In our study, a colorimetric method

In our study, a colorimetric method previously applied in trace detection of polyols [27, 28] was developed and
optimized for the high throughput assay of sugar alcohols (Additional file 1: Fig. S1). d-arabitol was selected
as a standard for the method construction because it is the main sugar alcohol product of P. anomala. By optimizing
the reaction system, the standardized assay demonstrated a linear detection range of d-arabitol from 0
to 12 g/L. Although the linear relation was noticeably altered at 20 g/L sugar alcohol, the colorimetric curve
was positively related with the sugar alcohol concentration and could be applied in the preliminary screening
(Fig. 1a, b). To analyze effects of the substrate and by-products on sugar alcohol screening, an interference
experiment was performed at different concentrations of glucose and ethanol (2–30 g/L). The results showed that
glucose and ethanol had no interference in the quantitative analysis of sugar alcohols by the colorimetric method
(Fig. 1a), which indicated that the developed assay is highly efficient for the determination of the content of
sugar alcohol in biological samples. To gain a further understanding of the accuracy, the reference HPLC and
the proposed colorimetric methods were applied to analyze sugar alcohol at different concentration levels. The
results showed that the data measured by the colorimetric procedure agree with those determined by the reference
HPLC method, and a regression line with an R2 of 0.9673 was obtained (Fig. 1c; Additional file 1: Fig. S1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พัฒนาวิธีการสีที่ใช้ในการตรวจสอบการสืบค้นกลับของ polyols [27, 28] ก่อนหน้านี้ ในเรื่องการเรียน และเหมาะสำหรับทดสอบอัตราความเร็วสูงของน้ำตาลแอลกอฮอล์ (แฟ้ม 1: มะเดื่อ S1) เลือก d-arabitolเป็นมาตรฐานสำหรับการก่อสร้างวิธีเนื่องจากเป็นผลิตภัณฑ์เครื่องดื่มแอลกอฮอล์น้ำตาลหลัก P. anomala โดยการเพิ่มประสิทธิภาพระบบปฏิกิริยา การทดสอบมาตรฐานแสดงช่วงการตรวจหาเชิงเส้นของ d-arabitol 0ไป 12 g/l แม้ว่าความสัมพันธ์เชิงเส้นที่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างเห็นได้ชัดที่ 20 แยกน้ำตาลแอลกอฮอล์ โค้งสีบวกมีการเกี่ยวข้องกับความเข้มข้นแอลกอฮอล์น้ำตาล และสามารถนำไปใช้ในการคัดกรองเบื้องต้น(รูป 1a, b) การวิเคราะห์ผลของพื้นผิวและผลิตภัณฑ์จากน้ำตาลแอลกอฮอล์ตรวจ มีดำเนินการทดลองที่ความเข้มข้นแตกต่างกันของกลูโคสและเอทานอล (2-30 g/L) ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าน้ำตาลและเอทานอลได้ไม่มีสัญญาณรบกวนในการวิเคราะห์เชิงปริมาณของน้ำตาลแอลกอฮอล์โดยวิธีสี(รูปที่ 1a), ซึ่งระบุว่า ทดสอบที่พัฒนาขึ้นมีประสิทธิภาพสูงสำหรับการวัดปริมาณของเนื้อหาของน้ำตาลแอลกอฮอล์ในตัวอย่างทางชีวภาพ ได้รับความเข้าใจเพิ่มเติมของความถูกต้อง การอ้างอิง HPLC และใช้วิธีสีเสนอการวิเคราะห์น้ำตาลแอลกอฮอล์ในระดับความเข้มข้นแตกต่างกัน การผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า ข้อมูลที่วัดได้ โดยการใช้สีตรงกับที่กำหนด โดยการอ้างอิงวิธี HPLC และเส้นถดถอย ด้วยการ R2 ของ 0.9673 ได้รับ (รูปที่ 1 c แฟ้มเพิ่มเติม 1: มะเดื่อ S1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาของเราวิธีการสีก่อนหน้านี้นำมาใช้ในการตรวจสอบร่องรอยของโพลีออล [27 28] ได้รับการพัฒนาและ
