Waste of vinegar fermentation was s

Waste of vinegar fermentation was supplied by Kukrer
A.S (Turkey). 1 ml samples were incubated statically at pH
6.0 and 30ºC for 7 days in Hestrin-Schramm (HS) medium
(30 ml) composed of 2.0% D-glucose, 0.5% peptone, 0.5%
yeast extract, 0.27% Na2HPO4 and 0.115 citric acid [16]. In
case of microbial growth, the cultures were streaked onto
HS-agar (1.5% agar) plates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เสียของน้ำส้มสายชูหมักที่ให้มา โดย KukrerA.S (ตุรกี) ตัวอย่าง 1 ml ได้ incubated ฟิกแบบคงที่ค่า pH6.0 และ 30ºC 7 วันใน Hestrin Schramm (HS)(30 ml) ประกอบด้วย 2.0% D-กลูโคส peptone 0.5%, 0.5%ยีสต์สกัด 0.27% Na2HPO4 และกรดซิตริก 0.115 [16] ในกรณีจุลินทรีย์เจริญเติบโต วัฒนธรรมมีลายบนHS-agar (agar 1.5%) แผ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของเสียของน้ำส้มสายชูหมักถูกจัดทำโดย Kukrer
AS (ตุรกี) 1 มิลลิลิตรตัวอย่างถูกบ่มแบบคงที่ pH
6.0 และ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 วันใน Hestrin-Schramm (HS) ขนาดกลาง
(30 ml) ประกอบด้วย 2.0% D-กลูโคส 0.5% เปปโตน 0.5%
สารสกัดจากยีสต์, 0.27% และ 0.115 Na2HPO4 กรดซิตริก [16] ใน
กรณีที่มีการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์วัฒนธรรมที่ได้รับลายบน
HS-วุ้น (1.5% agar) แผ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขยะหมักน้ำส้มสายชูที่ให้มา โดย kukrer
a.s ( ตุรกี ) ตัวอย่าง 1 มล บ่มผลที่ pH 6.0 และ 30 º
C เป็นเวลา 7 วัน ใน hestrin ชแรมม์ ( HS ) (
( 30 ml ) ประกอบด้วย 2.0 % ดี กูลโคส extract สารสกัดจากยีสต์ , 0.5 , 0.5 %
, na2hpo4 0.27 % และ 0.115 กรดซิตริก [ 16 ] ใน
กรณีการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์วัฒนธรรมลายบน
HS ( 1.5% วุ้น ) จาน