Etymology[edit]The name 'Fabaceae' comes from the defunct genus Faba,  การแปล - Etymology[edit]The name 'Fabaceae' comes from the defunct genus Faba,  ไทย วิธีการพูด

Etymology[edit]The name 'Fabaceae'

Etymology[edit]The name 'Fabaceae' comes from the defunct genus Faba, now included in Vicia. The term "faba" comes from Latin, and appears to simply mean "bean".[17] Leguminosae is an older name still considered valid,[6] and refers to the fruit of these plants, which are called legumes.

Description[edit]
The fruit of Gymnocladus dioicusFabaceae range in habit from giant trees (like Koompassia excelsa) to small annual herbs, with the majority being herbaceous perennials. Plants have indeterminate inflorescences, which are sometimes reduced to a single flower. The flowers have a short hypanthium and a single carpel with a short gynophore, and after fertilization produce fruits that are legumes.

Growth habit[edit]The Leguminosae have a wide variety of growth forms including trees, shrubs or herbaceous plants or even vines or lianas. The herbaceous plants can be annuals, biennials or perennials, without basal or terminal leaf aggregations. They are upright plants, epiphytes or vines. The latter support themselves by means of shoots that twist around a support or through cauline or foliar tendrils. Plants can be heliophytes, mesophytes or xerophytes.[3][7]

Leaves[edit]The leaves are usually alternate and compound. Most often they are even- or odd-pinnately compound (e.g. Caragana and Robinia respectively), often trifoliate (e.g. Trifolium, Medicago) and rarely palmately compound (e.g. Lupinus), in the Mimosoideae and the Caesalpinioideae commonly bipinnate (e.g. Acacia, Mimosa). They always have stipules, which can be leaf-like (e.g. Pisum), thorn-like (e.g. Robinia) or be rather inconspicuous. Leaf margins are entire or, occasionally, serrate. Both the leaves and the leaflets often have wrinkled pulvini to permit nastic movements. In some species, leaflets have evolved into tendrils (e.g. Vicia).[3][7][16]

Many species have leaves with structures that attract ants that protect the plant from herbivore insects (a form of mutualism). Extrafloral nectaries are common among the Mimosoideae and the Caesalpinioideae, and are also found in some Faboideae (e.g. Vicia sativa). In some Acacia, the modified hollow stipules are inhabited by ants and are known as domatia.

Roots[edit]Main article: Root nodule
Many Fabaceae host bacteria in their roots within structures called root nodules. These bacteria, known as rhizobia, have the ability to take nitrogen gas (N2) out of the air and convert it to a form of nitrogen that is usable to the host plant ( NO3− or NH3 ). This process is called nitrogen fixation. The legume, acting as a host, and rhizobia, acting as a provider of usable nitrate, form a symbiotic relationship.

Flowers[edit]"Pea flower" redirects here. For the flour produced from peas, see pea flour.

A flower of Wisteria sinensis, Faboideae. Two petals have been removed to show stamens and pistilThe flowers often have five generally fused sepals and five free petals. They are generally hermaphrodite, and have a short hypanthium, usually cup shaped. There are normally ten stamens and one elongated superior ovary, with a curved style. They are usually arranged in indeterminate inflorescences. Fabaceae are typically entomophilous plants (i.e. they are pollinated by insects), and the flowers are usually showy to attract pollinators.

In the Caesalpinioideae, the flowers are often zygomorphic, as in Cercis, or nearly symmetrical with five equal petals in Bauhinia. The upper petal is the innermost one, unlike in the Faboideae. Some species, like some in the genus Senna, have asymmetric flowers, with one of the lower petals larger than the opposing one, and the style bent to one side. The calyx, corolla, or stamens can be showy in this group.

In the Mimosoideae, the flowers are actinomorphic and arranged in globose inflorescences. The petals are small and the stamens, which can be more than just 10, have long, coloured filaments, which are the showiest part of the flower. All of the flowers in an inflorescence open at once.

In the Faboideae, the flowers are zygomorphic, and have a specialized structure. The upper petal, called the banner, is large and envelops the rest of the petals in bud, often reflexing when the flower blooms. The two adjacent petals, the wings, surround the two bottom petals. The two bottom petals are fused together at the apex (remaining free at the base), forming a boat-like structure called the keel. The stamens are always ten in number, and their filaments can be fused in various configurations, often in a group of nine stamens plus one separate stamen. Various genes in the CYCLOIDEA (CYC)/DICHOTOMA (DICH) family are expressed in the upper (also called dorsal or adaxial) petal; in some species, such as Cadia, these genes are expressed throughout the flower, producing a radially symmetrical flower.[18]

Fruit[edit]Main article: Legume

Legume of Vicia angustifoliaThe ovary most typically develops into a legume. A legume is a simple dry fruit that usually dehisces (opens along a seam) on two sides. A common name for this type of fruit is a "pod", although that can also be applied to a few other fruit types. A few species have evolved samarae, loments, follicles, indehiscent legumes, achenes, drupes, and berries from the basic legume fruit.

Physiology and biochemistry[edit]The Leguminosae are rarely cyanogenic however, where they are, the cyanogenic compounds are derived from tyrosine, phenylalanine or leucine. They frequently contain alkaloids. Proanthocyanidins can be present either as cyanidin or delphinidine or both at the same time. Flavonoids such as kaempferol, quercitin and myricetin are often present. Ellagic acid has never been found in any of the genera or species analysed. Sugars are transported within the plants in the form of sucrose. C3 photosynthesis has been found in a wide variety of genera.[3] The family has also evolved a unique chemistry. Pterocarpans are a class of molecules (derivatives of isoflavonoids) found only in the Fabaceae.