เพิ่มประสิทธิภาพสำหรับการทดสอบการส่งผ่านสูงของน้ำตาลแอลกอฮอล์ (แฟ้มเพิ่มเติม. 1: รูปที่ S1) D-arabitol ได้รับเลือก
เป็นมาตรฐานสำหรับการก่อสร้างวิธีการเพราะมันเป็นผลิตภัณฑ์น้ำตาลแอลกอฮอล์หลักของพี anomala โดยการเพิ่มประสิทธิภาพ
ระบบปฏิกิริยาการทดสอบมาตรฐานแสดงให้เห็นถึงช่วงการตรวจสอบเชิงเส้นของ D-arabitol 0 จาก
ที่จะขนาด 12 กรัม / ลิตร แม้ว่าความสัมพันธ์เชิงเส้นที่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างเห็นได้ชัดที่ 20 กรัมเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ / L น้ำตาลเส้นโค้งสี
มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับความเข้มข้นของแอลกอฮอล์น้ำตาลและสามารถนำมาใช้ในการคัดกรองเบื้องต้น
(รูป. 1A, B) การวิเคราะห์ผลกระทบของสารตั้งต้นและผลิตภัณฑ์ในการตรวจคัดกรองน้ำตาลแอลกอฮอล์รบกวน
ทดลองดำเนินการที่แตกต่างกันที่ระดับความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคสและเอทานอล (2-30 กรัม / ลิตร) ผลการศึกษาพบว่า
น้ำตาลกลูโคสและเอทานอลมีไม่มีการรบกวนในการวิเคราะห์เชิงปริมาณของน้ำตาลแอลกอฮอล์โดยใช้วิธีสี
(รูป. 1A) ซึ่งชี้ให้เห็นว่าการทดสอบการพัฒนาที่มีประสิทธิภาพสูงสำหรับการหาปริมาณของ
น้ำตาลแอลกอฮอล์ในตัวอย่างทางชีวภาพ เพื่อให้ได้รับความเข้าใจต่อไปของความถูกต้องที่ HPLC อ้างอิงและ
นำเสนอวิธีการสีที่ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์น้ำตาลแอลกอฮอล์ในระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกัน
ผลการศึกษาพบว่าข้อมูลที่วัดได้จากขั้นตอนการสีเห็นด้วยกับผู้ที่กำหนดโดยอ้างอิง
วิธี HPLC และสายการถดถอยกับ R2 ของ 0.9673 ได้ (รูปที่ 1C; แฟ้มเพิ่มเติม 1:.. รูป S1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษาของเรา วิธี Colorimetric ก่อนหน้านี้ที่ใช้ในการตรวจหาร่องรอยเกาะ [ 27 , 28 ] คือ การพัฒนาและเหมาะสำหรับการทดสอบสูง throughput ของน้ำตาลแอลกอฮอล์ ( เพิ่มเติมไฟล์ 1 รูปที่ S1 ) d-arabitol ถูกเลือกเป็นมาตรฐานสำหรับการก่อสร้างเพราะมันเป็นหลัก น้ำตาลแอลกอฮอล์ ผลิตภัณฑ์ของพี anomala . โดยการเพิ่มประสิทธิภาพระบบปฏิกิริยา ( มาตรฐาน ) ช่วงการตรวจหาเชิงเส้นของ d-arabitol จาก 012 กรัม / ลิตร แม้ว่าความสัมพันธ์เชิงเส้น คือ การเปลี่ยนแปลงที่เห็นได้ชัด 20 กรัมต่อลิตร น้ำตาลแอลกอฮอล์ เส้นโค้ง 7.4คือมีความสัมพันธ์กับความเข้มข้นของแอลกอฮอล์ และน้ำตาล สามารถใช้ในการคัดกรองเบื้องต้น( รูปที่ 1A , B ) เพื่อวิเคราะห์ผลของพื้นผิวและผลิตภัณฑ์น้ำตาลแอลกอฮอล์คัดกรอง , สิ่งรบกวนทดสอบที่ระดับความเข้มข้นของกลูโคสและเอธานอล ( 2 ) 30 กรัม / ลิตร ) ผลการศึกษาพบว่ากลูโคสและเอธานอลไม่มีการแทรกแซงในการวิเคราะห์เชิงปริมาณของน้ำตาลแอลกอฮอล์ โดยวิธีวัดสี( รูปที่ 1 ) ซึ่งพบว่าได้พัฒนาทดสอบที่มีประสิทธิภาพสูงสำหรับการกำหนดเนื้อหาน้ำตาลแอลกอฮอล์ในตัวอย่างทางชีวภาพ เพื่อให้ได้รับความเข้าใจเพิ่มเติมของความถูกต้องและอ้างอิงและเสนอวิธี Colorimetric นำมาวิเคราะห์น้ำตาลแอลกอฮอล์ในระดับความเข้มข้นแตกต่างกัน ที่ผลการศึกษาพบว่า ข้อมูลวัดโดยขั้นตอน 7.4 เห็นด้วยกับผู้ที่กำหนดโดยอ้างอิงวิธี HPLC และการถดถอยเชิงเส้นกับ R2 ของ 0.9673 ได้ ( ภาพที่ 1c ; เพิ่มเติมไฟล์ 1 รูปที่ S1 )