Haemangiosarcoma (HSA) is a relativ

Haemangiosarcoma (HSA) is a relatively common malignant neoplasm in dogs, accounting for approximately 20% of all soft tissue sarcomas (Smith, 2003) and 4% of all malignant canine neoplasms (Göritz et al., 2013). Although canine HSA can occur at any site, the spleen, right atrium of the heart, liver and skin are the most common primary sites (Smith, 2003). In view of the aggressive behaviour of HSAs, the prognosis is poor, with reported 1 year survival rates of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Haemangiosarcoma (HSA) เป็นมะเร็งร้ายมักพบในสุนัข บัญชีสำหรับประมาณ 20% ของทั้งหมด sarcomas เนื้อเยื่ออ่อน (Smith, 2003) และ 4% ของมะเร็งทั้งหมดสุนัขสาเหตุ (Göritz et al. 2013) แม้ว่าสุนัข HSA สามารถเกิดขึ้นในเว็บไซต์ใด ๆ ม้าม เอเทรียมขวาของหัวใจ ตับ และผิวเป็นเว็บไซต์หลักทั่วไป (Smith, 2003) มุมมองพฤติกรรมก้าวร้าวของ HSAs การคาดคะเนไม่ดี มีอัตราอยู่รอด 1 ปีรายงาน < 10% (ค้อน et al, 1991, Vail et al, 1995 และ Sorenmo et al, 2000) การวินิจฉัยและการรักษาของ HSA สุนัขมีความสัมพันธ์กับพยากรณ์โรคดีขึ้น (Spangler, Culbertson, 1992 และ Sorenmo et al, 2000) และดังนั้น เครื่องหมายเนื้องอกการวินิจฉัยการ HSA จะเป็นประโยชน์Endothelin-1 (ET-1) เป็นเปปไทด์กรรมการกที่แต่เดิม แยกจากเซลล์บุผนังหลอดเลือดและหลอดเลือด (Yanagisawa et al. 1988) ET-1 แสดงช่วงของก้อนเนื้อในมนุษย์ และมีส่วนร่วมใน tumourigenesis (Smollich, Wülfing, 2007 และ Bagnato, Rosanò, 2008) ความเข้มข้นเลือดของ ET-1 เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยต่อมลูกหมาก รัง ไข่ เต้านม ปอด ลำไส้มนุษย์ หรือกระดูกเนื้องอก (Nakamuta et al, 1993 เนลสัน et al, 1995 เฟอร์รารีบรา et al, 2000 และซิมป์สัน et al, 2000), การแนะนำของซีรั่ม ET-1 เป็นเครื่องหมายของเนื้องอก เมื่อเร็ว ๆ นี้แสดงให้เห็นถึงความเข้มข้นของซีรั่มของใหญ่ ET-1 สารตั้งต้นของ ET-1 สูงขึ้นในสุนัข HSA กว่าประเภทอื่น ๆ ของเนื้องอก (Fukumoto et al. 2014)ในการศึกษานี้ เราตรวจสอบศักยภาพของใหญ่ ET-1 เป็นเครื่องหมายเนื้องอก HSA สุนัข เพราะมีความเสถียรในเลือด และมีครึ่งชีวิตยาวกว่า ET-1 (Hemsén et al. 1995) นอกจากนี้เรายังศึกษาสัมพันธ์ transcriptional ยีน (PPET-1) preproendothelin-1 มียีนที่เกี่ยวข้องกับ endothelin endothelin รีเซพเตอร์ชนิด A (เอ), endothelin รีเซพเตอร์ชนิด B (ETB), หลอดเลือดพัฒนาการเจริญเติบโตปัจจัย (VEGF) และเนื้อเยื่อ inducible ปัจจัย 1-α (Hif1 α) ในสุนัข HSA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Haemangiosarcoma (HSA) เป็นเนื้องอกมะเร็งที่พบบ่อยในสุนัขคิดเป็นประมาณ 20% ของมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อน (สมิ ธ , 2003) และ 4% ของเนื้องอกมะเร็งสุนัข (Göritz et al., 2013) แม้ว่าสุนัข HSA สามารถเกิดขึ้นได้ที่เว็บไซต์ใด ๆ ม้าม, ห้องโถงด้านขวาของหัวใจตับและผิวหนังเป็นเว็บไซต์หลักที่พบมากที่สุด (สมิ ธ , 2003) ในมุมมองของพฤติกรรมก้าวร้าวของ HSAs การพยากรณ์โรคไม่ดีกับรายงานอัตราการรอดตาย 1 ปีของการ <10% (ค้อน et al, 1991, เวล, et al, 1995 และ Sorenmo, et al, 2000) การวินิจฉัยและการรักษาสุนัข HSA มีความสัมพันธ์กับการปรับปรุงการพยากรณ์โรค (Spangler, Culbertson 1992 และ Sorenmo, et al, 2000) และดังนั้นเนื้องอกสำหรับการวินิจฉัยแรกของ HSA จะเป็นประโยชน์.