Ecology[edit]Distribution and habitat[edit]The Fabaceae have an essentially worldwide distribution, being found everywhere except Antarctica and the high arctic.[8] The trees are often found in tropical regions, while the herbaceous plants and shrubs are predominant in extratropical regions.[3]

Biological nitrogen fixation[edit]
Roots of Vicia with white root nodules visible.
Cross-section through a root nodule of Vicia observed through a microscope.Biological nitrogen fixation (BNF, performed by the organisms called diazotrophs) is a very old process that probably originated in the Archean eon when the primitive atmosphere lacked oxygen. It is only carried out by Euryarchaeota and just 6 of the more than 50 phyla of bacteria. Some of these lineages co-evolved together with the flowering plants establishing the molecular basis of a mutually beneficial symbiotic relationship. BNF is carried out in nodules that are mainly located in the root cortex, although they are occasionally located in the stem as in Sesbania rostrata. The spermatophytes that co-evolved with actinorhizal diazotrophs (Frankia) or with rhizobia to establish their symbiotic relationship belong to 11 families contained within the Rosidae clade (as established by the gene molecular phylogeny of rbcL, a gene coding for part of the RuBisCO enzyme in the chloroplast). This grouping indicates that the predisposition for forming nodules probably only arose once in flowering plants and that it can be considered as an ancestral characteristic that has been conserved or lost in certain lineages. However, such a wide distribution of families and genera within this lineage indicates that nodulation had multiple origins. Of the 10 families within the Rosidae, 8 have nodules formed by actinomyces (Betulaceae, Casuarinaceae, Coriariaceae, Datiscaceae, Elaeagnaceae, Myricaceae, Rhamnaceae and Rosaceae), and the two remaining families, Ulmaceae and Fabaceae have nodules formed by rhizobia.[19]

