no tumors developed in any of the m

no tumors developed in any of the mice after 27 weeks. In contrast, it took only two weeks for tumors to be observed in mice that received ≥3000 cells, and only one week for tumors to be observed in mice that received 300 000 cells (Table 1). Tumors arose with similar kinetics in B6 and NSG host mice; there was no significant difference in the average tumor size between NSG and B6 mice injected with 3000

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้องอกไม่พัฒนาในหนูหลังจากสัปดาห์ที่ 27 ในทางตรงกันข้าม มันใช้เวลาเพียงสองสัปดาห์สำหรับเนื้องอกที่จะสังเกตได้ในหนูที่ได้รับเซลล์ ≥3000 และเพียงหนึ่งสัปดาห์สำหรับเนื้องอกที่จะสังเกตได้ในหนูที่ได้รับ 300 000 เซลล์ (ตารางที่ 1) เนื้องอกที่เกิดขึ้นกับจลนพลศาสตร์คล้ายใน B6 และ NSG หนู โฮสต์ มีไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญขนาดเนื้องอกเฉลี่ยระหว่าง NSG และ B6 หนูฉีดกับ 3000

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้องอกที่ไม่มีการพัฒนาใด ๆ ของหนูหลังจาก 27 สัปดาห์ ในทางตรงกันข้ามมันใช้เวลาเพียงสองสัปดาห์เนื้องอกที่จะพบในหนูที่ได้รับ≥3000เซลล์และมีเพียงหนึ่งสัปดาห์สำหรับเนื้องอกที่จะพบในหนูที่ได้รับ 300 000 เซลล์ (ตารางที่ 1) เนื้องอกที่เกิดขึ้นกับจลนศาสตร์ที่คล้ายกันใน B6 และ NSG หนูโฮสต์; ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในขนาดของเนื้องอกได้เฉลี่ยระหว่างหนู NSG และ B6 ฉีด 3000

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่มีเนื้องอกพัฒนาในใด ๆของหนูหลังจาก 27 สัปดาห์ ในทางตรงกันข้าม มันใช้เวลาเพียง 2 สัปดาห์ จะพบเนื้องอกในหนูที่ได้รับ≥ 3000 เซลล์ และเพียงหนึ่งสัปดาห์เพื่อที่จะพบเนื้องอกในหนูที่ได้รับ 300 , 000 เซลล์ ( ตารางที่ 1 ) เนื้องอกเกิดขึ้นใกล้เคียงกับจลนศาสตร์ใน B6 และ nsg โฮสต์หนู ;ไม่มีความแตกต่างระหว่างเนื้องอกขนาด nsg B6 หนูฉีด 3000 และ