Bacterial isolates or strains. Ten

Bacterial isolates or strains. Ten Vibrio harveyi isolates
obtained from various geographic origin and
hosts (Table 1) from the Vibrio collection in the Department
of Biological Sciences, Heriot-Watt University,
Edinburgh, UK, through the generous assistance of Dr.
Brian Austin were used in this study. These isolates
were characterized and identification was verified
using the protocol reported by Pedersen and co-workers
(1998). This research also utilized reference
strains of Vibrio harveyi (IFO 15634). Other closely related
Vibrio species (Table 2) from the Institute of Fermentation
Osaka, (IFO) Japan, and Institute of Molecular
and Cellular Biosciences (IAM), University of
Tokyo, were also used to determine if the primers anneal
to genes of non-target Vibrio isolates. These isolates
were kindly provided by Dr. Rose Monsalud of
the Philippine National Collection of Microorganisms,
Los Baños, Laguna. Non-Vibrio bacteria were also
used to test the specificity of primers to V. harveyi.
Vibrio cultures were routinely grown in Marine agar
(Pronadisa Hispanlab, Madrid, Spain) or Nutrient agar
(Becton Dickinson and Company, Cockeysville, MD,
USA) with 1.5% NaCl at 30°C overnight. Non-Vibrio
bacterial cultures were maintained by growing in LuriaBertani
agar (LB agar, Pronadisa Hispanlab) with overnight incubation at 37°C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกเชื้อแบคทีเรียหรือสายพันธุ์ ต่อสิบแยก harveyiได้รับจากแหล่งกำเนิดทางภูมิศาสตร์ต่าง ๆ และโฮสต์ (ตารางที่ 1) จากการรวบรวมต่อในแผนกวิทยาการชีวภาพ ลัยแฮเรียต-วัตต์เอดินบะระ สหราชอาณาจักร ผ่านความช่วยเหลือที่กว้างขวางของ Drไบรอัน Austin ถูกใช้ในการศึกษานี้ แยกเหล่านี้มีลักษณะ และมีการตรวจสอบรหัสโดยใช้โพรโทคอลรายงาน โดย Pedersen และเพื่อนร่วมงาน(1998) การวิจัยนี้ยังนำมาใช้อ้างอิงสายพันธุ์ของผล harveyi (IFO 15634) อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดผลชนิด (ตารางที่ 2) จากสถาบันของหมักดองโอซาก้า ญี่ปุ่น (IFO) และสถาบันของโมเลกุลและโทรศัพท์มือถือเวลาออก (IAM), มหาวิทยาลัยโตเกียว นอกจากนี้ยังใช้เพื่อตรวจสอบถ้าที่ไพรเมอร์หลอมแบบการยีนของเป้าหมายไม่ต่อแยก แยกเหล่านี้ได้กรุณาจากดร. Monsalud กุหลาบของคอลเลกชันแห่งชาติฟิลิปปินส์จุลินทรีย์นิลอส ลากูน่า แบคทีเรียต่อไม่ได้ยังใช้ทดสอบ specificity ของไพรเมอร์ไป V. harveyiต่อวัฒนธรรมถูกปลูกในทะเล agar เป็นประจำ(Pronadisa Hispanlab มาดริด สเปน) หรือธาตุอาหาร agar(Becton สัน และ บริษัท Cockeysville, MDสหรัฐอเมริกา) นอน 1.5% NaCl ที่ 30 ° C ไม่มีผลวัฒนธรรมจากแบคทีเรียถูกดูแล โดยเติบโตใน LuriaBertaniagar (agar ปอนด์ Pronadisa Hispanlab) กับบัตรกำนัลบ่มที่ 37 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แบคทีเรียหรือสายพันธุ์ Vibrio harveyi
แยกสิบที่ได้รับจากแหล่งกำเนิดทางภูมิศาสตร์ต่างๆและโฮสต์
(ตารางที่ 1) จากการเก็บเชื้อ Vibrio
ในภาควิชาวิทยาศาสตร์ชีวภาพHeriot-Watt University,
Edinburgh, UK ผ่านความช่วยเหลือใจกว้างของดร.
ไบรอันออสตินถูกนำมาใช้ในการศึกษานี้ สายพันธุ์เหล่านี้มีลักษณะและบัตรประจำตัวถูกตรวจสอบโดยใช้โปรโตคอลที่มีการรายงานโดยPedersen และเพื่อนร่วมงาน(1998) งานวิจัยนี้ยังนำมาใช้อ้างอิงสายพันธุ์ของเชื้อ Vibrio harveyi (IFO 15634) เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดอื่น ๆสายพันธุ์เชื้อ Vibrio (ตารางที่ 2) จากสถาบันการหมักโอซาก้า(IFO) ญี่ปุ่นและสถาบันระดับโมเลกุลและเซลลูลาร์ชีววิทยาศาสตร์(IAM) มหาวิทยาลัยโตเกียวยังถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบว่าไพรเมอร์หลอมยีนที่ไม่ใช่ของแยกเชื้อ Vibrio เป้าหมาย สายพันธุ์เหล่านี้ได้ให้ความกรุณาโดยดร. โรส Monsalud ของฟิลิปปินส์แห่งชาติของสะสมของจุลินทรีย์, ลอสBaños, ลากูน่า เชื้อแบคทีเรียวิบริโอที่ไม่ได้นอกจากนี้ยังใช้ในการทดสอบความจำเพาะของไพรเมอร์ที่จะ V. harveyi. วัฒนธรรม Vibrio ปลูกประจำในอาหารเลี้ยงเชื้อทางทะเล(Pronadisa Hispanlab, มาดริด, สเปน) หรือสารอาหารวุ้น(Becton ดิกคินสันและ บริษัท ค็อก, MD, USA) ด้วย โซเดียมคลอไรด์ 1.5% ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสในชั่วข้ามคืน Non-Vibrio วัฒนธรรมแบคทีเรียถูกเก็บรักษาโดยการปลูกใน LuriaBertani วุ้น (LB agar, Pronadisa Hispanlab) ที่มีการบ่มค้างคืนที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แบคทีเรียไอโซเลท หรือสายพันธุ์ สิบ Vibrio harveyi สายพันธุ์ที่ได้จากแหล่งกำเนิดทางภูมิศาสตร์ต่างๆ