[20] The rhizobia and their hosts must be able to recognize each other for nodule formation to commence. Rhizobia are specific to particular host species although a rhizobia species may often infect more than one host species. This means that one plant species may be infected by more than one species of bacteria. For example, nodules in Acacia senegal can contain seven species of rhizobia belonging to three different genera. The most distinctive characteristics that allow rhizobia to be distinguished apart are the rapidity of their growth and the type of root nodule that they form with their host.[20] Root nodules can be classified as being either indeterminate, cylindrical and often branched, and determinate, spherical with prominent lenticels. Indeterminate nodules are characteristic of legumes from temperate climates, while determinate nodules are commonly found in species from tropical or subtropical climates.[20] Nodule formation is common throughout the leguminosae, it is found in the majority of its members that only form an association with rhizobia, which in turn form an exclusive symbiosis with the leguminosae (with the exception of Parasponia, the only genus of the 18 Ulmaceae genera that is capable of forming nodules). Nodule formation is present in all the leguminosae sub-families, although it is less common in the Caesalpinioideae. All types of nodule formation are present in the sub-family Papilionoideae: indeterminate (with the meristem retained), determinate (without meristem) and the type included in Aeschynomene. The latter two are thought to be the most modern and specialised type of nodule as they are only present in some lines of the Papilionoideae sub-family. Even though nodule formation is common in the two monophyletic subfamilies Papilionoideae and Mimosoideae they also contain species that do not form nodules. The presence or absence of nodule-forming species within the three sub-families indicates that nodule formation has arisen
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ศัพทมูลวิทยา [แก้ไข] ชื่อ 'สมุนไพร' มาจาก defunct ตระกูลนี้ Faba รวมขณะนี้ Vicia คำ "faba" มาจากภาษาละติน และปรากฏ เพียงหมายความว่า "ถั่ว" [17] ถั่วฝรั่งเก่าชื่อยัง ถือว่าถูกต้อง, [6] และถึงผลของพืชเหล่านี้ ซึ่งเรียกว่ากินอธิบาย [แก้ไข] ผลไม้ Gymnocladus dioicusFabaceae ช่วงในนิสัยจากต้นไม้ยักษ์ (เช่น Koompassia excelsa) กับเล็กสมุนไพรประจำปี กับส่วนใหญ่ถูก herbaceous perennials พืชมีช่อเขียวไม่ทราบแน่ชัด ซึ่งบางครั้งได้ลดลงเป็นดอกเดียว ดอกไม้มี hypanthium สั้นและเป็นเดียว carpel gynophore สั้น และหลัง จากการปฏิสนธิผลิตผลไม้ที่กินนิสัยการเจริญเติบโต [แก้ไข] ถั่วฝรั่งมีความหลากหลายของรูปแบบการเจริญเติบโตรวมทั้งต้นไม้ พุ่ม หรือพืช herbaceous หรือแม้แต่นำ หรือ lianas พืช herbaceous สามารถพืช biennials หรือ perennials ไม่รวมใบที่เป็นโรค หรือเทอร์มินัล จะทรงยืนพืช เลี้ยง หรือนำ หลังช่วยเหลือตัวเอง โดยการถ่ายภาพที่บิดการสนับสนุน หรือ ผ่าน cauline หรือ foliar tendrils พืชอาจเป็น heliophytes, mesophytes หรือ xerophytes [3] [7]ใบไม้ [แก้ไข] ใบมักสลับ และผสม มักจะได้ - หรือ odd - pinnately ทบ (เช่น Caragana และ Robinia ตามลำดับ), มัก trifoliate (เช่น Trifolium, Medicago) และไม่ค่อย palmately ผสม (เช่น Lupinus), ในการ Mimosoideae Caesalpinioideae ให้ bipinnate ทั่วไป (เช่นเซีย มิโมซ่า) พวกเขามักจะมี stipules ซึ่งอาจเป็นเหมือนใบไม้ (เช่น Pisum), หนามใหญ่-ชอบ (เช่น Robinia) หรือจะไม่เด่นแต่ ขอบใบมีทั้ง ขึ้น บาง serrate ใบไม้และแผ่นพับมักจะมีรอยย่น pulvini เพื่ออนุญาตให้มีการเคลื่อนไหว nastic ในบางชนิด มีพัฒนาแผ่นพับเป็น tendrils (เช่น Vicia) [3] [7] [16]หลายชนิดมีใบ มีโครงสร้างที่ดึงดูดมดที่ปกป้องพืชจากแมลง herbivore (แบบฟอร์มของ mutualism) Extrafloral nectaries พบบ่อย Mimosoideae และ Caesalpinioideae และยังพบใน Faboideae บางอย่าง (เช่นซา Vicia) ในบางเซีย stipules กลวงแก้ไขอาศัยอยู่ โดยมด และเป็นที่รู้จักกันเป็น domatia[แก้ไข] รากหลักบทความ: อิทธิพลหลักแบคทีเรียโฮสต์สมุนไพรหลายในรากของตนภายในโครงสร้างเรียก nodules ราก แบคทีเรียเหล่านี้ เรียกว่า rhizobia มีความสามารถในการใช้ก๊าซไนโตรเจน (N2) จากอากาศ และแปลงเป็นรูปของไนโตรเจนที่พืชโฮสต์ (NO3− หรือ NH3) สามารถใช้ได้ กระบวนการนี้เรียกว่าปฏิกิริยาการตรึงไนโตรเจน Legume ทำหน้าที่เป็นโฮสต์ และ rhizobia ทำหน้าที่เป็นผู้ให้บริการของไนเตรตได้ รูปแบบความสัมพันธ์ symbiotic[แก้ไข] ดอกไม้ "ดอกอัญชัญดอก" เปลี่ยนเส้นทางที่นี่ สำหรับแป้งที่ผลิตจากถั่ว ดูแป้งถั่วดอก Wisteria sinensis, Faboideae กลีบที่สองจะถูกเอาออกจะแสดง stamens และดอกไม้ pistilThe มักมี sepals ห้าทั่วไปหลอมและกลีบ 5 ฟรี พวกเขาเป็นกะเทยโดยทั่วไป และมีการย่อ hypanthium ปกติรูปถ้วย มีปกติสิบ stamens และหนึ่งอีลองเกตห้องรังไข่ มีลักษณะโค้ง พวกเขามักจะถูกจัดเรียงในช่อเขียวไม่ทราบแน่ชัด สมุนไพรพืชโดยทั่วไป entomophilous (เช่นพวกเขากำลัง pollinated