reaction was stopped. Evaporation o

reaction was stopped. Evaporation of solvent gave 1.06 g of cis-diol
10 with 95% yield.

M. P.: 170e171 ? C (CHCl3), dH (400 MHz, CDCl3): 4.56 (2H, s) 4.12
(2H, s), 3.62 (6H, s, eOCH3), 3.22 (2H, bs, 2eOH), 2.42 (2H, d,


Table 1
DielseAlder reaction of dienophile 3 and diene 4 (Scheme 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หยุดปฏิกิริยา ระเหยของตัวทำละลายให้ได cis 1.06 กรัม10 กับผลผลิต 95%M. P.: 170e171 C (CHCl3) dH (400 MHz, CDCl3): 4.56 (2H, s) 4.12(2H, s), 3.62 (6H, s, eOCH3), 3.22 (2H, bs, 2eOH) 2.42 d (2Hตารางที่ 1ปฏิกิริยา DielseAlder dienophile 3 และ diene 4 (แผน 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาก็หยุด การระเหยตัวทำละลายให้ 1.06 กรัมของ CIS-diol
10 พร้อมด้วยอัตราผลตอบแทนที่ 95%. MP: 170e171? C (CHCl3) DH (400 MHz, CDCl3): 4.56 (2H, S) 4.12 (2H, s), 3.62 (6H, S, eOCH3) 3.22 (2H, BS, 2eOH) 2.42 (2H, D, ตารางที่ 1 DielseAlder ปฏิกิริยาของ dienophile diene ที่ 3 และ 4 (โครงการ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยาที่ถูกหยุด การระเหยของตัวทำละลายให้ 1.06 กรัมไดออล CIS10 กับผลตอบแทน 95%เมตร , 170e171 ? C ( chcl3 ) , DH ( 400 MHz cdcl3 ) : 4.56 ( 2H ) 4.12( 2H ) 3.62 ( 6H , S , eoch3 ) 3.22 ( 2H , BS , 2eoh ) 2.42 ( 2H , Dตารางที่ 1dielsealder ปฏิกิริยาของ dienophile 3 และได 4 ( โครงการ 2 )