โยธา ( ตารางที่ 1 ) จาก Vibrio คอลเลกชันในแผนก
ของชีววิทยา แฮเรียตวัตต์มหาวิทยาลัย ,
เอดินบะระ , UK ผ่านความช่วยเหลือใจกว้างของดร.
ไบรอัน ออสติน ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ เหล่านี้มีลักษณะและการจำแนกสายพันธุ์

ถูกตรวจสอบใช้โปรโตคอลที่รายงานโดย Pedersen และเพื่อนร่วมงาน
( 1998 ) งานวิจัยนี้ยังใช้อ้างอิง
เชื้อ Vibrio harveyi ( IFO 15634 ) อื่น ๆที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด
Vibrio ชนิด ( ตารางที่ 2 ) จากสถาบันการหมัก
โอซาก้า ( Ifo ) ประเทศญี่ปุ่น และสถาบันชีววิทยาศาสตร์โมเลกุลและเซลล์

( เอี่ยม ) , มหาวิทยาลัยโตเกียว นอกจากนี้ยังใช้เพื่อกำหนดว่าไพรเมอร์หลอม
ยีนเป้าหมาย ไม่ใช่เชื้อแบคทีเรียเชื้อ เหล่านี้คือสายพันธุ์
กรุณาให้โดย ดร. โรส พระราชวังมงซาลูดของ
คอลเลกชันแห่งชาติฟิลิปปินส์ของจุลินทรีย์
Los Ba 15 OS , ลากูน่า แบคทีเรีย Vibrio ไม่ก็
ใช้ทดสอบความจำเพาะของไพรเมอร์เพื่อ V . harveyi .
วัฒนธรรม Vibrio ถูกตรวจปลูก
วุ้นทะเล ( pronadisa hispanlab , มาดริด , สเปน ) หรือสารอาหารในวุ้น
( บริษัท เบคตอนดิกคินสันและCockeysville , MD ,
USA ) กับ 1.5 โซเดียมคลอไรด์ 30 ° C ในชั่วข้ามคืน ไม่ใช่แบคทีเรีย Vibrio
วัฒนธรรมที่ถูกเก็บรักษาไว้โดยการเติบโตใน luriabertani
( ปอนด์วุ้น pronadisa hispanlab ) กับค้างคืนบ่มที่ 37 องศา