โดยแมลง), และดอกไม้มักจะฉูดฉาดดึงดูด pollinatorsใน Caesalpinioideae ดอกไม้มัก zygomorphic อยู่ใน Cercis หรือเกือบสมมาตรกลีบห้าเท่าที่เนีย กลีบดอกไม้บนไม่ได้ก้น เหมือนใน Faboideae บางชนิด เช่นบางในแหล่ มี asymmetric ดอกไม้ กับกลีบล่างมีขนาดใหญ่กว่าหนึ่งฝ่ายตรงข้าม และแบบงอไปด้านใดด้านหนึ่ง คาลิกซ์ โคโรลล่า หรือ stamens สามารถฉูดฉาดในกลุ่มนี้ใน Mimosoideae ดอกไม้เป็น actinomorphic และจัดในช่อเขียว globose กลีบดอกมีขนาดเล็ก และยาว สี filaments ซึ่งเป็นส่วนหนึ่ง showiest ของดอกไม้มี stamens ซึ่งจะมีมากกว่า 10 ของดอกไม้ใน inflorescence การเปิดครั้งใน Faboideae ดอกไม้ zygomorphic และมีโครงสร้างเฉพาะงาน กลีบดอกไม้บน แบนเนอร์ ที่เรียกว่ามีขนาดใหญ่ และ envelops ของกลีบในดอกตูม มักจะ reflexing เมื่อดอกไม้บลูมส์ กลีบติดกันสอง ปีก ล้อมกลีบล่าง 2 กลีบล่าง 2 fused กันที่สุดยอด (ที่เหลือฟรีที่ฐาน), ขึ้นรูปโครงสร้างเหมือนเรือเรียกว่า keel จะ Stamens มักสิบหมายเลข และสามารถ fused filaments ของพวกเขาในหลากหลาย บ่อยในกลุ่มของเก้า stamens stamen หนึ่งแยกต่างหาก ยีนต่าง ๆ ใน CYCLOIDEA (CYC) / ครอบครัว DICHOTOMA (ดิชลองกรอตโต) จะแสดงในบน (เรียกว่า dorsal หรือ adaxial) กลีบดอกไม้ ในบางชนิด เช่น Cadia ยีนเหล่านี้จะแสดงทั้งดอกไม้ ผลิตดอกสมมาตร radially [18]ผลไม้ [แก้ไข] บทความหลัก: LegumeLegume Vicia angustifoliaThe รังไข่ส่วนใหญ่มักจะพัฒนาเป็นแบบ legume แบบ legume เป็นผลไม้แห้งอย่างที่มักจะ dehisces (เปิดตามแนวรอยต่อ) สองด้าน ชื่อทั่วไปสำหรับผลไม้ชนิดนี้เป็น "ฝัก" แต่ที่ยังสามารถใช้กับบางชนิดผลไม้อื่น ๆ มีพัฒนาสายพันธุ์กี่ samarae, loments รูขุมขน กิน indehiscent, achenes, drupes และครบจากผลไม้ legume พื้นฐานสรีรวิทยาและชีวเคมี [แก้ไข] ถั่วฝรั่งมีไม่ค่อย cyanogenic อย่างไรก็ตาม อยู่ สาร cyanogenic มา จาก tyrosine, phenylalanine leucine พวกเขามักจะประกอบด้วย alkaloids Proanthocyanidins สามารถแสดง เป็น cyanidin หรือ delphinidine หรือทั้งสองอย่างในเวลาเดียวกัน Flavonoids kaempferol, quercitin และ myricetin มักอยู่ พบกรด ellagic ในสกุลไม่เคย หรือพันธุ์ analysed น้ำตาลถูกลำเลียงในพืชในรูปของซูโครส การสังเคราะห์ด้วยแสงของ C3 พบในหลากหลายสกุล [3] ครอบครัวยังได้พัฒนาเคมีเฉพาะ Pterocarpans คลาของโมเลกุล (อนุพันธ์ของ isoflavonoids) พบเฉพาะในสมุนไพรได้นิเวศวิทยา [แก้ไข] แจกและอยู่อาศัย [แก้ไข] สมุนไพรมีการกระจายหลักทั่วโลก การพบทุกยกเว้นทวีปแอนตาร์กติกาและอาร์กติกสูง [8] ต้นไม้มักจะพบในเขตร้อน ขณะที่พืช herbaceous และสนุกสนานกันในภูมิภาค extratropical [3]เบีไนโตรเจนทางชีวภาพ [แก้ไข] รากของ Vicia มี nodules รากสีขาวมองเห็นได้ ระหว่างส่วนผ่านอิทธิพลหลักของ Vicia สังเกตผ่านกล้องจุลทรรศน์ เบีไนโตรเจนทางชีวภาพ (BNF ดำเนินการ โดยสิ่งมีชีวิตที่เรียกว่า diazotrophs) เป็นกระบวนการเก่า ๆ ที่อาจจะมาในแบบอินเตอร์ eon Archean เมื่อบรรยากาศดั้งเดิมที่ขาดออกซิเจน มันเป็นเพียงดำเนินการ โดย Euryarchaeota และเพียง 6 ของ phyla มากกว่า 50 ของแบคทีเรีย บางเชื้อชาติเหล่านี้ร่วมพัฒนากับจาวสร้างพื้นฐานระดับโมเลกุลของความสัมพันธ์ symbiotic ประโยชน์ร่วมกัน BNF เป็นทำออกใน nodules ที่ส่วนใหญ่อยู่ใน cortex ราก แม้ว่าพวกเขาอาจจะอยู่ในก้านในโสนแอฟริกัน Spermatophytes ที่ร่วมพัฒนา กับ actinorhizal diazotrophs (Frankia) หรือ rhizobia สร้างความสัมพันธ์ symbiotic เป็นของครอบครัว 11 อยู่ใน Rosidae clade (ก่อตั้งขึ้น โดย phylogeny โมเลกุลยีนของ rbcL ยีนเป็นรหัสสำหรับส่วนของเอนไซม์ RuBisCO ในคลอโรพลาสต์) กลุ่มนี้บ่งชี้ว่า predisposition สำหรับขึ้นรูป nodules คงเฉพาะเกิดขึ้นครั้งเดียวในพืชดอก และการที่ จะถือได้ว่าเป็นลักษณะโบราณที่มีอยู่ หรือหายไปในบางเชื้อชาติ อย่างไรก็ตาม เช่นการกระจายกว้างของครอบครัวและสกุลภายในลินเนจนี้บ่งชี้ nodulation ที่มีจุดเริ่มต้นหลาย ของครอบครัวภายใน Rosidae 10, 8 มี nodules ที่ก่อตั้งขึ้น โดย actinomyces (Betulaceae, Casuarinaceae, Coriariaceae, Datiscaceae, Elaeagnaceae, Myricaceae, Rhamnaceae และ Rosaceae), และครอบครัวเหลือ 2, Ulmaceae และสมุนไพรได้ก่อตั้งขึ้น โดย rhizobia nodules [19][20] The rhizobia and their hosts must be able to recognize each other for nodule formation to commence. Rhizobia are specific to particular host species although a rhizobia species may often infect more than one host species. This means that one plant species may be infected by more than one species of bacteria. For example, nodules in Acacia senegal can contain seven species of rhizobia belonging to three different genera. The most distinctive characteristics that allow rhizobia to be distinguished apart are the rapidity of their growth and the type of root nodule that they form with their host.[20] Root nodules can be classified as being either indeterminate, cylindrical and often branched, and determinate, spherical with prominent lenticels. Indeterminate nodules are characteristic of legumes from temperate climates, while determinate nodules are commonly found in species from tropical or subtropical climates.