4.2. Biochemistry4.2.1. Cell cultur

4.2. Biochemistry
4.2.1. Cell culture and drug treatment
C6 Rat glioma, NIH/3T3 mouse embryonic fibroblast and 5RP7 H-ras oncogene transformed rat embryonic fibroblast cells were incubated in Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM) (Sigma, Deisenhofen, Germany) supplemented with 10% fetal calf serum (Gibco, Paisley, Scotland). A549 Human lung adenocarcinoma cells were incubated in 90% RPMI supplemented with 10% fetal bovine serum (Gibco, Paisley, Scotland). All media were supplemented with 100 IU/mL penicillin-streptomycin (Gibco, Paisley, Scotland) and cells were incubated at 37 C in a humidified atmosphere of
95% air and 5% CO2. Exponentially growing cells were plated at 2  104 cells/mL into 96-well microtiter tissue culture plates (Nunc,Denmark) and incubated for 24 h before the addition of the drugs(the optimum cell number for cytotoxicity assays was determined in preliminary experiments). The stock solutions of the compounds were prepared in dimethyl sulfoxide (DMSO; Sigma Aldrich, Poole, UK) and further dilutions were made with fresh culture medium (the concentration of DMSO in the final culture medium was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.2. Biochemistry4.2.1. Cell culture and drug treatmentC6 Rat glioma, NIH/3T3 mouse embryonic fibroblast and 5RP7 H-ras oncogene transformed rat embryonic fibroblast cells were incubated in Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM) (Sigma, Deisenhofen, Germany) supplemented with 10% fetal calf serum (Gibco, Paisley, Scotland). A549 Human lung adenocarcinoma cells were incubated in 90% RPMI supplemented with 10% fetal bovine serum (Gibco, Paisley, Scotland). All media were supplemented with 100 IU/mL penicillin-streptomycin (Gibco, Paisley, Scotland) and cells were incubated at 37 C in a humidified atmosphere of95% air and 5% CO2. Exponentially growing cells were plated at 2  104 cells/mL into 96-well microtiter tissue culture plates (Nunc,Denmark) and incubated for 24 h before the addition of the drugs(the optimum cell number for cytotoxicity assays was determined in preliminary experiments). The stock solutions of the compounds were prepared in dimethyl sulfoxide (DMSO; Sigma Aldrich, Poole, UK) and further dilutions were made with fresh culture medium (the concentration of DMSO in the final culture medium was <0.1% which had no effect on the cell viability).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.2 ชีวเคมี
4.2.1 การเพาะเลี้ยงเซลล์และยารักษา
C6 หนู Glioma, NIH / 3T3 เมาส์ fibroblast ตัวอ่อนและ 5RP7 H-ras oncogene เปลี่ยนเซลล์ fibroblast หนูตัวอ่อนถูกบ่มใน Dulbecco ของดัดแปลงอินทรีกลาง (DMEM) (ซิก Deisenhofen, เยอรมนี) เสริมด้วย 10% ซีรั่มน่องของทารกในครรภ์ (Gibco ผ้าก็อตแลนด์) A549 มนุษย์ปอดเซลล์มะเร็งของต่อมถูกบ่มใน 90% RPMI เสริมด้วย 10% ซีรั่มวัวของทารกในครรภ์ (Gibco ผ้าก็อตแลนด์) สื่อทั้งหมดได้รับการเสริมด้วย 100 IU / mL penicillin-streptomycin (Gibco ผ้าสกอตแลนด์) และเซลล์ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37
องศาเซลเซียสในบรรยากาศที่ความชื้นของอากาศ95% และ 5% CO2 ชี้แจงการเจริญเติบโตของเซลล์ที่ถูกชุบที่ 2? 104 เซลล์ / มิลลิลิตรลงใน 96 หลุมจานเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อไมโคร (Nunc, เดนมาร์ก) และบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงก่อนที่จะเพิ่มขึ้นของยาเสพติด (หมายเลขมือถือที่เหมาะสมสำหรับการตรวจพิษถูกกำหนดในการทดลองเบื้องต้น) โซลูชั่นหุ้นของสารที่ถูกจัดทำขึ้น dimethyl sulfoxide (DMSO; ซิกดิชพูลสหราชอาณาจักร) และเจือจางต่อที่ทำกับอาหารเลี้ยงเชื้อสด (ความเข้มข้นของ DMSO ในอาหารเลี้ยงเชื้อสุดท้ายเป็น <0.1% ซึ่งไม่มีผลกระทบต่อ ชีวิตของเซลล์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กงสุลยาวกงสุลยาวกงสุลยาวกงสุลยาว