3.2. LC 50 optimization of clove ex

3.2. LC 50 optimization of clove extract
The lethal concentration of clove extract was determined in fish packed under dark condition. No mortality was observed at the any concentration, including the control during and after 6 h of incubation in packaged condition. The observed mortalities on 100, 75, and 50 mg/l reached 26.6 to 73.3% at 12 to 48 h, whereas the control (no additives) showed 33 to 80% up to 48 h. No mortalities were recorded on 10 and 17.5 mg/l of clove extract throughout the incubation period. The percentage of mortality significantly varied (ANOVA, F (5, 28) = 200.27, P < 0.001) between different concentrations of clove extract. DMRT analysis showed a significant variation (P < 0.05) between the concentrations 25, 40, 50, and 75 mg/l while control and 100 mg/l showed no differences. However, Chi-square analysis showed a significant (P < 0.001) association between concentration and incubation hours with reference to mortality rate. The calculated percentage of mortality of each concentration based on Chi-square

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. LC 50 เพิ่มประสิทธิภาพของสารสกัดจากกานพลูพิจารณาความเข้มข้นของสารสกัดจากกานพลูตายใน fish บรรจุภายใต้สภาวะมืด ตายไม่ถูกตรวจสอบที่มีความเข้มข้น รวมทั้งการควบคุมในระหว่าง และ หลัง 6 ชม.ในสภาพบรรจุ กุ้งสังเกตบน 100, 75 และ 50 mg/l ถึง 26.6 73.3% 12-48 ชม. ในขณะที่ตัวควบคุม (สารไม่) พบ 33 ถึง 80% จนถึง 48 ชั่วโมง กุ้งไม่มีบันทึก 10 และสารสกัดจากกานพลู 17.5 mg/l ตลอดระยะฟักตัว เปอร์เซ็นต์ของอัตราการตาย significantly แตกต่างกัน (ANOVA, F (5, 28) 200.27, P = < 0.001) ระหว่างความเข้มข้นแตกต่างกันของกานพลูสารสกัดจาก DMRT วิเคราะห์แสดงให้เห็นรูปแบบงมาก (P < 0.05) ระหว่างความเข้มข้น 25, 40, 50 และ 75 mg/l ในขณะที่ควบคุม และ 100 mg/l แสดงให้เห็นความแตกต่างไม่ อย่างไรก็ตาม ไคสแควร์การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่ามีงมาก (P < 0.001) ความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นและบ่มชั่วโมงโดยอ้างอิงอัตราการตาย เปอร์เซ็นต์ของอัตราการตายของแต่ละความเข้มข้นอิงไคสแควร์ที่คำนวณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 LC 50 การเพิ่มประสิทธิภาพของสารสกัดจากกานพลู
ความเข้มข้นตายของสารสกัดจากกานพลูถูกกำหนดใน Fi SH บรรจุภายใต้เงื่อนไขที่มืด ไม่มีการตายพบว่าที่ความเข้มข้นใด ๆ รวมทั้งการควบคุมในระหว่างและหลัง 6 ชั่วโมงของการบ่มในสภาพที่บรรจุ ตายสังเกต 100, 75, และ 50 มิลลิกรัม / ลิตรถึง 26.6-73.3% ใน 12-48 ชั่วโมงในขณะที่ควบคุม (ไม่มีสาร) พบว่า 33-80% ถึง 48 ชั่วโมง ไม่มีการตายที่ถูกบันทึกไว้เมื่อวันที่ 10 และ 17.5 มิลลิกรัม / ลิตรของสารสกัดจากกานพลูตลอดระยะเวลาการบ่ม ร้อยละของการตายอย่างมีนัยสำคัญที่แตกต่างกัน (ANOVA, F (5, 28) = 200.27, p <0.001) ระหว่างความเข้มข้นที่แตกต่างกันของสารสกัดจากกานพลู วิเคราะห์ DMRT แสดงให้เห็นรูปแบบที่มีนัยสำคัญ Fi ลาดเท (P <0.05) ความเข้มข้น 25, 40, 50, และ 75 มิลลิกรัม / ลิตรในขณะที่การควบคุมและ 100 mg / l แสดงให้เห็นว่าไม่มีความแตกต่าง อย่างไรก็ตามการวิเคราะห์ Chi-square แสดงให้เห็นว่าลาดเทมีนัยสำคัญ (p <0.001) ความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นและการบ่มชั่วโมงที่อ้างอิงกับอัตราการตาย เปอร์เซ็นต์การคำนวณของการตายของแต่ละความเข้มข้นขึ้นอยู่กับ Chi-square

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . 50 การเพิ่มประสิทธิภาพสารสกัดกานพลู LCความเข้มข้นของพิษของสารสกัดกานพลูจึงถูกกำหนดใน SH บรรจุในสภาพมืด ไม่พบอัตราการตายที่ความเข้มข้น รวมถึงการควบคุมในระหว่างและหลังจาก 6 ชั่วโมงของการบ่มในสภาพบรรจุ . และ mortalities 100 , 75 และ 50 มก. / ล. ถึง 26.6 % เป็นผลที่ 12 ถึง 48 ชั่วโมง ในขณะที่กลุ่มควบคุม ( ไม่มีสาร ) พบ 33 ถึง 80% ถึง 48 ชั่วโมง ไม่ mortalities ที่ถูกบันทึกไว้บน 10 และ 12 มิลลิกรัม / ลิตรสารสกัดกานพลูตลอดระยะเวลาการบ่ม ร้อยละของการตาย signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อหลากหลาย ( ANOVA F ( 5 , 35 ) = 200.27 , p < 0.001 ) ระหว่างระดับความเข้มข้นของ สารสกัดจากกานพลู การวิเคราะห์วัตถุดิบในผลิตภัณฑ์อาหารว่าง มี signi จึงไม่สามารถเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.05 ) ระหว่างความเข้มข้น 25 , 40 , 50 และ 75 มก. / ลิตร ในขณะที่การควบคุมและ 100 มก. / ล. พบว่าไม่แตกต่างกัน อย่างไรก็ตาม การวิเคราะห์ตารางชิแสดง signi จึงไม่สามารถ ( p < 0.001 ) ความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นและเวลาบ่มเพาะ โดยอ้างอิงอัตราการตาย ค่าร้อยละของการตายในแต่ละความเข้มข้นตามไคสแควร์