[20] Nodule formation is common throughout the leguminosae, it is found in the majority of its members that only form an association with rhizobia, which in turn form an exclusive symbiosis with the leguminosae (with the exception of Parasponia, the only genus of the 18 Ulmaceae genera that is capable of forming nodules). Nodule formation is present in all the leguminosae sub-families, although it is less common in the Caesalpinioideae. All types of nodule formation are present in the sub-family Papilionoideae: indeterminate (with the meristem retained), determinate (without meristem) and the type included in Aeschynomene. The latter two are thought to be the most modern and specialised type of nodule as they are only present in some lines of the Papilionoideae sub-family. Even though nodule formation is common in the two monophyletic subfamilies Papilionoideae and Mimosoideae they also contain species that do not form nodules. The presence or absence of nodule-forming species within the three sub-families indicates that nodule formation has arisen
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
นิรุกติศาสตร์ [แก้ไข] ชื่อ 'ซี้อี้' มาจากพืชและสัตว์ตาย Faba รวมตอนนี้อยู่ในปาก คำว่า "faba" มาจากภาษาละตินและดูเหมือนจะเพียงแค่หมายความว่า "ถั่ว". [17] Leguminosae เป็นชื่อเก่าก็ยังถือว่าถูกต้อง [6] และหมายถึงผลไม้ของพืชเหล่านี้ซึ่งเรียกว่าพืชตระกูลถั่ว. รายละเอียด [แก้ไข ] ผลไม้ของช่วง Gymnocladus dioicusFabaceae ในนิสัยจากต้นไม้ยักษ์ (เช่น Koompassia excelsa) สมุนไพรประจำปีขนาดเล็กที่มีส่วนใหญ่เป็นไม้ยืนต้นเป็นต้นไม้ พืชมีช่อดอกไม่แน่นอนซึ่งจะลดลงบางครั้งดอกเดียว ดอกไม้มี hypanthium สั้นและเกสรดอกไม้เดี่ยวที่มี gynophore สั้นและหลังจากการปฏิสนธิผลิตผลไม้ที่มีพืชตระกูลถั่ว. นิสัยการเจริญเติบโต [แก้ไข] Leguminosae มีความหลากหลายของรูปแบบการเจริญเติบโตรวมทั้งต้นไม้พุ่มไม้หรือพืชสมุนไพรหรือแม้กระทั่งเถาหรือเถาวัลย์ . พืชสมุนไพรสามารถเป็นต้นไม้ biennials หรือไม้ยืนต้นโดยไม่รวมฐานหรือใบขั้ว พวกเขาเป็นพืชตรง epiphytes หรือเถา การสนับสนุนหลังตัวเองโดยวิธีการของหน่อที่บิดรอบการสนับสนุนหรือผ่านทางใบ cauline หรือไม้เลื้อย พืชสามารถ heliophytes, mesophytes หรือ xerophytes. [3] [7] ใบ [แก้ไข] ใบนี้มักจะเป็นทางเลือกและสารประกอบ ส่วนใหญ่มักจะพวกเขาจะมีสารประกอบ even- หรือคี่ pinnately (เช่น Caragana และ Robinia ตามลำดับ) มักจะ trifoliate (เช่น Trifolium, Medicago) และไม่ค่อย palmately สาร (เช่น Lupinus) ใน Mimosoideae และ Caesalpinioideae ทั่วไป bipinnate (เช่นกระถิน Mimosa) . พวกเขามักจะมี stipules ซึ่งอาจจะเป็นใบเหมือน (เช่น pisum), ธ อร์นเหมือน (เช่น Robinia) หรือจะค่อนข้างเด่น ขอบใบมีทั้งหมดหรือบางครั้งฟันปลา ทั้งสองใบและแผ่นพับมักจะมีรอยย่น pulvini จะอนุญาตให้มีการเคลื่อนไหว nastic ในบางชนิดแผ่นพับได้พัฒนาเป็นไม้เลื้อย (เช่นปาก). [3] [7] [16] หลายชนิดมีใบที่มีโครงสร้างที่ดึงดูดมดที่ปกป้องพืชจากแมลงมังสวิรัติ (รูปแบบของ mutualism) nectaries extrafloral เป็นเรื่องธรรมดาในหมู่ Mimosoideae และ Caesalpinioideae และยังพบในบาง Faboideae (เช่นปาก sativa) ในบางกระถิน stipules กลวงดัดแปลงเป็นที่อยู่อาศัยโดยมดและเป็นที่รู้จักในฐานะ domatia. ราก [แก้ไข] บทความหลัก: ปมรากโฮสต์ซี้อี้หลายแบคทีเรียในรากของพวกเขาที่อยู่ในโครงสร้างที่เรียกว่าก้อนราก แบคทีเรียเหล่านี้ที่เรียกว่าไรโซเบียมมีความสามารถที่จะใช้ก๊าซไนโตรเจน (N2) ออกมาจากอากาศและแปลงเป็นรูปแบบของไนโตรเจนที่ใช้งานไปยังโรงงานโฮสต์ (NO3- หรือ NH3) กระบวนการนี้เรียกว่าการตรึงไนโตรเจน พืชตระกูลถั่วทำหน้าที่เป็นเจ้าภาพและไรโซเบียมทำหน้าที่เป็นผู้ให้บริการของไนเตรตที่สามารถใช้งานในรูปแบบความสัมพันธ์ทางชีวภาพ. ดอกไม้ [แก้ไข] "ดอกถั่ว" นี่นำไปสู่ สำหรับแป้งที่ผลิตจากถั่วเห็นแป้งถั่ว. ดอก Wisteria sinensis, Faboideae สองกลีบดอกได้ถูกลบออกเพื่อแสดงให้เห็นเกสรและดอกไม้ pistilThe มักจะมีห้ากลีบเลี้ยงผสมทั่วไปและห้ากลีบฟรี พวกเขามักจะกระเทยและมี hypanthium สั้นมักจะมีรูปทรงถ้วย มีปกติสิบเกสรตัวผู้และรังไข่ที่เหนือกว่ายาวที่มีลักษณะโค้ง พวกเขามักจะจัดในช่อดอกไม่แน่นอน ซี้อี้มักจะมีพืช entomophilous (เช่นพวกเขาจะเรณูโดยแมลง) และดอกไม้มักจะฉูดฉาดเพื่อดึงดูดแมลงผสมเกสร. ใน Caesalpinioideae ดอกไม้ zygomorphic มักจะเป็นใน Cercis หรือเกือบสมมาตรกับห้ากลีบเท่าเทียมกันใน Bauhinia กลีบบนเป็นหนึ่งในสุดซึ่งแตกต่างจากใน Faboideae บางชนิดเช่นบางมะขามแขกในประเภทที่มีดอกไม้ไม่สมมาตรกับหนึ่งในที่ต่ำกว่ากลีบดอกมีขนาดใหญ่กว่าฝ่ายตรงข้ามหนึ่งและสไตล์งอไปข้างหนึ่ง กลีบเลี้ยงกลีบหรือเกสรสามารถฉูดฉาดในกลุ่มนี้. Mimosoideae ในดอกไม้ที่มี actinomorphic และจัดอยู่ในช่อดอกกลม กลีบดอกมีขนาดเล็กและเกสรซึ่งอาจจะเป็นมากกว่าเพียงแค่ 10 มีความยาวเส้นใยสีซึ่งเป็นส่วนหนึ่ง showiest ของดอกไม้ ทั้งหมดของดอกไม้ในช่อดอกที่เปิดในครั้งเดียว. ใน Faboideae ดอกไม้ที่มี zygomorphic และมีโครงสร้างพิเศษ กลีบบนที่เรียกว่าแบนเนอร์ที่มีขนาดใหญ่และห่อหุ้มส่วนที่เหลือของกลีบในตาที่มักจะ reflexing เมื่อบุปผาดอกไม้ ที่อยู่ติดกันสองกลีบปีกล้อมรอบทั้งสองกลีบด้านล่าง สองกลีบล่างจะหลอมรวมกันที่ปลาย (ที่เหลือฟรีที่ฐาน) กลายเป็นโครงสร้างเรือเหมือนที่เรียกว่ากระดูกงู