We have described two Aspergillus n

We have described two Aspergillus nidulans gene mutations, designated podB1 (polarity defective) and swoP1 (swollen cell), which cause temperature-sensitive defects during polarization. Mutant strains also displayed unevenness and abnormal thickness of cell walls. Un-polarized or poorly-polarized mutant cells were capable of establishing normal polarity after a shift to a permissive temperature, and mutant hyphae shifted from permissive to restrictive temperature show wall and polarity abnormalities in sub- sequent growth. The mutated genes (podB = AN8226.3; swoP = AN7462.3) were identified as homologues of COG2 and COG4, respectively, each predicted to encode a subunit of the multi-protein COG (Conserved Oligomeric Golgi) Complex involved in retrograde vesicle trafficking in the Golgi apparatus. Down-regu- lation of COG2 or COG4 resulted in abnormal polarization and cell wall staining. The GFP-tagged COG2 and COG4 homologues displayed punctate, Golgi-like localization. Lectin-blotting indicated that protein glycosylation was altered in the mutant strains compared to the wild type. A multicopy expression exper- iment showed evidence for functional interactions between the homologues COG2 and COG4 as well as between COG2 and COG3. To date, this work is the first regarding a functional role of the COG proteins in the development of a filamentous fungus.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราได้อธิบายสอง Aspergillus nidulans ยีนกลายพันธุ์ กำหนด podB1 (ขั้วชำรุด) และ swoP1 (บวมเซลล์), ซึ่งทำให้อุณหภูมิความบกพร่องระหว่างการโพลาไรซ์ สายพันธุ์กลายพันธุ์แสดงสีไม่สม่ำเสมอและความผิดปกติของผนังเซลล์ ไม่โพลาไรซ์ หรืองานขั้วเซลล์กลายพันธุ์ได้สามารถสร้างขั้วปกติหลังกะอุณหภูมิ permissive และ hyphae ที่กลายพันธุ์เปลี่ยนจาก permissive อุณหภูมิจำกัดแสดงความผิดปกติของผนังและขั้ว sequent ย่อยเจริญเติบโต กลายยีน (podB = AN8226.3; swoP = AN7462.3) เป็น homologues COG2 และ COG4 ตามลำดับ แต่ละคาดว่า จะเข้ารหัสย่อยของโปรตีนหลาย COG (อาศัย Oligomeric Golgi) อาคารที่เกี่ยวข้องในเวสิเคิล retrograde ค้าในกอลจิคอมเพล็กซ์ที่ระบุ ลง regu-เครื่องดูดของ COG2 หรือ COG4 ผลโพลาไรซ์ที่ผิดปกติและการย้อมสีผนังเซลล์ ติดแท็ก GFP COG2 และ COG4 homologues punctate, Golgi เหมือนแปลแล้ว Blotting วิธีศึกษาระบุว่า glycosylation โปรตีนมีการเปลี่ยนแปลงในสายพันธุ์กลายพันธุ์เปรียบเทียบกับป่าชนิด Iment-exper ที่นิพจน์ multicopy พบหลักฐานในการทำงานโต้ตอบระหว่างการ homologues COG2 และ COG4 เช่นระหว่าง COG2 และ COG3 วันที่ งานนี้เป็นครั้งแรกเกี่ยวกับบทบาทหน้าที่ของโปรตีน COG ในการพัฒนาของเชื้อรา filamentous

