HyperthermiaNanoparticle induced hy

Hyperthermia
Nanoparticle induced hyperthermia can be used to locally destroy tumor cells. Heat generation is usually achieved by two approaches, magnetic and photothermal hyperthermia. In magnetic hyperthermia, an extracorporeal coil creates an alternating magnetic field that heats magnetic nanoparticles inside a tumor. This increases the temperature in the tumor without affecting healthy tissue. A recent study assessed the effect of inhalable superparamagnetic iron oxide nanoparticles in a mouse model of NSCLC. Compared to the nontargeted nanoparticles, the epidermal growth factor receptor (EGFR) targeted nanoparticles showed significantly more effective tumor shrinkage after magnetic hyperthermia treatment [17]. The other approach, photothermal therapy uses laser adiation in the visible or near infrared spectrum and photosensitizing nanoparticles such as gold or graphene. A commercial product called auroshell is available for tumor therapy. Auroshell nanoparticles consist of a silica core surrounded by a thin layer of gold. The gold nanoshells are administered intravenously and accumulate in the tumor due to the EPR effect. Upon exposure of the tumor to a near infrared laser, the laser energy is efficiently converted to heat by the gold nanoshells [18].This therapy, which is called AuroLase, is currently undergoing clinical trial in patients with primary and/or metastatic lung tumors [19] (Fig. 4).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Hyperthermia
อนุภาคนาโน hyperthermia เหนี่ยวนำให้สามารถนำไปใช้ในประเทศที่ทำลายเซลล์มะเร็ง เกิดความร้อนจะประสบความสำเร็จโดยปกติสองวิธี, hyperthermia แม่เหล็กและ photothermal ใน hyperthermia แม่เหล็กขดลวด extracorporeal สร้างสนามแม่เหล็กสลับที่ร้อนนาโนแม่เหล็กภายในเนื้องอก นี้จะเพิ่มอุณหภูมิในเนื้องอกโดยไม่มีผลต่อเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพ ผลการศึกษาล่าสุดการประเมินผลกระทบของอนุภาคนาโนเหล็กออกไซด์ superparamagnetic ที่หายใจเข้าไปในรูปแบบของเมาส์ NSCLC เมื่อเทียบกับอนุภาคนาโน nontargeted ที่รับปัจจัยการเจริญเติบโตที่ผิวหนัง (EGFR) อนุภาคนาโนกำหนดเป้าหมายที่แสดงให้เห็นการหดตัวของเนื้องอกที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นหลังการรักษา hyperthermia แม่เหล็ก [17] วิธีการอื่น ๆ การรักษาด้วยการใช้ adiation photothermal เลเซอร์ในคลื่นอินฟราเรดที่มองเห็นหรือใกล้และอนุภาคนาโน photosensitizing เช่นทองหรือกราฟีน ผลิตภัณฑ์ในเชิงพาณิชย์ที่เรียกว่า auroshell สามารถใช้ได้สำหรับการรักษาเนื้องอก อนุภาคนาโน Auroshell ประกอบด้วยหลักซิลิกาที่ล้อมรอบด้วยชั้นบาง ๆ ของทอง nanoshells ทองมีการบริหารงานฉีดเข้าเส้นเลือดดำและสะสมในเนื้องอกเนื่องจากผล EPR เมื่อสัมผัสของเนื้องอกที่จะเลเซอร์อินฟราเรดใกล้พลังงานเลเซอร์จะถูกแปลงได้อย่างมีประสิทธิภาพความร้อนโดย nanoshells ทอง [18] การรักษาด้วยการนี้ซึ่งเรียกว่า AuroLase กำลังอยู่ระหว่างการทดลองทางคลินิกในผู้ป่วยที่มีระดับประถมศึกษาและ / หรือการแพร่กระจายของเนื้อร้ายเนื้องอกในปอด [19] (รูปที่. 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

hyperthermia
สำหรับและสามารถใช้ในการทำลายเซลล์มะเร็งได้ สร้างความร้อนมักจะเกิดขึ้นโดยวิธีที่สอง แม่เหล็ก และโฟโต้เทอร์มัลและ . ในแม่เหล็กและขดลวด , เครื่องสร้างสนามแม่เหล็กสลับร้อนอนุภาคนาโนแม่เหล็กภายในเนื้องอกนี้จะเพิ่มอุณหภูมิในเนื้องอกโดยไม่มีผลต่อเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี การศึกษาล่าสุดโดยผลของ inhalable ซูเปอร์พาราแมกเนติกเหล็กออกไซด์นาโนในรูปแบบของการใช้เมาส์ . เมื่อเทียบกับอนุภาค nontargeted ,epidermal growth factor receptor ( egfr ) อนุภาคเป้าหมายอย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น มีการหดตัวหลังการรักษาเนื้องอกและแม่เหล็ก [ 17 ] วิธีการอื่น ๆ การใช้เลเซอร์โฟโต้เทอร์มัล adiation ในหรือใกล้อินฟราเรดสเปกตรัมที่มองเห็น และ photosensitizing นาโน เช่น ทอง หรือ กราฟีน . โฆษณา สินค้า เรียกว่า auroshell สามารถใช้ได้สำหรับมะเร็งบำบัดauroshell นาโนประกอบด้วยซิลิกาหลักล้อมรอบด้วยชั้นบางของทอง ทอง nanoshells เป็นผู้ใช้และสะสมในเนื้อเนื่องจาก EPR Effect เมื่อแสงของเนื้องอกในใกล้อินฟราเรดเลเซอร์ , เลเซอร์พลังงานอย่างมีประสิทธิภาพความร้อนจะถูกแปลงโดย nanoshells ทอง [ 18 ] . การรักษานี้ซึ่งเรียกว่า aurolase ,