เกสรตัวผู้อยู่เสมอในหลายสิบและเส้นใยของพวกเขาสามารถหลอมรวมในการกำหนดค่าต่าง ๆ มักจะอยู่ในกลุ่มของเก้าเกสรเกสรบวกหนึ่งแยกต่างหาก ยีนที่ต่าง ๆ ใน CYCLOIDEA (CYC) / DICHOTOMA (Dich) ครอบครัวจะแสดงในด้านบน (เรียกว่าหลังหรือ adaxial) กลีบ; ในบางชนิดเช่น Cadia ยีนเหล่านี้มีการแสดงตลอดทั้งดอกไม้, การผลิตดอกไม้สมมาตรเรดิ [18]. ผลไม้ [แก้ไข] บทความหลัก: ถั่วถั่วของรังไข่ปาก angustifoliaThe ส่วนใหญ่มักพัฒนาเป็นพืชตระกูลถั่ว พืชตระกูลถั่วเป็นผลไม้ที่ง่ายแห้งที่มักจะ dehisces (เปิดตามตะเข็บ) ทั้งสองด้าน ชื่อสามัญสำหรับประเภทของผลไม้ชนิดนี้คือ "ฝัก" แต่ที่ยังสามารถนำไปใช้กับผลไม้ชนิดอื่น ๆ ไม่กี่ ไม่กี่ชนิดมีการพัฒนา samarae, loments, รูขุมขน, ถั่ว indehiscent, achenes, drupes และผลเบอร์รี่จากผลไม้ตระกูลถั่วพื้นฐาน. สรีรวิทยาและชีวเคมี [แก้ไข] Leguminosae จะไม่ค่อย cyanogenic แต่พวกเขาอยู่ที่ไหน, สาร cyanogenic จะได้มาจากซายน์ , phenylalanine หรือ leucine พวกเขามักจะมีอัลคาลอย proanthocyanidins สามารถจะนำเสนอไม่ว่าจะเป็น cyanidin หรือ delphinidine หรือทั้งสองอย่างในเวลาเดียวกัน flavonoids เช่นเฟอรอล, myricetin quercitin และมักจะนำเสนอ กรด ellagic ไม่เคยพบในใด ๆ ของจำพวกสายพันธุ์หรือการวิเคราะห์ น้ำตาลจะถูกส่งภายในโรงงานในรูปแบบของน้ำตาลซูโครส การสังเคราะห์ C3 ได้รับการพบในความหลากหลายของจำพวก. [3] ครอบครัวยังมีการพัฒนาทางเคมีที่ไม่ซ้ำกัน Pterocarpans เป็นระดับของโมเลกุล (สัญญาซื้อขายล่วงหน้าของ isoflavonoids) พบเฉพาะในซี้อี้. นิเวศวิทยา [แก้ไข] การจัดจำหน่ายและที่อยู่อาศัย [แก้ไข] ซี้อี้มีจำหน่ายทั่วโลกเป็นหลักถูกพบทุกที่ยกเว้นทวีปแอนตาร์กติกาและอาร์กติกสูง. [8] ต้นไม้ มักจะพบในภูมิภาคเขตร้อนในขณะที่พืชสมุนไพรและพุ่มไม้เด่นในภูมิภาคทรอปิคอล. [3] ทางชีวภาพการตรึงไนโตรเจน [แก้ไข] รากของปากกับก้อนรากสีขาวมองเห็น. ส่วนข้ามผ่านปมรากของปากสังเกตผ่านกล้องจุลทรรศน์ การตรึงไนโตรเจน .Biological (BNF ดำเนินการโดยสิ่งมีชีวิตที่เรียกว่า diazotrophs) เป็นกระบวนการที่เก่ามากที่อาจจะเกิดขึ้นในประวัติศาสตร์เมื่อกัปบรรยากาศดั้งเดิมขาดออกซิเจน มันเป็นเรื่องที่ดำเนินการโดยเฉพาะ Euryarchaeota และเพียงแค่ 6 จากกว่า 50 phyla ของเชื้อแบคทีเรีย บางส่วนของเหล่านี้ lineages ร่วมการพัฒนาร่วมกับพืชดอกสร้างโมเลกุลพื้นฐานของความสัมพันธ์ทางชีวภาพเป็นประโยชน์ร่วมกัน BNF จะดำเนินการในก้อนที่ส่วนใหญ่อยู่ในเปลือกรากแม้ว่าพวกเขาจะอยู่เป็นครั้งคราวในต้นกำเนิดเช่นเดียวกับในโสนอัฟริ spermatophytes ที่พัฒนาร่วมกับ actinorhizal diazotrophs (Frankia) หรือไรโซเบียมที่จะสร้างความสัมพันธ์ทางชีวภาพของพวกเขาอยู่ใน 11 ครอบครัวที่มีอยู่ภายใน Rosidae clade (ตามที่จัดตั้งขึ้นโดยยีนโมเลกุลเชื้อชาติของ rbcL เข้ารหัสยีนเป็นส่วนหนึ่งของการทำงานของเอนไซม์ใน RuBisCO chloroplast) การจัดกลุ่มนี้บ่งชี้ว่าจูงใจสำหรับการขึ้นรูปก้อนอาจจะเกิดขึ้นเพียงครั้งเดียวในพืชดอกและที่จะถือได้ว่าเป็นลักษณะของบรรพบุรุษที่ได้รับการอนุรักษ์หรือหายไปในบาง lineages แต่อย่างไรก็ตามยังมีการกระจายกว้างของครอบครัวและจำพวกที่อยู่ในสายเลือดนี้แสดงให้เห็นว่ามีต้นกำเนิด nodulation หลาย 10 ครอบครัวภายใน Rosidae 8 ได้ก้อนที่เกิดขึ้นจาก Actinomyces (Betulaceae, Casuarinaceae, Coriariaceae, Datiscaceae, Elaeagnaceae, Myricaceae, Rhamnaceae และ Rosaceae) และทั้งสองครอบครัวที่เหลือ Ulmaceae ซี้อี้และมีก้อนที่เกิดขึ้นจากไรโซเบียม. [19] [20] ไรโซเบียมและไพร่พลของพวกเขาจะต้องสามารถที่จะรับรู้กันสำหรับการสร้างปมที่จะเริ่ม ไรโซเบียมมีเฉพาะสายพันธุ์ที่โฮสต์โดยเฉพาะอย่างยิ่งแม้ว่าสายพันธุ์ไรโซเบียมมักจะติดเชื้อมากกว่าหนึ่งสายพันธุ์ที่เป็นเจ้าภาพ ซึ่งหมายความว่าพืชชนิดหนึ่งอาจจะติดเชื้อมากกว่าหนึ่งสายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรีย ยกตัวอย่างเช่นในก้อน Acacia เซเนกัลสามารถมีเจ็ดชนิดของไรโซเบียมที่อยู่ในสามจำพวกที่แตกต่างกัน ลักษณะที่โดดเด่นที่สุดที่ช่วยให้ไรโซเบียมจะแตกต่างออกจากกันมีความรวดเร็วของการเจริญเติบโตของพวกเขาและประเภทของปมรากที่พวกเขาในรูปแบบกับโฮสต์ของพวกเขา. [20] ก้อนรากสามารถจัดเป็นถูกอย่างใดอย่างหนึ่งไม่ได้กำหนดรูปทรงกระบอกและมักจะแยกและเด็ดขาด ทรงกลมที่มี lenticels ที่โดดเด่น ก้อนไม่แน่นอนเป็นลักษณะของพืชตระกูลถั่วจากภูมิอากาศในขณะที่ก้อนที่กำหนดจะพบในสายพันธุ์จากภูมิอากาศเขตร้อนหรือกึ่งเขตร้อน. [20] การก่อตัวเป็นก้อนร่วมกันตลอด Leguminosae จะพบในส่วนของสมาชิกที่มีเพียงรูปแบบการเชื่อมโยงกับ ไรโซเบียมซึ่งรูปแบบในการเปิด symbiosis พิเศษกับ Leguminosae (ยกเว้น Parasponia, สกุลเดียวของ 18 จำพวก Ulmaceae ที่มีความสามารถในการขึ้นรูปก้อน) การสร้างปมที่มีอยู่ในทุก Leguminosae ย่อยครอบครัวแม้ว่ามันจะเป็นน้อยกว่าปกติใน Caesalpinioideae ทุกประเภทของการสร้างปมที่มีอยู่ใน Papilionoideae ย่อยครอบครัว: ไม่แน่นอน (มีเนื้อเยื่อสะสม) ที่กำหนด (โดยไม่เนื้อเยื่อ) และชนิดที่รวมอยู่ใน Aeschynomene หลังสองกำลังคิดว่าจะเป็นชนิดที่ทันสมัยที่สุดและเฉพาะของปมที่พวกเขามีอยู่ในเพียงเส้นบางส่วนของ Papilionoideae ย่อยครอบครัว ถึงแม้ว่าการสร้างปมเป็นเรื่องธรรมดาในทั้งสองครอบครัวไฟย์เลติ Papilionoideae Mimosoideae และพวกเขายังมีสายพันธุ์ที่ไม่ได้แบบก้อน มีหรือไม่มีปมขึ้นรูปชนิดภายในสามครอบครัวย่อยแสดงให้เห็นว่าการสร้างปมได้เกิดขึ้น



































