายเซ็นโมเลกุล ADวิธีการเราทำ transcriptomic วิเคราะห์ของ pretreatment และผิว posttreatment specimens ตรวจชิ้นเนื้อจากผู้ป่วยที่มีโฆษณาปานกลางการรุนแรงทุกสัปดาห์รับ 150 หรือ 300 มก. dupilumab หรือยาหลอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นหลัง
โรคผิวหนังภูมิแพ้รุนแรง (AD) มีความต้องการ unmet สูงสำหรับการรักษาที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัย ในการทดลองระยะที่ต้น dupilumab, mAb มนุษย์อย่างเต็มที่กำหนดเป้าหมาย IL-4 αรับกิจกรรมโรคดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัด แต่ผลของ IL-4 / IL-13 ปิดล้อมในการโฆษณาในระดับโมเลกุลที่ไม่ได้รับความโดดเด่น. วัตถุประสงค์ของเราขอ การประเมินการปรับ dupilumab โฆษณาของลายเซ็นโมเลกุล. วิธีการเราดำเนินการวิเคราะห์ transcriptomic ของการปรับสภาพและตัวอย่างการตรวจชิ้นเนื้อผิวหนัง posttreatment จากผู้ป่วยที่มีโฆษณาในระดับปานกลางถึงรุนแรงได้รับการรักษารายสัปดาห์ที่มี 150 หรือ 300 มิลลิกรัม dupilumab หรือยาหลอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผื่นภูมิแพ้ผิวหนังอักเสบรุนแรงหลัง
( โฆษณา ) มีความต้องการ unmet สูงที่มีประสิทธิภาพและการรักษาความปลอดภัย ในการทดลองเฟสแรก dupilumab เป็นมนุษย์ที่สมบูรณ์ ซึ่งเป้าหมาย il-4 ตัวรับαเด่นชัดขึ้น , โรคกิจกรรม แต่ผลของ il-4 / il-13 ปิดล้อมบนโฆษณาในระดับโมเลกุลได้มีลักษณะ


เราพยายามที่จะประเมิน dupilumab ปรับโฆษณา

โมเลกุลลายมือชื่อวิธีการ
เราแสดง transcriptomic วิเคราะห์ตัวอย่างเนื้อเยื่อผิวหนัง จากการรักษาผู้ป่วยรุนแรงโฆษณารักษารายสัปดาห์กับ 150 หรือ 300 มิลลิกรัม หรือยาหลอก dupilumab ปานกลาง