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราได้อธิบายการกลายพันธุ์ของยีนทั้งสอง Aspergillus nidulans กำหนด podB1 (ขั้วที่มีข้อบกพร่อง) และ swoP1 (เซลล์บวม) ซึ่งทำให้เกิดข้อบกพร่องไวต่ออุณหภูมิในช่วงโพลาไรซ์ สายพันธุ์ที่กลายพันธุ์นอกจากนี้ยังแสดงความไม่สม่ำเสมอและความหนาที่ผิดปกติของผนังเซลล์ ยกเลิกขั้วหรือไม่ดีขั้วเซลล์กลายพันธุ์มีความสามารถในการสร้างกระแสไฟฟ้าปกติหลังจากการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิอนุญาตและเส้นใยกลายพันธุ์เปลี่ยนจากบุตรผนังแสดงอุณหภูมิที่เข้มงวดและความผิดปกติในการเจริญเติบโตขั้วลำดับย่อย ยีนกลายพันธุ์ (podB = AN8226.3; SWOP = AN7462.3) ถูกระบุว่าเป็นของ homologues COG2 และ COG4 ตามลำดับแต่ละคาดว่าจะเข้ารหัส subunit ของโปรตีนหลาย COG (Oligomeric อนุรักษ์กอลไจ) ที่ซับซ้อนเกี่ยวข้องกับการค้าตุ่มถอยหลังเข้าคลอง ในกอลไจอุปกรณ์ ลง regu- lation ของ COG2 หรือ COG4 ผลในการโพลาไรซ์ผิดปกติและการย้อมสีผนังเซลล์ COG2 GFP ติดแท็กและ COG4 homologues punctate แสดงการแปลกอลไจเหมือน เลคติน-ซับชี้ให้เห็นว่าโปรตีน glycosylation มีการเปลี่ยนแปลงในสายพันธุ์ที่กลายพันธุ์เมื่อเทียบกับป่าประเภท นิพจน์ multicopy exper- iment หลักฐานแสดงให้เห็นว่าการทำงานสำหรับการติดต่อระหว่าง homologues COG2 และ COG4 เช่นเดียวกับระหว่าง COG2 และ COG3 ในวันงานนี้เป็นครั้งแรกที่เกี่ยวกับบทบาทการทำงานของโปรตีน COG ในการพัฒนาของเชื้อราใย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราได้อธิบายสองคู่ nidulans ยีนกลายพันธุ์ , เขต podb1 ( ความบกพร่อง ( บวม ) และ swop1 เซลล์ ) ซึ่งทำให้เกิดข้อบกพร่องในด้านความไวต่ออุณหภูมิ . สายพันธุ์ที่กลายพันธุ์ยังแสดง unevenness และความผิดปกติของผนังเซลล์ และขั้ว หรือขั้วไม่กลายพันธุ์เซลล์สามารถสร้างขั้วปกติหลังเปลี่ยนเป็นแบบอุณหภูมิ ,กลายพันธุ์ ) และเปลี่ยนจากแบบเข้มงวดและอุณหภูมิแสดงผนังขั้วความผิดปกติของการย่อย ตามลำดับ . ยีนกลายพันธุ์ ( podb = an8226.3 ; แลกเปลี่ยน = an7462.3 ) ที่ถูกระบุว่าเป็นในของ cog2 และ cog4 ตามลำดับการทำนายการเข้ารหัสแต่ละหน่วยของมัลติโปรตีนฟันเฟือง ( อนุรักษ์ กอลจิคอมเพล็กซ์โอลิโก ) ที่เกี่ยวข้องในการค้ามนุษย์ประเทศไทยถอยหลังเข้าคลองในมะระขี้นก . ลง regu - lation ของ cog2 หรือ cog4 ส่งผลให้เกิดเกิดผิดปกติ และเซลล์ผนัง staining ที่ติดแท็ก cog2 GFP และแสดง punctate กอลจิ เหมือนใน cog4 , ท้องถิ่นพบว่าเลคติน blotting glycosylation โปรตีนการเปลี่ยนแปลงในสายพันธุ์กลายพันธุ์เมื่อเทียบกับประเภทของป่า เป็นชุดทดลอง - การแสดงออก multicopy iment พบหลักฐานการโต้ตอบการทำงานระหว่างและใน cog2 cog4 รวมทั้งระหว่าง cog2 และ cog3 . วัน งานนี้เป็นครั้งแรกเกี่ยวกับบทบาทการทำงานของโปรตีนฟันเฟืองในการพัฒนาของเชื้อราที่เป็น .