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
นิรุกติศาสตร์ [ แก้ไข ] ชื่อ ' ' Fabaceae ' มาจาก faba สกุลตาย ตอนนี้รวมอยู่ในวิเซีย . คำว่า " faba " มาจากภาษาละติน และดูเหมือนจะหมายถึง " ถั่ว " [ 17 ] Leguminosae เก่าชื่อยังถือว่าใช้ได้ , [ 6 ] และหมายถึงผลไม้ของพืชเหล่านี้ ซึ่งเรียกว่าถั่ว

รายละเอียด [ แก้ไข ]
ผลของช่วง dioicusfabaceae gymnocladus ในนิสัยจากต้นไม้ยักษ์ ( เหมือน koompassia กเซลซ่า ) ขนาดเล็กประจำปีสมุนไพร ด้วยส่วนใหญ่เป็นไม้ล้มลุก ไม้ยืนต้น . พืชมีเนทช่อดอก ซึ่งบางครั้งจะลดลงเป็นดอกเดี่ยว ดอกไม้มี hypanthium สั้นและเกสรเดียวกับ gynophore สั้น หลังจากปฏิสนธิดอกผลที่พืชตระกูลถั่ว .

[ แก้ไข ] นิสัยการเจริญเติบโตของพืชตระกูลถั่วมีความหลากหลายของรูปแบบการเติบโต รวมถึงต้นไม้ พุ่มไม้หรือต้นไม้หรือเถาวัลย์เถาพืชหรือแม้กระทั่ง . พืชไม้ล้มลุก ไม้ยืนต้น annuals biennials สามารถ , หรือโดยแรกเริ่มหรือเทอร์มินัลการรวมใบ มันเป็นพืชที่อาศัยหรือเที่ยงธรรม เถาหลังสนับสนุนตัวเองโดยวิธีการยิงนั้น ๆสนับสนุน หรือผ่าน cauline หรือใบกิ่งก้าน . พืชสามารถ heliophytes มีโซไฟท์ , หรือ xerophytes . [ 3 ] [ 7 ]