ลิ-1 (ET-1) เป็นออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เปปไทด์ที่แยกได้มีพื้นเพมาจากเซลล์บุผนังหลอดเลือดหลอดเลือด (Yanagisawa et al., 1988) ET-1 จะแสดงในช่วงของเนื้องอกของมนุษย์และมีส่วนร่วมใน tumourigenesis (Smollich, Wülfing 2007 และ Bagnato, Rosano 2008) ความเข้มข้นของเลือด ET-1 จะเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยมนุษย์ที่มีต่อมลูกหมากโต, รังไข่, เต้านมลำไส้ปอดหรือเนื้องอกในกระดูก (Nakamuta et al, 1993, เนลสัน, et al, 1995 เฟอร์รารีไชโย, et al, 2000 และซิมป์สัน et al, 2000 ) บอกศักยภาพของซีรั่ม ET-1 เป็นเนื้องอก เราเพิ่งแสดงให้เห็นว่ามีความเข้มข้นของซีรั่มขนาดใหญ่ ET-1 ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของ ET-1 สูงกว่าในสุนัข HSA กว่าในประเภทอื่น ๆ ของเนื้องอก (Fukumoto et al., 2014).
ในการศึกษานี้เราตรวจสอบศักยภาพของ ET ใหญ่ -1 เป็นเนื้องอกสำหรับสุนัข HSA เพราะมันเป็นมีเสถียรภาพในเลือดและมีครึ่งชีวิตนานกว่า eT-1 (Hemsén et al., 1995) นอกจากนี้เรายังได้ศึกษาความสัมพันธ์การถอดรหัสของยีน preproendothelin-1 (PPET-1) ที่มียีนลิเกี่ยวข้องกับลิพิมพ์ตัวรับ (กทพ.), ลิประเภท B รับ (ETB) หลอดเลือด endothelial เติบโต (VEGF) และการขาดออกซิเจนปัจจัยกระตุ้น 1-α (Hif1-α) ในสุนัข HSA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

haemangiosarcoma ( HSA ) เป็นเนื้องอกร้ายทั่วไปค่อนข้างในสุนัข , การบัญชีสำหรับประมาณ 20% ของเนื้อเยื่ออ่อน sarcomas ( Smith , 2003 ) และ 4 % ของมะเร็งเนื้องอกในสุนัข ( G ö Ritz et al . , 2013 ) แม้ว่า HSA สุนัขสามารถเกิดขึ้นได้ในเว็บไซต์ใด ๆ , ม้าม , หัวใจห้องบนขวาของหัวใจ , ตับและผิวหนังที่พบมากที่สุดที่เว็บไซต์หลัก ( Smith , 2003 ) ในมุมมองของพฤติกรรมก้าวร้าวของ HSAs , พยากรณ์โรคไม่ดี มีรายงาน 1 ปี อัตราการรอดของ < 10% ( ค้อน et al , 1991 , เวล et al , 2538 และ sorenmo et al , 2000 ) การวินิจฉัยและการรักษาของ HSA ของสุนัขมีความสัมพันธ์กับอาการดีขึ้น ( สเปงเลอร์คัลเบอร์ธสัน , 1992 และ sorenmo et al , 2000 ) และดังนั้นเนื้องอกเครื่องหมายสำหรับการวินิจฉัยของ HSA จะเป็นประโยชน์endothelin-1 ( es-N ) เป็นเปปไทด์และสารสกัดจากเซลล์บุผนังหลอดเลือด เซลล์แรกเริ่ม ( ยานางิซาวะ et al . , 1988 ) es-N ซึ่งอยู่ในช่วงของมนุษย์เนื้องอกและมีส่วนร่วมใน tumourigenesis ( smollich W ü lfing 2007 และ bagnato rosan ò , 2551 ) ความเข้มข้นของเลือดจะเพิ่มขึ้นในผู้ป่วย es-N มนุษย์กับรังไข่ ต่อมลูกหมาก ลำไส้ ปอด เต้านม หรือกระดูกงอก ( nakamuta et al , 1993 Nelson et al , 1995 , Ferrari ไชโย et al , 2000 และซิมป์สัน et al , 2000 ) แสดงให้เห็นศักยภาพของซีรั่ม es-N เป็นเนื้องอกเครื่องหมาย เราเพิ่งพบว่าระดับความเข้มข้นของใหญ่ es-N เป็นสารตั้งต้นของ es-N จะสูงกว่าใน HSA เขี้ยวกว่าในประเภทอื่น ๆของมะเร็ง ( Fukumoto et al . , 2010 )การศึกษาศักยภาพของบิ๊ก es-N เป็นเนื้องอกเครื่องหมาย HSA สุนัขเพราะมันเป็นมีเสถียรภาพในเลือดและมีครึ่งชีวิตยาวกว่า es-N ( อะแฮ่มé n et al . , 1995 ) เรายังได้ศึกษาความสัมพันธ์ของ preproendothelin-1 particle ( ppet-1 ) ยีนด้วยยีนที่เกี่ยวข้องกับ endothelin สำหรับ endothelin พิมพ์รีเซพเตอร์ ( ETA ) endothelin ประเภท B รีเซพเตอร์ ( ETB ) , เซลล์บุผนังหลอดเลือด ( การศึกษา ) ปัจจัยการเจริญเติบโตและปัจจัยสังคม inducible 1 - α ( hif1 - α HSA ) ในสุนัข