ใบ [ แก้ไข ] ใบมักเป็นสารประกอบ ส่วนใหญ่มักจะพวกเขาจะ - หรือแปลก pinnately ผสม ( เช่น caragana และ robinia ตามลำดับ ) บ่อย ๆ ( เช่น trifolium ต่อ ,MEDICAGO ) และไม่ค่อย palmately ผสม ( เช่นกูปรี ) ใน mimosoideae และ caesalpinioideae ทั่วไป ใบประกอบแบบขนนกสองชั้น เช่น กระถิน มิโมซ่า ) พวกเขามักจะมี stipules ซึ่งสามารถใบชอบ ( เช่น pisum ) , หนามชอบ ( เช่น robinia ) หรือจะดูไม่เด่น ขอบใบหรือทั้ง บางครั้งทำให้คล้ายฟันเลื่อย .ทั้งใบและใบมักจะมีรอยย่น pulvini ที่จะอนุญาตให้มีการเคลื่อนไหวนาสติก . ในบางชนิด , ใบปลิวได้วิวัฒนาการมาเป็นสมบัติ ( เช่นวิเซีย ) . [ 3 ] [ 7 ] [ 16 ]

หลายชนิดมีใบที่มีโครงสร้างที่ดึงดูดมด ที่ช่วยปกป้องพืชจากสัตว์ที่กินพืชเป็นอาหาร แมลง ( รูปแบบของซึ่งกันและกัน ) extrafloral nectaries ทั่วไประหว่างและ caesalpinioideae mimosoideae ,และยังพบว่าในบาง faboideae ( เช่นวิเซีย sativa ) ในบางกระถิน , แบบกลวง stipules จะอาศัยอยู่โดยมดและเป็นที่รู้จักกันเป็น domatia

ราก [ แก้ไข ] บทความหลัก :
ปมรากหลาย Fabaceae โฮสแบคทีเรียในรากของพวกเขาในโครงสร้างที่เรียกว่าการสร้างปม . แบคทีเรียไรโซเบียมเหล่านี้ เรียกว่า ,มีความสามารถในการใช้แก๊สไนโตรเจน ( N2 ) ออกมาจากอากาศและแปลงเป็นรูปแบบของไนโตรเจนที่ใช้งานกับโฮสต์ของพืช ( − 3 หรือ nh3 ) กระบวนการนี้เรียกว่า การตรึงไนโตรเจน ถั่ว ทำหน้าที่เป็นโฮสต์และไรโซเบียม ทำหน้าที่เป็นผู้ให้บริการของไนเตรทที่ใช้งานได้ รูปแบบความสัมพันธ์ symbiotic .

ดอกไม้ [ แก้ไข ] " ดอกอัญชัน " การเปลี่ยนเส้นทางที่นี่ สำหรับแป้งที่ผลิตจากถั่ว , ถั่ว

เห็นแป้งดอกวิสทีเรียไซแนนซิส faboideae , . สองกลีบได้ถูกลบออกเพื่อให้เกสรตัวผู้และ pistilthe ดอกไม้มักจะมี 5 กลีบเลี้ยงและกลีบดอก 5 กลีบ โดยทั่วไปผสมฟรี พวกเขาโดยทั่วไปจะเป็นกะเทย และมี hypanthium สั้นมักจะถ้วยสีแดง มีเกสรตัวผู้ปกติสิบหนึ่งยาว superior รังไข่มีลักษณะโค้ง พวกเขามักจะจัดในเนทช่อ .โดยทั่วไปพืชวงศ์ถั่ว entomophilous ( เช่นพวกเขาจะผสมโดยแมลง ) , และดอกไม้มักจะฉูดฉาดดึงดูดแมลงผสมเกสร

ใน caesalpinioideae ดอกไม้มักจะ zygomorphic ใน cercis หรือเกือบห้าเท่า กลีบสมมาตรกับชงโค . กลีบดอกด้านบนเป็นที่สุด ไม่เหมือนใน faboideae . บางชนิด เช่น สกุลมะขามแขกใน ,
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: